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一、李某等人生(sheng)产销售假药案(an)。2023年7月(yue),安徽省马(ma)鞍山市市场监督管理局(ju)根(gen)据举报(bao)线索,对群众网购的某“中(zhong)药丸”开展调查并送检(jian)。经检(jian)验,上述药丸含有(you)化学药品格列本脲,该局(ju)立即移送公安机关立案(an)侦查。经查,李某等人将(jiang)购买的化学药品格列本脲片(pian)和盐酸二甲双胍片(pian)打成药粉,与山药、天花粉等混合后加工制成“中(zhong)药丸”,宣称可治疗糖尿病,并通过微信(xin)销售。上述行为违反了《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第九十八条第一款规定。马(ma)鞍山市市场监督管理局(ju)依法认定涉案(an)药品为假药。该案(an)共(gong)抓获犯罪嫌疑人5人,捣毁假药生(sheng)产窝点和仓(cang)库7处(chu),查获原料、成品、半成品和生(sheng)产加工设(she)备若干,涉案(an)金额1300余万元。2024年8月(yue),马(ma)鞍山市雨山区人民法院依据《中(zhong)华人民共(gong)和国刑法》《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》有(you)关规定,对李某等5名被告人分别判处(chu)拘役和最高(gao)十一年十个月(yue)有(you)期徒刑,并处(chu)罚金18万元至500万元不等,5人均被终身禁止从事药品生(sheng)产、销售及相关活动。
二、马(ma)某某、杨(yang)某某等人生(sheng)产销售假药案(an)。2023年2月(yue),云南省文山州麻(ma)栗坡县市场监督管理局(ju)和公安机关在边境八布乡开展联合检(jian)查时,发现马(ma)某某、杨(yang)某某等人自创配方,擅自生(sheng)产“越老秀花”系列产品,宣称可治疗腰(yao)椎颈椎病、心脏病等多种疾病,在集贸市场和微信(xin)、淘宝等各大网络平(ping)台销售。上述行为违反了《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第九十八条第一款规定。麻(ma)栗坡县公安局(ju)、文山州市场监督管理局(ju)等组成专(zhuan)案(an)组开展打击,捣毁生(sheng)产窝点2个、网络销售窝点23个,抓获违法犯罪嫌疑人30余人,查获“越老秀花”系列假药7种,成品5222盒以(yi)及大量原料、包装(zhuang)材料等,查扣生(sheng)产设(she)备19台,涉案(an)金额3600余万元。2024年4月(yue),文山州麻(ma)栗坡县人民法院依据《中(zhong)华人民共(gong)和国刑法》有(you)关规定,判处(chu)马(ma)某某、杨(yang)某某等7名主(zhu)犯最高(gao)十年零八个月(yue)有(you)期徒刑、罚金220万元,最低三(san)年有(you)期徒刑、罚金46万元。
三(san)、贵州省某医馆无证配制医疗机构制剂(ji)案(an)。2023年12月(yue),贵州省雷山县市场监督管理局(ju)联合雷山县公安局(ju)对某医馆进行现场检(jian)查。经查,该医馆在未(wei)取得医疗机构制剂(ji)许可证情况下,通过自行拟定配方加工成中(zhong)药制剂(ji)后在其经营场所使用,包括标识(shi)名称为“铁骨(gu)丸”“铁骨(gu)1号”“痛风丸”等产品。上述行为违反了《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第七十四条第一款等规定。雷山县市场监督管理局(ju)依据《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第一百一十五条、《中(zhong)华人民共(gong)和国行政处(chu)罚法》第三(san)十二条、《市场监管总局(ju)关于规范市场监督管理行政处(chu)罚裁量权的指导意见(jian)》《贵州省市场监督管理行政处(chu)罚裁量权适用规定》规定,对该诊所作出责(ze)令(ling)关闭、没收涉案(an)药物、罚款5万元的行政处(chu)罚。
四、山东省龙口市某药店非法渠道购进药品案(an)。2023年5月(yue),山东省烟台市市场监督管理局(ju)根(gen)据公安部门线索通报(bao),对本市龙口某药店进行现场检(jian)查。经查,2022年8月(yue)至2023年5月(yue)期间,该药店从个人处(chu)购进部分中(zhong)成药并全部售出。上述行为违反了《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第五十五条、第五十六条规定。烟台市市场监督管理局(ju)依据《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》第一百二十六条、第一百二十九条规定,对该药店处(chu)以(yi)警告、没收违法所得22.76万元、罚款45.52万元的行政处(chu)罚。
消费与合规提示
1.《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》规定,药品经营企业应当从药品上市许可持有(you)人或(huo)者具有(you)药品生(sheng)产、经营资格的企业购进药品。药品经营企业购销药品,应当有(you)真实、完整的购销记(ji)录。从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建(jian)立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。
2.药品是特殊商品,“以(yi)药物之(zhi)偏性纠正人体之(zhi)偏”是中(zhong)医药治疗基本法则,凡药物均有(you)其偏性,国家药监局(ju)不提倡公众为治病、保健、康养等需要,自行购买、使用具有(you)药用价值或(huo)者被宣称有(you)药用价值的产品。确有(you)用药需求的,务必选择正规渠道就医,并在医生(sheng)、药师(shi)等专(zhuan)业人员指导下购买、使用。
3.消费者在专(zhuan)业人员指导下通过互联网购买药品时,请重点关注以(yi)下内容:一是药品零售企业资质,网站首页或(huo)者经营活动的主(zhu)页面显著位置是否(fou)公示《药品经营许可证》;二是药品资质,所购买药品是否(fou)取得国家药监局(ju)核发的《药品注册证书》,认准“国药准字”、上市许可持有(you)人及生(sheng)产企业等,中(zhong)药饮片(pian)标签中(zhong)是否(fou)明确标注“中(zhong)药饮片(pian)”字样,“国药准字”、上市许可持有(you)人、药品生(sheng)产企业等信(xin)息可登录国家药监局(ju)网站查询。请勿通过社交(jiao)软件、短视频直播平(ping)台等非正规渠道,从无资质的商家或(huo)者个人处(chu)购买药品。
消费者如(ru)发现无资质网售药品、销售禁止网售药品等违法违规行为,请及时向所在地(di)药品监督管理部门投诉举报(bao)。
校对 卢(lu)茜