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10月(yue)18日,海森药业(001367.SZ)发布2024年第(di)三季度报告显示(shi),公司在报告期内实现了稳健的业绩增长,同时现金(jin)流状(zhuang)况也(ye)得到了显著改善。根据报告,海森药业第(di)三季度的营(ying)业收(shou)入达(da)到了1.09亿元,同比增幅达(da)21.83%,归属于上市公司股东的净利润为0.29亿元,同比增长10.68%。
20234年前三季度公司实现营(ying)收(shou)3.20亿元,同比增长13.02%,归属于上市公司股东的净利润达(da)到0.87亿元,同比增长20.89%。尤其值得注意的是,公司经营(ying)活动产生的现金(jin)流量净额从年初(chu)到报告期末(mo)达(da)到了1.21亿元,同比大幅增长218.05%,表明公司的经营(ying)活动现金(jin)流状(zhuang)况有了显著的好转。
海森药业在前三季度加大了研(yan)发投入,相比去年同期增长了43.61%。公司强调,其多项在研(yan)项目(mu)正在顺(shun)利推进(jin)中,涉及原料药与制剂在内的共13个项目(mu)处于不同研(yan)究阶段,涵盖抗病毒、抗抑郁、降血(xue)脂、非甾体抗炎及抗风湿等多个治疗领(ling)域。
公司凭借(jie)先进(jin)的分(fen)析检测设备、经验丰富的质量研(yan)究人员以(yi)及符合美国FDA、欧盟EDQM、中国NMPA和ICH等国际标准的GMP质量管理体系(xi),确保了产品质量的可控性和持(chi)续改进(jin)。
同日晚间,海森药业还(hai)宣布了一项重大的投资计划——拟投资不少于20亿元建设新厂(chang)区(一期)项目(mu),用于生产硫糖铝(lu)和阿托伐他汀钙等原料药。新厂(chang)址选定于浙江东阳(yang)经济开发区内的“万亩千亿”平台生命健康产业园六歌园区,占地面积约为192.2亩。海森药业在硫糖铝(lu)的生产管理中积累了深厚的技(ji)术基础,其生产工艺稳定且环保,成本效益高。目(mu)前,硫糖铝(lu)已(yi)获得了欧盟EDQM颁发的CEP证书,并完成了美国DMF备案,合作企(qi)业的制剂产品已(yi)在美国上市,销售额呈现快速上升趋(qu)势,全球市场份(fen)额领(ling)先。
海森药业认为,此次与东阳(yang)经济开发区的合作是公司发展战(zhan)略中的重要一环。新厂(chang)区的建设不仅能(neng)增强公司的生产能(neng)力,还(hai)能(neng)促进(jin)技(ji)术创新和产品研(yan)发的进(jin)步,提升市场竞争力。此项目(mu)还(hai)将对当地经济产生积极(ji)影响,提供更(geng)多的就业机会,实现双方的互利共赢。
展望未来(lai),随着新兴医药市场的持(chi)续扩张和化药集(ji)中采购政策的实施,原料药企(qi)业在市场上的影响力逐渐增强,为海森药业带(dai)来(lai)了新的发展机遇。公司计划进(jin)一步开发和拓展优势产品在国际市场的份(fen)额,特(te)别(bie)是高端市场,以(yi)保持(chi)并扩大阿托伐他汀钙、硫糖铝(lu)等产品的市场份(fen)额。此外,海森药业将进(jin)一步扩大制剂的销售规(gui)模,不断(duan)强化其在全球仿制原料药及制剂、医药中间体领(ling)域的地位。
自成立(li)以(yi)来(lai),海森药业始终专注于全球需求(qiu)量大的仿制原料药及制剂、医药中间体的研(yan)发、生产和销售。通过持(chi)续的技(ji)术创新和市场推广活动,公司旨在巩(gong)固并提升其在原料药与中间体行业的地位,同时逐步扩展至化学药品制剂的研(yan)发、生产和销售,最(zui)终打造一个涵盖中间体、原料药和制剂的综(zong)合性医药企(qi)业。