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中国网财经1月20日讯 今日，智翔金泰发布公告表示，公司收到国家药品监(jian)督管理局核准签发的(de)《药品注册证书》，赛立奇单抗注射液(商品名：金立希®）用于成人常规治疗疗效(xiao)欠佳的(de)强直性脊柱炎(yan)(放射学阳性中轴型脊柱关节炎(yan))适应症上市申请(qing)获得批准。

中国网财经记者了解到，赛立奇单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的(de)重组全人源抗IL-17A单克隆抗体。2024年8月27日，赛立奇单抗注射液中重度(du)斑块状银(yin)屑病适应症获批上市，本次获批的(de)强直性脊柱炎(yan)为其(qi)第二个获批上市的(de)适应症。

截(jie)至公告披露日，经公开信(xin)息(xi)查询，强直性脊柱炎(yan)适应症同(tong)靶点生物(wu)制剂仅有(you)3款进口产品在国内(nei)获批上市。赛立奇单抗注射液作为国产首(shou)款获批上市用于强直性脊柱炎(yan)适应症的(de)IL-17A单克隆抗体，将为强直性脊柱炎(yan)患者带来更多(duo)治疗选择，后续也有(you)望为智翔金泰进一步贡献业绩增量。