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中国网财经1月20日讯 今日，智翔金泰发布公告表示，公司收到国家药品监督(du)管理局核准(zhun)签发的《药品注册证书》，赛立奇(qi)单抗注射液(商品名：金立希®）用于成人常(chang)规治疗疗效欠(qian)佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型(xing)脊柱关节炎)适应症上(shang)市申请获(huo)得批准(zhun)。

中国网财经记(ji)者了解到，赛立奇(qi)单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全(quan)人源(yuan)抗IL-17A单克隆抗体。2024年8月27日，赛立奇(qi)单抗注射液中重度斑块(kuai)状银屑病适应症获(huo)批上(shang)市，本(ben)次获(huo)批的强直性脊柱炎为其第二个获(huo)批上(shang)市的适应症。

截至(zhi)公告披露日，经公开信息查(cha)询，强直性脊柱炎适应症同靶(ba)点(dian)生物制剂仅有3款进口产品在国内获(huo)批上(shang)市。赛立奇(qi)单抗注射液作为国产首(shou)款获(huo)批上(shang)市用于强直性脊柱炎适应症的IL-17A单克隆抗体，将为强直性脊柱炎患者带来更(geng)多(duo)治疗选择，后续也(ye)有望(wang)为智翔金泰进一步贡献业绩增量。