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中国网财(cai)经1月13日讯 日前，A股(gu)老牌上(shang)市(shi)药(yao)企丽珠集团(000513.SZ)披露，对公(gong)司(si)及下属子公(gong)司(si)截至2024年12月31日合并报表(biao)范围内(nei)存在减值(zhi)迹象(xiang)的资(zi)产进行了减值(zhi)测试，并对其中存在减值(zhi)迹象(xiang)的资(zi)产相应计(ji)提了减值(zhi)准备。

公(gong)告显示(shi)，丽珠集团此次需计(ji)提资(zi)产减值(zhi)损失金额共计(ji)1.75亿元，其中开发(fa)支(zhi)出减值(zhi)损失为9242.5万元，主要原因是结合国内(nei)竞品情况(kuang)及未来市(shi)场预测等(deng)因素，经审慎考量，为合理配(pei)置资(zi)源，更好地聚(ju)焦优势项(xiang)目，公(gong)司(si)决定终止PD-1项(xiang)目。此次计(ji)提资(zi)产减值(zhi)准备将(jiang)减少公(gong)司(si)2024年度归属于(yu)母公(gong)司(si)股(gu)东的净(jing)利润1.06亿元。

资(zi)料显示(shi)，丽珠集团的PD-1项(xiang)目开发(fa)历时超过8年。

2016年12月，丽珠集团控股(gu)子公(gong)司(si)珠海市(shi)丽珠单抗生物技术有限(xian)公(gong)司(si)首(shou)次提交在研(yan)新药(yao)注射用重组人源化抗PD-1单克隆(long)抗体的临床试验(yan)申请并获得受理，该(gai)药(yao)物适用于(yu)多种晚期实体肿瘤的免疫治(zhi)疗。

2017年，丽珠集团PD-1项(xiang)目的临床试验(yan)申请获美国FDA批准。当时国外已上(shang)市(shi)的PD-1单抗产品有2个，国内(nei)暂无同类上(shang)市(shi)产品，但(dan)国内(nei)获批临床的以“PD-1”为靶(ba)点的单抗药(yao)物厂(chang)家(jia)已经有9家(jia)。

2018—2019年，君实生物、信达生物、恒瑞医(yi)药(yao)、百济(ji)神州(zhou)的PD-1药(yao)物先后(hou)上(shang)市(shi)，国内(nei)PD-1领域的竞争格局悄然生变。2021年，康方生物、康宁杰瑞等(deng)公(gong)司(si)的PD-1/PD-L1产品也成功上(shang)市(shi)，恒瑞医(yi)药(yao)的PD-1获批多个适应证，市(shi)场竞争进一(yi)步加(jia)剧，中国的PD-1药(yao)物市(shi)场竞争进入了白热化阶段，而丽珠集团的PD-1项(xiang)目，尽管起步较早但(dan)产品迟迟未见上(shang)市(shi)。

业绩方面，2024年前三(san)季度，丽珠集团实现营(ying)收90.82亿元，同比下降5.94%；归母净(jing)利润16.73亿元，同比增长4.44%；扣非净(jing)利润16.31亿元，同比增长3.51%。