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中(zhong)国网财经1月15日讯(记者 段思琦)近日，市场监管总局发布(bu)《特殊医学(xue)用途全营养配方(fang)食品注册指南》(以下简称《指南》)，进一步(bu)落实新修订(ding)的《特殊医学(xue)用途配方(fang)食品注册管理办法》，持(chi)续优化完(wan)善特殊医学(xue)用途配方(fang)食品注册管理。

《指南》严格依据《特殊医学(xue)用途配方(fang)食品注册管理办法》，总结梳理特殊医学(xue)用途全营养配方(fang)食品(以下简称全营养配方(fang)食品)的科学(xue)认知、注册实践(jian)、产品研发及生产实际等内(nei)容，从产品配方(fang)及其设计依据材(cai)料、生产工(gong)艺材(cai)料、稳定(ding)性研究(jiu)材(cai)料、研发能力和生产能力材(cai)料、产品标签说(shuo)明书样稿要求以及现场核查和抽(chou)样检验的情(qing)形6方(fang)面进行优化。对符合《指南》相关要求的，不再要求重(zhong)复(fu)提交产品配方(fang)、生产工(gong)艺等相关材(cai)料，对已获得全营养配方(fang)食品注册的企业，不再重(zhong)复(fu)进行现场核查和抽(chou)样检验。这些(xie)优化措施(shi)有利于提升全营养配方(fang)食品审(shen)评审(shen)批效(xiao)能，降低企业研发注册成本，进一步(bu)激发特医食品市场活力。

据了解，市场监管总局此(ci)前已发布(bu)过电解质配方(fang)、碳水化合物组件、蛋白质组件等3类特医食品注册指南。