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新京报贝壳财经讯（记(ji)者丁爽）近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布(bu)的(de)一篇研究论文称，有患者在使用诺和诺德(de)Ozempic（降糖版司美格(ge)鲁肽）或礼来的(de)Mounjaro（降糖版替(ti)尔泊(bo)肽）之后出现了眼部并发症。2月19日，针(zhen)对相关文章提及的(de)问题，诺和诺德(de)对记(ji)者表示，如该篇研究论文原文所示，该研究并不能证实包括司美格(ge)鲁肽在内(nei)的(de)这类药物与所报告(gao)的(de)眼部并发症之间(jian)存(cun)在因果关系。

诺和诺德(de)称，非动脉(mai)炎性前部缺(que)血性视神经病变(bian)（NAION）是一种非常罕见的(de)眼部疾病。根据已(yi)获批的(de)说明(ming)书，NAION不是司美格(ge)鲁肽的(de)药物不良反应(ying)。诺和诺德(de)对拥有的(de)GLP-1受体激动剂的(de)随机对照临(lin)床(chuang)试验进行了分析，包括对眼科医生进行盲法评估，以确认(ren)NAION诊断。分析发现，经眼科医生确诊的(de)NAION病例非常少，不存(cun)在不利于诺和诺德(de)的(de)GLP-1RA类产品的(de)失衡问题。

诺和诺德(de)进一步表示，患者的(de)用药安全始终是诺和诺德(de)的(de)首要任务，诺和诺德(de)对所有使用公司药物期间(jian)的(de)不良事件报告(gao)始终都非常重视，包括眼部疾病这类糖尿病的(de)常见合并症。任何(he)处方药起始治疗的(de)决策前，都应(ying)咨询(xun)医疗专业人士，并由(you)其对患者进行风险获益特(te)性评估，权衡治疗获益和潜在风险。

校对 穆祥桐