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2月14日，全省药品监督管理(li)工作(zuo)会议在长沙召开(kai)。（图/周(zhou)欣）

红网(wang)时刻新闻2月14日讯（记者 刘璇 通讯员 全睿）2月14日，记者从全省药品监督管理(li)工作(zuo)会议上获悉，2024年，湖南省药品监督管理(li)局全力推动(dong)生物医药产业发展，积极承接大湾区医疗器械产业转移成效显著(zhu)。

全省药品监管系(xi)统不断提升(sheng)服务质(zhi)效。组织开(kai)展医疗器械审评人员和机构(gou)能力评价，全面梳(shu)理(li)医疗器械相关(guan)政策文件，修订第二类医疗器械注册核查(cha)工作(zuo)程序和注册业务流程，统一注册审评审批标准(zhun)和尺度，引(yin)导注册申(shen)请人依(yi)法依(yi)规申(shen)报注册。积极做好省生物医药及医疗器械产业专班工作(zuo)，出台(tai)《关(guan)于推动(dong)生物医药产业高质(zhi)量发展的意见(jian)》《关(guan)于支持我省园区生物医药高质(zhi)量发展若干措施意见(jian)》，对(dui)重点园区、重点企业、重大项目、创新产品给予(yu)跟踪帮扶，承接长三角(jiao)、珠三角(jiao)近百家优势医疗器械企业来湘投产，促进医药创新研(yan)发和成果(guo)转化。全年共有6个产品通过第二类医疗器械优先审批，8个产品通过第二类医疗器械创新审批;2个创新第三类器械获准(zhun)注册，62个第三类医疗器械获准(zhun)注册。长沙市局编制《长沙市单体药店质(zhi)量管理(li)自查(cha)要点指南》，创新单体药店监管模式，有效提升(sheng)单体药店整(zheng)体管理(li)水平。