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科技日报记者(zhe) 王(wang)春

我国(guo)帕金森病患者(zhe)总数目前超过300万。目前帕金森病的(de)治疗仅是(shi)改善症状，尚没有药物可以延缓其病程进展。

病理性α-突触核蛋白是(shi)帕金森病的(de)关键致病蛋白。如果能尽早(zao)阻断病理性α-突触核蛋白的(de)传(chuan)播过程，就可延缓帕金森病的(de)进展。近期，复旦大学附属华山医院(yuan)郁金泰团队通过5年的(de)临(lin)床和基础研究获得重大科研突破，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点——FAM171A2，并找到了具有潜在治疗作(zuo)用(yong)的(de)小分子化合物。

研究团队证实了神经元膜受体蛋白FAM171A2是(shi)促进病理性α-突触核蛋白传(chuan)播的(de)关键，在全球首次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的(de)结(jie)合机(ji)制。

此次研究发现的(de)全新治疗靶点和开发药物有望从疾病早(zao)期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展。结(jie)合现有的(de)对症治疗手段，将会实现帕金森病病因(yin)治疗与症状缓解(jie)的(de)双重突破，造福广大患者(zhe)。相关研究成果于2月21日在线发表于国(guo)际学术期刊《科学》。