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近期高盛发布(bu)了一(yi)篇关于中国生物科(ke)技的深度投资价值分析报告。高盛称，持续(xu)看好中国医(yi)疗健(jian)康板(ban)块中的生物科(ke)技领域，中国创新力量正在(zai)并将持续(xu)获全球认可。一(yi)批头部(bu)生物科(ke)技企业，将在(zai)2025/2026年实(shi)现盈亏平衡。这一(yi)盈利拐点对中国生物科(ke)技产业具有里程(cheng)碑意义。
高盛还表(biao)示，再鼎医(yi)药（ZLAB.US/9688.HK）、传奇生物、诺诚健(jian)华、百济神州和信达生物这些头部(bu)公司成(cheng)为优选标的，这几家公司年内都因(yin)核心(xin)催化事件，有望具备充足的上涨空间。高盛尤其提及看好再鼎医(yi)药DLL3 ADC的BD潜力及2025年实(shi)现盈亏平衡拐点，重申其“买(mai)入(ru)”评级，美股市场与港股市场目标价分别为53.64美元和41.81港元，较当前(qian)股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。
高盛核心(xin)观(guan)点如下：
全球化成(cheng)创新药企必然(ran)选择(ze)与可行路(lu)径(jing)
高盛持续(xu)看好中国医(yi)疗健(jian)康板(ban)块中的生物科(ke)技领域。
随着政策重心(xin)从(cong)价格调(diao)控转向创新激励，对外授权合(he)作（license out）已成(cheng)为企业出海的主流模式。历经三年行业调(diao)整期（2022-2024），生物科(ke)技企业已形成(cheng)新共识：通(tong)过战略合(he)作实(shi)现全球化是(shi)必由之(zhi)路(lu)，并分化出两种发展路(lu)径(jing)——或专(zhuan)注细分领域保持研发灵活性，借助合(he)作打开全球市场；或把握行业低谷期的有限窗口转型为盈利型生物药企（头部(bu)企业更具转型可行性）。高盛重新审视(shi)生物科(ke)技行业，着重评估各企业研发管线资产的商务拓展潜力。
中国创新力量获全球认可
当前(qian)，中国正成(cheng)为ADC药物的创新高地。展望2025年，中国企业有望在(zai)更广泛治疗领域的创新能力将持续(xu)获得国际认可，这一(yi)趋势得益于：
1）生物科(ke)技企业在(zai)ADC/双抗等领域积(ji)累的迭代创新能力；
2）早(zao)期差异(yi)化管线布(bu)局持续(xu)扩(kuo)大；
3）供需两端匹配度提升——既满(man)足跨国药企对高性价比候选药物的需求，又为中国创新药企提供多元资金渠道。
高盛的创新药企BD潜力评估框架
针(zhen)对市场对中国药企商务合(he)作（BD）机会（这里指对外授权）的关注升温，高盛建立了一(yi)个(ge)三维评估体系筛选高合(he)作潜力的管线资产，重点关注：
1）全球市场容(rong)量（患者基(ji)数、治疗周期、月均(jun)费用）；
2）竞争地位（未满(man)足需求、研发阶段、临床数据）；
3）BD热(re)点趋势（历史交易案例、交易规模等）。
基(ji)于分析师构建的三维评估框架，高盛给出了三个(ge)展现出较高的BD潜力的在(zai)研管线：再鼎医(yi)药的ZL-1310（DLL3 ADC）、信达生物的1B1-363（PD-1/IL-2偏向性双抗）以及诺诚健(jian)华的CP-332/CP-488（TYK2抑(yi)制剂）。该分析框架从(cong)全球化视(shi)角验证(zheng)了对生物科(ke)技覆盖(gai)企业的优选逻辑。高盛认为，再鼎医(yi)药（ZLAB）最具上行空间——这主要是(shi)基(ji)于其核心(xin)品(pin)种ZL-1310已公布(bu)的I期剂量递增(zeng)数据积(ji)极，且2025年将迎来多项关键(jian)临床数据读出。
盈亏平衡点即将到来
无论是(shi)否具有海外商业化助力，对于头部(bu)生物科(ke)技企业，考(kao)虑到强劲销售增(zeng)长与严格的费用管控带来的运营效率(lu)提升，高盛预计将有一(yi)批企业在(zai)2025/2026年实(shi)现盈亏平衡。这一(yi)盈利拐点对中国生物科(ke)技产业具有里程(cheng)碑意义，特别是(shi)在(zai)市场对中国创新药盈利能力的持续(xu)讨论中更具指标价值。高盛重点提到了百济神州、信达生物、云(yun)顶新耀和再鼎医(yi)药这四家公司。
高盛还在(zai)报告中更新了对科(ke)济药业、歌礼制药、再鼎医(yi)药、云(yun)顶新耀这四家中国创新药企的评级，提升了歌礼制药的目标价，给予其中性评级；给予云(yun)顶新药中性评级，认为其战略一(yi)致性提升了未来增(zeng)长的可见度；重点重申了对再鼎医(yi)药的买(mai)入(ru)评级。具体如下：
再鼎医(yi)药: DLL3 ADC价值潜力分析——重申“买(mai)入(ru)”评级
在(zai)ENA研讨会上公布(bu)的ZL-1310（DLL3 ADC）I期剂量递增(zeng)数据（用于二线及以上广泛期小细胞肺癌）引发市场高度关注，当前(qian)主要讨论集(ji)中在(zai)这款在(zai)研管线是(shi)否会随时间推移而(er)恶化的风险上。高盛基(ji)于2025年关键(jian)数据节点（一(yi)/二线ES-SCLC的I期剂量扩(kuo)展数据潜在(zai)读出），通(tong)过情景分析量化不同数据结果对公司估值的影(ying)响：
1）基(ji)准情景（等待更多概念(nian)验证(zheng)数据）：
当前(qian)I期剂量递增(zeng)数据显(xian)示安全性/疗效潜力，但数据成(cheng)熟度尚(shang)有限。假设：1）二线及以上ES-SCLC研发成(cheng)功率(lu)（POS）20%；2）一(yi)线ES-SCLC POS 5%（暂缺数据支撑但存在(zai)拓展可能）。据此测算(suan)，2035年ZL-1310全球风险调(diao)整后销售额为3.44亿美元。
2）悲观(guan)情景（临床失败）：
若后续(xu)数据显(xian)示出严重安全性问题导致研发终止（POS=0%），预计对公司估值产生-13%的拖累。但高盛认为，ZL-1310较低的给药剂量设计或可降低致命(ming)性风险。
3）乐观(guan)情景（二线验证(zheng)成(cheng)功，一(yi)线数据积(ji)极）：
假设：1）用于二线及以上ES-SCLC POS提升至50%（假设用于后线治疗的POC研究(jiu)得到验证(zheng)）；2）用于一(yi)线ES-SCLC POS 25%（数据积(ji)极但样(yang)本量/随访时间有限）。此情形下，2035年全球风险调(diao)整后销售额有望达9.59亿美元，推动估值+23%。
高盛因(yin)此得出结论： 再鼎医(yi)药的当前(qian)估值已部(bu)分反映安全性担忧，而(er)积(ji)极数据带来的上行空间显(xian)著高于下行风险，风险收益比具吸引力。更新风险调(diao)整DCF模型，再鼎医(yi)药美股12个(ge)月目标价调(diao)至53.64美元，港股目标价调(diao)至41.81港元，较当前(qian)股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。 维持再鼎医(yi)药“买(mai)入(ru)”评级。