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近期，又有一家生物科技公司向港股(gu)发起冲(chong)击。
据港交(jiao)所披(pi)露，上海宝济药业股(gu)份有限公司（以下简称“宝济药业”）于1月21日递交(jiao)了招股(gu)书，联席保荐人为中信证券和海通国际。
宝济药业成立于2019年，是一家专(zhuan)注于利用合成生物技术开发和提供难以生产的重组生物药物的创新型企(qi)业，致力于满足广泛的临床需求。
公司的创始人兼董事长刘(liu)彦君博士(shi)是一名肝胆外(wai)科和肿瘤免疫学专(zhuan)家，曾师从“中国肝胆外(wai)科之父”吴孟超院士(shi)，并在美国Sidney Kimmel癌症中心担任访问(wen)学者，刘(liu)博士(shi)在医学和医药行业拥(yong)有超过35年的经验。
招股(gu)书显示，公司的实(shi)控人（即刘(liu)彦君博士(shi)、王征女士(shi)及谭(tan)靖(jing)伟先生）合计拥(yong)有约45.91%的权益。
格隆汇新股(gu)获悉，宝济药业自成立以来，已完成了多轮融资，吸引了东方富海投资、源(yuan)创多盈、海通创新证券、长三角产业投资、长三角产业投资、宝山国投等机构参投，累计融资金额超过15亿元。其中，在2024年12月的C+轮融资中，投后估值为48.7亿元。
公司融资历程，来源(yuan)：招股(gu)书
宝济药业的研(yan)发管线涵(han)盖了多个创新药物，聚焦于大容量皮下给药、抗体介导(dao)的自身免疫性疾病、辅助生殖药物以及重组生物制药替(ti)代传统生化制品(pin)等四大战略(lue)领域。
公司目前有5款处于临床阶段的在研(yan)药物和7款临床前产品(pin)。
其中，截至最后实(shi)际可行日期，公司已提交(jiao)两项核心产品(pin)（即KJ017及SJ02）的NDA申请，国家药监(jian)局(ju)目前正在对(dui)该等产品(pin)进行审查。
公司管线产品(pin)，来源(yuan)：招股(gu)书
核心产品(pin)：
KJ017：一种重组人透明质酸酶，用于实(shi)现联合药物的快速、大容量皮下给药。该产品(pin)已在中国提交(jiao)新药申请（NDA），并预计2025年下半年获得批准(zhun)。
截至最后实(shi)际可行日期，KJ017是中国首个唯一进入NDA阶段的重组人透明质酸酶，有望成为中国首款获批的重组人透明质酸酶。
据招股(gu)书，全球重组人透明质酸酶市(shi)场预计将从2023年的6.75亿美元增长至2028年的29.80亿美元，并于2033年进一步达到(dao)103.85亿美元。中国市(shi)场预计将从2028年的19.39亿元人民币增长至2033年的74.95亿元人民币。
全球范围(wei)内已获批准(zhun)或(huo)处于临床阶段的重组人透明质酸酶产品(pin)，来源(yuan)：招股(gu)书
KJ103：一种创新的重组IgG降解(jie)酶，用于治疗由病理性IgG活动驱动的多种自身免疫性疾病，如(ru)肾脏移植(zhi)脱敏、抗肾小球基(ji)底膜(mo)病和吉兰－巴雷综合征等。KJ103已获得中国国家药监(jian)局(ju)的突破性疗法认定，并计划在2025年上半年启动III期临床试验。
KJ103是全球首款低免疫原性IgG降解(jie)酶，已进入后期临床阶段。它通过降解(jie)血液和组织中的IgG抗体，抑制病理性IgG介导(dao)的免疫反应。公司还在探索其他协同药物，如(ru)抗酶降解(jie)皮下抗体和IgM降解(jie)酶。
KJ103的主要应用方向包括：
器官移植(zhi)：KJ103已在中国开展II/III期试验，用于对(dui)HLA高度致敏患者的肾脏移植(zhi)脱敏，有望成为中国首款IgG降解(jie)酶。2024年11月获得国家药监(jian)局(ju)突破性疗法认定。
此外(wai)，公司还在针对(dui)KJ103开发急性自身免疫性疾病以及联合疗法。
全球IgG降解(jie)酶市(shi)场在2023年达到(dao)0.098亿美元，预计2028年达到(dao)1.43亿美元，2033年达到(dao)16.71亿美元。中国市(shi)场预计将从2028年的3.27亿元人民币增长至2033年的64.53亿元人民币。
全球IgG降解(jie)酶已上市(shi)产品(pin)及在研(yan)管线情况，来源(yuan)：招股(gu)书
SJ02：一种重组人卵泡刺激(ji)素-CTP融合蛋白，用于辅助生殖过程中的卵巢刺激(ji)。该产品(pin)已提交(jiao)NDA申请，并预计2025年获得批准(zhun)。SJ02有望成为中国首款获批的长效重组人卵泡刺激(ji)素产品(pin)，其全球市(shi)场预计在2033年达到(dao)17.3亿美元。
此外(wai)，公司利用合成生物学技术开发创新的重组生物制剂。通过改造底盘细胞，公司能够高效生产传统生化方法难以制造的复杂蛋白，解(jie)决了传统方法低效、杂质多以及安全性风险（如(ru)过敏和病毒污染）的问(wen)题。
合成生物学的主要成果包括：
KJ101：国内领先的利用合成生物学研(yan)发的重组人糜蛋白酶，已于2024年11月向国家药监(jian)局(ju)提交(jiao)IND申请。
BJ044：可能是全球首款通过合成生物学研(yan)发的重组乌司他丁(ding)，计划于2026年上半年提交(jiao)I期试验IND申请。
财务方面(mian)，宝济药业目前尚未实(shi)现盈利，主要收入来源(yuan)于材料销售和技术服(fu)务。
2023年及2024年1-9月，公司分(fen)别实(shi)现收入693万元和444万元，但同期净亏损(sun)分(fen)别为1.60亿元和2.63亿元。
关键财务数据，来源(yuan)：招股(gu)书
作为一家研(yan)发阶段的药企(qi)，宝济药业的研(yan)发支出较大，2023年及2024年1-9月分(fen)别为1.33亿元和1.84亿元。
公司通常通过银行借款来为营运提供资金。截至2023年12月31日以及2024年9月30日，计息银行借款分(fen)别为1.1亿元及1.79亿元。
截至2024年9月30日，公司账上现金有4.72亿元，按照现有研(yan)发支出情况，现金大概可以支撑(cheng)2至3年左右。
值得注意的是，2024年前三季度，公司的行政开支达7800万元，同步大幅增加，主要是由于向管理及行政人员授出股(gu)份激(ji)励导(dao)致以股(gu)份为基(ji)础的付(fu)款增加4010万元。
此外(wai)，公司还面(mian)临激(ji)烈的市(shi)场竞争(zheng)、临床试验结果的不确定性以及监(jian)管审批的风险。
值得注意的是，与肿瘤药物相比，宝济药业几款核心产品(pin)的市(shi)场天花(hua)板并不高。因此，有部分(fen)业内人士(shi)担忧这几款产品(pin)能否(fou)支撑(cheng)现有的估值，未来公司如(ru)何发行定价(jia)，以及最后两轮的投资人能否(fou)在市(shi)场的波(bo)动中获取投资收益等问(wen)题。不过，优势在于，这几款药物所面(mian)临的竞争(zheng)也不如(ru)肿瘤领域激(ji)烈。
宝济药业凭借其在合成生物技术领域的研(yan)发积累，在生物制药行业中展现出一定的发展潜力。然而，公司仍需面(mian)对(dui)市(shi)场竞争(zheng)、研(yan)发风险和监(jian)管挑战。未来，宝济药业能否(fou)稳步推进研(yan)发，成功实(shi)现商业化，值得市(shi)场关注。