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2025年全国药品注册(ce)管理(li)和上市(shi)后监管工作会议日前在山东省济(ji)南市(shi)召开。

会议表示，2025年是“十四五”规(gui)划收官之年，也是全面深化药品监管改革再出发的一年，要紧扣“三个突(tu)出”，扎实做好各(ge)项工作：突(tu)出全环节防范化解安全风险隐患，持续加强集采中选药品、委托生(sheng)产(chan)药品以及网(wang)络销售(shou)环节等重点(dian)领域监管，加强风险监测和稽(ji)查执(zhi)法(fa)，保障高水平安全；突(tu)出全链(lian)条激发医药产(chan)业创新活力(li)，全面落(luo)实《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量发展的意(yi)见》改革举措，持续抓好药物临床试验监管，发挥药品标准引领作用(yong)，持续推(tui)进仿(fang)制药质量提升，促进高质量发展；突(tu)出全方位提升各(ge)级各(ge)类监管机构的能力(li)水平，加快(kuai)构建全国一盘棋(qi)工作机制，加强检查员能力(li)建设，持续推(tui)进药品智慧(hui)监管，推(tui)进高效能监管。