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我国(guo)帕金森病患者总数(shu)目前(qian)超过300万。目前(qian)帕金森病的治疗仅是改(gai)善(shan)症状，尚没有药物可以延缓其病程进展。
病理性α-突触核蛋白是帕金森病的关键致病蛋白。如果能尽早阻断病理性α-突触核蛋白的传播过程，就(jiu)可延缓帕金森病的进展。近期， 复旦大(da)学附属华山医(yi)院郁(yu)金泰团队通过5年的临床和基础研究获(huo)得重大(da)科研突破，在全球首次发现了帕金森病全新(xin)治疗靶点——FAM171A2，并找到(dao)了具(ju)有潜在治疗作用(yong)的小分子化合物。
帕金森病病程进展机制(zhi)及干预手段
研究团队证(zheng)实了神经元膜受体蛋白FAM171A2是促进病理性α-突触核蛋白传播的关键，在全球首次揭(jie)示了FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制(zhi)。
此次研究发现的全新(xin)治疗靶点和开发药物有望从疾病早期对帕金森病进行(xing)干预，延缓疾病进展。结合现有的对症治疗手段， 将会实现帕金森病病因治疗与症状缓解的双重突破，造(zao)福广大(da)患者。相关研究成果于(yu)2月(yue)21日在线发表于(yu)国(guo)际学术期刊(kan)《科学》。
来源：科技日报
监制(zhi)：乔申颖 审核：万政
编辑：张萌校(xiao)对： 李翱（见习(xi)）