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人(ren)民日报北京2月20日电（记者申少铁(tie)）2025年全国药品注册管理和(he)上市后监管工作会议日前在山东省济南市召开。

会议表示，2025年是“十(shi)四五”规划收官之年，也是全面(mian)深化药品监管改革再出发(fa)的一年，要紧扣“三个(ge)突(tu)出”，扎实(shi)做好各项(xiang)工作：突(tu)出全环节防(fang)范(fan)化解(jie)安全风险隐患，持续加强集采中选药品、委托生产药品以及网络销(xiao)售环节等重点(dian)领域监管，加强风险监测和(he)稽查执法，保障高水平安全；突(tu)出全链(lian)条激发(fa)医药产业创新活力，全面(mian)落实(shi)《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发(fa)展的意见》改革举措，持续抓好药物(wu)临床(chuang)试验监管，发(fa)挥药品标准引领作用，持续推进仿制药质(zhi)量提升，促进高质(zhi)量发(fa)展；突(tu)出全方位提升各级各类监管机构(gou)的能力水平，加快构(gou)建全国一盘棋工作机制，加强检查员能力建设，持续推进药品智慧监管，推进高效能监管。

《人(ren)民日报》（2025年02月21日11版(ban)）

责编：秦(qin)雅楠、卢思宇