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检测仪器设备。
工作人员(yuan)正在进行(xing)生物分析。
红网时(shi)刻新闻2月10日讯（记(ji)者 刘璇）近(jin)日，长沙市正式(shi)启动了2025年(nian)度生物医药公共技(ji)术服务(wu)申(shen)报工作，旨在全面(mian)贯彻落实(shi)《长沙市人民政府办公厅(ting)关于印(yin)发(fa)〈长沙市全面(mian)加强药品监管能力建设若干措(cuo)施〉的通知》精神，进一步强化生物医药公共技(ji)术服务(wu)平台运用，提升服务(wu)效能，助推生物医药产业高质量发(fa)展。
本次申(shen)报工作面(mian)向长沙市辖区内持有《药品生产许可证》和《医疗(liao)器械生产许可证》的企业展开(kai)。申(shen)报时(shi)间(jian)自2025年(nian)1月16日起至2月21日止。在此期间(jian)，符(fu)合条件的企业可积极申(shen)报，以享受生物医药公共技(ji)术服务(wu)平台提供的各(ge)项专业服务(wu)。
生物医药公共技(ji)术服务(wu)平台将为企业提供包括生物分析平台、医疗(liao)器械检验检测平台以及专业技(ji)术人员(yuan)能力提升培训(xun)在内的多项服务(wu)。其中，生物分析平台将提供药品通用检测方(fang)法、药学(xue)研究(jiu)等服务(wu)；医疗(liao)器械检验检测平台则负责无源类医疗(liao)器械通用参(can)数检测、洁净监测等工作；专业技(ji)术人员(yuan)能力提升培训(xun)则旨在提升企业员(yuan)工的专业技(ji)能和质量控制(zhi)能力。
为确保申(shen)报工作的顺利进行(xing)，长沙市相关部门对申(shen)报工作提出了明确要求。企业需对照服务(wu)能力清单，结合自身生产实(shi)际，认真填报服务(wu)需求，并准备好相应印(yin)证材料。对于2024年(nian)已申(shen)报技(ji)术服务(wu)的企业，如企业联系(xi)地址、法定代(dai)表人和项目负责人未发(fa)生变更，则只需填报服务(wu)需求，无需再次提供印(yin)证资料。同时(shi)，参(can)训(xun)人员(yuan)原则上需具备相关专业基础和实(shi)践经验，以确保培训(xun)效果。
申(shen)报项目将结合项目资金、服务(wu)能力和产业发(fa)展实(shi)际进行(xing)综合评定。经过综合评定后(hou)，具体服务(wu)项目将及时(shi)反馈给申(shen)报单位。
此次生物医药公共技(ji)术服务(wu)申(shen)报工作的启动，标志着长沙市在加强药品监管能力建设、推动生物医药产业高质量发(fa)展方(fang)面(mian)迈出了坚实(shi)步伐。长沙市相关部门表示，将持续优化服务(wu)，助力企业实(shi)现更高质量的发(fa)展。