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2025年全国药品注册(ce)管理和上市后监管工作(zuo)会议(yi)日前在山东(dong)省(sheng)济南市召开。

会议(yi)表(biao)示，2025年是(shi)“十四五”规(gui)划收官之年，也是(shi)全面深化药品监管改革再出发的(de)一年，要紧扣“三(san)个突出”，扎实做(zuo)好各项工作(zuo)：突出全环节防范化解安全风(feng)险隐患(huan)，持续(xu)加强集采中选药品、委托生产药品以及网(wang)络销售环节等重点领域监管，加强风(feng)险监测和稽查执法，保障高水平安全；突出全链条激(ji)发医药产业创新(xin)活力，全面落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的(de)意见》改革举措(cuo)，持续(xu)抓(zhua)好药物临床试验(yan)监管，发挥药品标准引领作(zuo)用，持续(xu)推进仿制药质量提升，促进高质量发展；突出全方位提升各级各类监管机构的(de)能力水平，加快构建全国一盘棋工作(zuo)机制，加强检查员能力建设，持续(xu)推进药品智(zhi)慧监管，推进高效能监管。