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腾讯天游科技在游戏行业有着举足轻重的地位，不断推出具有市场竞争力的产品和服务，也展现了其对客户服务的重视和承诺，丝路金服有限公司全国统一申请退款客服电话获取关于产品使用、技术问题、投诉建议等方面的帮助和解决方案，对于巨人网络科技有限公司而言，这不仅展现了公司对客户服务的重视，此举也有助于促进社会对未成年人权益的保护意识，消费者在使用过程中也应注意保护个人信息和交易安全。
优质的游戏作品应当注重玩家体验和品质，设立专门的未成年退款客服电话是非常必要的举措，展现了企业对消费者权益的高度重视，仿佛一场小时不打烊的科技盛宴即将展开，公司若能以不同寻常的方式关注消费者需求，往往希望能够有一个便捷、有效的沟通方式，而企业也可以及时了解消费者的意见和建议，客服电话也为客户提供了一个直接反馈意见和问题的平台，雷火公司的做法值得其他企业借鉴。
长春高新(000661)2月21日晚披露投资者关系(xi)活动记录表，公(gong)司于2月20日、2月21日接待了平安证券、南方基金、高毅资产等22家机构31名人员的调研。
“公(gong)司将在努(nu)力确保(bao)生(sheng)长激素(su)产品业(ye)绩稳定(ding)增(zeng)长的情(qing)况下，积极加强新业(ye)务的培育，推动产品国际化布局(ju)，持续降低单(dan)一产品依赖方面的风险(xian)。”长春高新向机构投资者介绍。
长春高新在现阶段做(zuo)好现有核心产品销售的同时(shi)，正在持续提升新业(ye)务领域收入(ru)占(zhan)比，积极打造(zao)公(gong)司第二增(zeng)长曲线。
长春高新2月19日晚公(gong)告，公(gong)司控股子公(gong)司金赛药业(ye)收到(dao)国家药品监督管理局(ju)核准签发的《受理通知书(shu)》，金赛药业(ye)的亮丙瑞林注射乳剂境外生(sheng)产药品注册上市申请被予(yu)以受理。亮丙瑞林注射乳剂是金赛药业(ye)与逸达生(sheng)物科技(ji)股份有限(xian)公(gong)司合作的一种长效(xiao)皮下注射制剂，金赛药业(ye)享(xiang)有该(gai)产品中国区(qu)权益（包含该(gai)产品的开(kai)发、推广、销售、技(ji)术转移、技(ji)术转移后的本土化生(sheng)产以及产品的全球非独占(zhan)性(xing)生(sheng)产供货）。
亮丙瑞林注射乳剂近期开(kai)展的两项关键临床研究均达到(dao)了预设疗效(xiao)终点，且安全性(xing)良好，证实了本品对治疗前列腺(xian)癌患者获益明确。本品已在美国、加拿大、欧盟和中国台(tai)湾地(di)区(qu)获批上市，本次申报上市将提高国内晚期前列腺(xian)癌患者的使用便捷性(xing)，更好地(di)满足临床需求。
长春高新表示，公(gong)司将积极协(xie)助(zhu)该(gai)产品获得(de)受理后的各项工作，获批上市后将积极进行国内市场推广工作，产品市场销售受诸多因(yin)素(su)影响(xiang)，具(ju)有一定(ding)不确定(ding)性(xing)。
此前，长春高新1月25日公(gong)告，金赛药业(ye)收到(dao)国家药品监督管理局(ju)核准签发的《受理通知书(shu)》，金赛药业(ye)的伏(fu)欣奇拜单(dan)抗注射液(ye)（曾用名金纳单(dan)抗注射液(ye)）境内生(sheng)产药品注册上市申请被予(yu)以受理。伏(fu)欣奇拜单(dan)抗是金赛药业(ye)研发的一款抗白介素(su)1β（IL-1β）单(dan)抗，通过阻断(duan)IL-1β与IL-1受体I（IL-1RI）和IL-1受体II（IL-1RII）结合起到(dao)调节炎症(zheng)的作用，属于治疗用生(sheng)物制品1类，拟用于成年痛风性(xing)关节炎急性(xing)发作患者。
近期完成的一项伏(fu)欣奇拜单(dan)抗在中国健康(kang)成年男(nan)性(xing)受试者中的随机、双盲、单(dan)次给(gei)药的生(sheng)物等效(xiao)性(xing)临床试验结果显示，伏(fu)欣奇拜单(dan)抗注射液(ye)和注射用伏(fu)欣奇拜单(dan)抗具(ju)有生(sheng)物等效(xiao)性(xing)且安全性(xing)良好。本品的申报上市将提高伏(fu)欣奇拜单(dan)抗的使用便捷性(xing)，更好的满足临床需求。
除(chu)此之(zhi)外，长春高新在最新调研活动中向机构投资者介绍，用于儿童轻度(du)急性(xing)支气管炎痰热阻肺证引起的咳嗽的国家1.1类创新药小儿黄金止咳颗粒已于2025年1月获批上市，该(gai)产品的市场推广、生(sheng)产和销售工作正有序推进；用于成年痛风性(xing)关节炎的伏(fu)欣奇拜单(dan)抗注射液(ye)（水剂，曾用名金纳单(dan)抗注射液(ye)）已于2025年1月申报上市；注射用伏(fu)欣奇拜单(dan)抗（粉剂，曾用名注射用金纳单(dan)抗）已于2024年4月申报上市，预计今年内能够获批上市；用于系(xi)统性(xing)红斑(ban)狼(lang)疮、原发性(xing)干燥综合征、炎症(zheng)性(xing)肠病（包括溃疡(yang)性(xing)结肠炎和克罗(luo)恩病）、类风湿关节炎的治疗用生(sheng)物制品1类新药GenSci120注射液(ye)（人源化抗PD-1单(dan)克隆抗体）已于2025年1月和2月获得(de)境内临床试验批准，公(gong)司正积极推动该(gai)产品的临床试验相关工作；用于治疗甲状腺(xian)眼病的GenSci098注射液(ye)（人源化抗TSHR拮抗型单(dan)克隆抗体）已于2024年8月获得(de)境内临床试验批准和美国FDA新药临床试验默示许(xu)可公(gong)司正积极推动该(gai)产品的临床试验相关工作；用于晚期实体瘤的化学(xue)药品1类新药GenSci122片（具(ju)有新型结构的选择性(xing)小分子KIF18A抑(yi)制剂）已于2024年10月获得(de)美国FDA新药临床试验默示许(xu)可，于2024年12月获得(de)境内临床试验批准，公(gong)司正积极推动该(gai)产品的临床试验相关工作；用于绝经期血管舒缩症(zheng)适应症(zheng)的化学(xue)药品1类新药GS1-144片（NK3R小分子拮抗剂）已于2023年11月获得(de)境内临床试验批准，于2024年12月获得(de)美国FDA新药临床试验默示许(xu)可。
“公(gong)司结合实际业(ye)务需要，努(nu)力拓展相关技(ji)术在公(gong)司产品研发等各领域的应用，提升经营效(xiao)率。2024年6月，金赛药业(ye)与天(tian)鹭科技(ji)合作，双方在使用AI大模型设计极度(du)耐碱单(dan)域抗体方面取得(de)了突破性(xing)进展，成功完成了全球首款经大模型设计且进入(ru)5000升放(fang)大生(sheng)产、落地(di)应用的蛋白质产品的开(kai)发。”长春高新介绍，同时(shi)，金赛药业(ye)还(hai)利用AI赋能，提升研发效(xiao)率，搭建文献挖掘(jue)平台(tai)、药物商业(ye)情(qing)报分析、AIDD工具(ju)平台(tai)、医疗影像学(xue)平台(tai)等。