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中国网财经1月20日(ri)讯 今日(ri)，智翔金泰发布公告表示，公司收到国家药品监督管理(li)局核准签发的《药品注册(ce)证书》，赛立奇单抗(kang)注射(she)液(商品名：金立希®）用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射(she)学阳性中轴型脊柱关节炎)适应(ying)症上市申请获得批准。

中国网财经记者了解到，赛立奇单抗(kang)注射(she)液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗(kang)IL-17A单克隆抗(kang)体。2024年8月27日(ri)，赛立奇单抗(kang)注射(she)液中重度斑块状银(yin)屑病适应(ying)症获批上市，本次获批的强直性脊柱炎为其(qi)第二个获批上市的适应(ying)症。

截至公告披露日(ri)，经公开信息(xi)查询，强直性脊柱炎适应(ying)症同靶点生物制剂仅(jin)有3款进口产品在(zai)国内获批上市。赛立奇单抗(kang)注射(she)液作为国产首款获批上市用于强直性脊柱炎适应(ying)症的IL-17A单克隆抗(kang)体，将为强直性脊柱炎患者带来(lai)更多治疗选择，后续(xu)也有望为智翔金泰进一步贡献业绩增量(liang)。