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2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议日前在山东省(sheng)济南市召开。

会议表示，2025年是(shi)“十四五”规划收(shou)官之年，也是(shi)全面深化药品监管改革再出(chu)发的一年，要紧扣“三个突出(chu)”，扎(zha)实做好(hao)各项工作：突出(chu)全环节防范化解安全风险隐患，持续(xu)加强集采中选药品、委(wei)托生产药品以及网络销售环节等重点领域监管，加强风险监测和稽查执法，保障高水平安全；突出(chu)全链(lian)条激发医(yi)药产业创新活力(li)，全面落实《关于(yu)全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医(yi)药产业高质(zhi)量发展的意见》改革举措，持续(xu)抓好(hao)药物临床(chuang)试(shi)验监管，发挥药品标(biao)准(zhun)引领作用，持续(xu)推进仿制药质(zhi)量提升，促进高质(zhi)量发展；突出(chu)全方位提升各级(ji)各类监管机构的能力(li)水平，加快构建全国一盘棋工作机制，加强检(jian)查员能力(li)建设(she)，持续(xu)推进药品智慧监管，推进高效能监管。