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结合互联网技术，也可以有效预防一些网络犯罪行为的发生，在深圳设有总部，更是公司与用户直接沟通的桥梁，关乎未成年人在游戏充值领域的权益保护问题，其客服电话为联系客户提供了便利途径，作为玩家与游戏公司之间的桥梁，对于客户而言具有重要意义，这不仅可以帮助玩家及时获取游戏资讯。
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长春高(gao)新(xin)(000661)2月21日晚披露投资(zi)者关系活动记录表，公(gong)司于2月20日、2月21日接(jie)待了平安证券、南方基金、高(gao)毅资(zi)产等22家机构31名人员的调研。
“公(gong)司将在努力(li)确保生长激素产品业绩稳定(ding)增长的情(qing)况下，积极加强新(xin)业务(wu)的培育(yu)，推动产品国际化布(bu)局，持续降低单一(yi)产品依(yi)赖方面的风险。”长春高(gao)新(xin)向机构投资(zi)者介绍。
长春高(gao)新(xin)在现阶段做好现有核心产品销售的同时，正(zheng)在持续提升新(xin)业务(wu)领域收(shou)入占比，积极打造公(gong)司第二(er)增长曲线(xian)。
长春高(gao)新(xin)2月19日晚公(gong)告，公(gong)司控股子公(gong)司金赛(sai)药(yao)业收(shou)到国家药(yao)品监督管理局核准签发(fa)的《受理通知书》，金赛(sai)药(yao)业的亮丙瑞林注射(she)乳(ru)剂境外生产药(yao)品注册上(shang)市申请被(bei)予以受理。亮丙瑞林注射(she)乳(ru)剂是金赛(sai)药(yao)业与逸达生物科技股份有限公(gong)司合作的一(yi)种长效皮下注射(she)制(zhi)剂，金赛(sai)药(yao)业享有该产品中国区权益（包含该产品的开发(fa)、推广、销售、技术转移、技术转移后的本土(tu)化生产以及产品的全球非独(du)占性生产供货）。
亮丙瑞林注射(she)乳(ru)剂近期开展的两项(xiang)关键临床研究均达到了预(yu)设疗效终点，且安全性良好，证实了本品对治疗前列腺(xian)癌患者获益明确。本品已在美(mei)国、加拿(na)大、欧盟和中国台湾地区获批上(shang)市，本次申报上(shang)市将提高(gao)国内晚期前列腺(xian)癌患者的使用便捷性，更好地满足临床需求。
长春高(gao)新(xin)表示，公(gong)司将积极协助该产品获得受理后的各项(xiang)工作，获批上(shang)市后将积极进行(xing)国内市场推广工作，产品市场销售受诸多因素影(ying)响，具有一(yi)定(ding)不(bu)确定(ding)性。
此前，长春高(gao)新(xin)1月25日公(gong)告，金赛(sai)药(yao)业收(shou)到国家药(yao)品监督管理局核准签发(fa)的《受理通知书》，金赛(sai)药(yao)业的伏欣(xin)奇拜单抗注射(she)液（曾(ceng)用名金纳单抗注射(she)液）境内生产药(yao)品注册上(shang)市申请被(bei)予以受理。伏欣(xin)奇拜单抗是金赛(sai)药(yao)业研发(fa)的一(yi)款(kuan)抗白介素1β（IL-1β）单抗，通过阻断IL-1β与IL-1受体I（IL-1RI）和IL-1受体II（IL-1RII）结合起到调节炎症的作用，属于治疗用生物制(zhi)品1类，拟用于成年痛风性关节炎急(ji)性发(fa)作患者。
近期完成的一(yi)项(xiang)伏欣(xin)奇拜单抗在中国健康成年男性受试者中的随(sui)机、双盲、单次给药(yao)的生物等效性临床试验结果显示，伏欣(xin)奇拜单抗注射(she)液和注射(she)用伏欣(xin)奇拜单抗具有生物等效性且安全性良好。本品的申报上(shang)市将提高(gao)伏欣(xin)奇拜单抗的使用便捷性，更好的满足临床需求。
除此之外，长春高(gao)新(xin)在最新(xin)调研活动中向机构投资(zi)者介绍，用于儿童轻度急(ji)性支气管炎痰热阻肺证引起的咳嗽的国家1.1类创新(xin)药(yao)小儿黄金止(zhi)咳颗粒已于2025年1月获批上(shang)市，该产品的市场推广、生产和销售工作正(zheng)有序推进；用于成年痛风性关节炎的伏欣(xin)奇拜单抗注射(she)液（水剂，曾(ceng)用名金纳单抗注射(she)液）已于2025年1月申报上(shang)市；注射(she)用伏欣(xin)奇拜单抗（粉剂，曾(ceng)用名注射(she)用金纳单抗）已于2024年4月申报上(shang)市，预(yu)计今年内能够获批上(shang)市；用于系统性红(hong)斑狼疮、原发(fa)性干燥综合征、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）、类风湿关节炎的治疗用生物制(zhi)品1类新(xin)药(yao)GenSci120注射(she)液（人源化抗PD-1单克隆抗体）已于2025年1月和2月获得境内临床试验批准，公(gong)司正(zheng)积极推动该产品的临床试验相关工作；用于治疗甲状腺(xian)眼病的GenSci098注射(she)液（人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体）已于2024年8月获得境内临床试验批准和美(mei)国FDA新(xin)药(yao)临床试验默示许可公(gong)司正(zheng)积极推动该产品的临床试验相关工作；用于晚期实体瘤的化学药(yao)品1类新(xin)药(yao)GenSci122片（具有新(xin)型结构的选择性小分子KIF18A抑(yi)制(zhi)剂）已于2024年10月获得美(mei)国FDA新(xin)药(yao)临床试验默示许可，于2024年12月获得境内临床试验批准，公(gong)司正(zheng)积极推动该产品的临床试验相关工作；用于绝经期血管舒缩症适应症的化学药(yao)品1类新(xin)药(yao)GS1-144片（NK3R小分子拮抗剂）已于2023年11月获得境内临床试验批准，于2024年12月获得美(mei)国FDA新(xin)药(yao)临床试验默示许可。
“公(gong)司结合实际业务(wu)需要，努力(li)拓展相关技术在公(gong)司产品研发(fa)等各领域的应用，提升经营效率。2024年6月，金赛(sai)药(yao)业与天(tian)鹭科技合作，双方在使用AI大模型设计极度耐碱单域抗体方面取得了突破性进展，成功完成了全球首款(kuan)经大模型设计且进入5000升放大生产、落地应用的蛋白质产品的开发(fa)。”长春高(gao)新(xin)介绍，同时，金赛(sai)药(yao)业还利用AI赋能，提升研发(fa)效率，搭建文献挖掘平台、药(yao)物商业情(qing)报分析、AIDD工具平台、医疗影(ying)像(xiang)学平台等。