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央广网(wang)北(bei)京2月24日(ri)消息 近日(ri)，康希诺生物收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫(yi)苗（以下简称“DTcP-Hib-MCV4联合疫(yi)苗”）的《药物临床试验批准通知书》。

此次(ci)联合疫(yi)苗获批临床不仅是单一(yi)产(chan)品的突破，更(geng)是康希诺生物在创新多联多价疫(yi)苗领域(yu)布局的重要里程碑。

随着中国上市疫(yi)苗品种的不断增加，越来越多剂次(ci)疫(yi)苗使用，给家长、孩(hai)子和接种医生也带来了(le)一(yi)系列的现实问(wen)题(ti)。

多联多价疫(yi)苗可以通过更(geng)少的接种，解决疫(yi)苗管理的困(kun)难和成本等问(wen)题(ti)，不仅减少了(le)宝宝接种痛苦，节省(sheng)家长时间，还可以提升卫生部(bu)门的接种效率，降低(di)副作用出现的风险。因此，开发并推广同时预防多种疾病的联合疫(yi)苗成为新疫(yi)苗研发的趋势(shi)，联合疫(yi)苗具有良好的临床开发前景(jing)。

作为DTcP-Hib-MCV4联合疫(yi)苗的组成部(bu)分，公司研发的亚(ya)洲首款脑膜炎球菌四价结合疫(yi)苗产(chan)品MCV4曼海欣已获得药品注册证书并商业化。上市后数据显示，曼海欣在免疫(yi)原性(xing)和安全性(xing)上均有非常亮眼的表现，可以为3月龄(ling)至3周岁（47月龄(ling)）婴(ying)幼儿带来更(geng)强大且持久的免疫(yi)保护，目前已保护了(le)上百万中国宝宝远离流脑疾病。

婴(ying)幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫(yi)苗（婴(ying)幼儿用DTcP）处于III期临床阶段，已正式纳入优(you)先审评品种。截至目前，暂无国内疫(yi)苗厂商研发的组分百白破疫(yi)苗获批上市，康希诺生物婴(ying)幼儿用DTcP定位即(ji)为进口替代。

此外，康希诺生物冻干b型流感嗜血杆菌结合疫(yi)苗（Hib疫(yi)苗）处于I期临床阶段。上述疫(yi)苗开发过程中所累积的相关数据，为DTcP-Hib-MCV4联合疫(yi)苗的开发打下坚实基(ji)础。

康希诺生物将始终(zhong)秉持“创新不止，世界(jie)无疫(yi)”的企业理念，持续(xu)开发更(geng)多创新多联多价疫(yi)苗产(chan)品，结合技术平台优(you)势(shi)，形成差异化竞争，为人(ren)类应对传染病威(wei)胁提供高质量解决方案。