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10月17日晚间，力(li)生制药（002393.SZ）发布公告称，公司(si)化(hua)学原料药阿(a)普米(mi)司(si)特顺利通过国家药品监督管理局境内生产化(hua)学原料药上市申请，这不仅是力(li)生制药在医药研发领域的又(you)一次突破(po)，更为广大银屑病患(huan)者带来了新的治疗希(xi)望。

根据公告，该原料药主要是通过抑制磷酸二酯酶4的合成，增加细胞内环(huan)磷酸腺苷的含量，从而起到抑制炎症的作(zuo)用，临床(chuang)上用于治疗符(fu)合接受光疗或(huo)系统治疗指征(zheng)的中度至重(zhong)度斑块状银屑病的成人患(huan)者。

作(zuo)为一家拥(yong)有深厚历史积淀的制药企业，力(li)生制药历经七(qi)十余年(nian)，始终(zhong)专注于医药健康(kang)产业，从事(shi)医药产品研发、生产和销售。

自成立以来，力(li)生制药坚持以科技创新赋(fu)能产业高质量发展，创新能力(li)和可持续发展能力(li)持续增强。公司(si)产品包括心血管系统、消(xiao)化(hua)系统、抗生素类等15大类289个药品，截至2024年(nian)7月，公司(si)获得专利授权103项，拥(yong)有注册商标179个。此次阿(a)普米(mi)司(si)特原料药的上市许可申请获批，是力(li)生制药在医药研发领域取得的又(you)一重(zhong)要成果。

力(li)生制药表示，阿(a)普米(mi)司(si)特原料药的上市申请获批，不仅丰富了公司(si)的产品线，还将与公司(si)现有的制剂产品形成产业协同，进一步提升公司(si)在医药市场的竞(jing)争力(li)。未来，公司(si)将继续致力(li)于创新药物(wu)的研发和生产，以满足(zu)患(huan)者的临床(chuang)需(xu)求，推动医疗创新成果的可及性(xing)。（全景网）