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新华(hua)社洛杉矶2月17日电　一个国际研究团队近日在美国《科学·转化医学》杂志上报告说，他们新开发的一种基因编辑疗(liao)法在小(xiao)鼠实验中可提高正确修复的肝细胞比例。这有望为数(shu)百种遗传疾病提供新的治疗(liao)方(fang)案。

目前，基因编辑疗(liao)法已经被用于治疗(liao)某些罕见的遗传疾病，但其基本机制(zhi)主要是(shi)通过(guo)破坏或使有缺陷的基因失活(huo)，而不是(shi)直接修复导致疾病的基因突变，并且这些疗(liao)法费用高昂。

美国莱斯大学和贝(bei)勒(le)大学医学院领衔(xian)的一个国际研究团队最新开发出一种名为“修复驱动(dong)”的基因编辑疗(liao)法，通过(guo)暂时(shi)抑制(zhi)肝细胞存(cun)活(huo)所必(bi)需的富(fu)马酰乙酰乙酸水解酶（FAH）基因等一系列过(guo)程(cheng)，让只有经过(guo)基因编辑的肝细胞得以存(cun)活(huo)并增(zeng)殖，未编辑或错误编辑的肝细胞则(ze)会被逐步淘(tao)汰。研究人员比喻说，这就像在一场比赛中，给了基因编辑过(guo)的细胞先发优势。

研究人员通过(guo)小(xiao)鼠实验发现，新疗(liao)法能将(jiang)正确修复的肝细胞比例从传统方(fang)法的约(yue)1%提高到25%以上，并能进一步促进肝脏的再生。

研究人员表示，新疗(liao)法提供的解决方(fang)案可应(ying)用于由肝脏基因突变引起(qi)的多种疾病，但仍需进一步研究以推进临床应(ying)用。