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中新网北(bei)京2月20日电(dian)(赵方园)近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文引发争议，其指出患者在使用诺和诺德降(jiang)糖版司美格(ge)鲁肽(商品(pin)名：Ozempic)或礼(li)来制药降(jiang)糖版替尔泊肽(商品(pin)名：Mounjaro)之后出现(xian)眼部并发症。2月19日，涉事药企诺和诺德、礼(li)来均对中新健康表(biao)示，其研究结果并不能(neng)表(biao)明公司药物与某些眼科并发症之间具有(you)因果关系。

上述论文指出，2023年，近2%的美国人口获得了(le)司美格(ge)鲁肽(semaglutide)，一种胰高血糖素样肽-1受体(ti)激动剂(GLP-1RA)，主要用于治(zhi)疗2型糖尿(niao)病和肥胖的处(chu)方，最近有(you)人担(dan)心这(zhe)种药物和其他类似(si)药物可能(neng)与眼部并发症有(you)关。9例美国患者在服用了(le)诺和诺德的Ozempic或礼(li)来的Mounjaro之后出现(xian)了(le)眼部并发症。

2月19日，诺和诺德向中新健康表(biao)示，该研究并不能(neng)证实包(bao)括司美格(ge)鲁肽在内的这(zhe)类药物与所报告的眼部并发症之间存(cun)在因果关系。非动脉炎(yan)性(xing)前部缺血性(xing)视神经病变(NAION)是一种非常罕见的眼部疾(ji)病。根据已获批的说明书，NAION不是司美格(ge)鲁肽(包(bao)括诺和泰(tai)、诺和忻、诺和盈)的药物不良反应。

诺和诺德解释称，诺和诺德对拥有(you)的GLP-1受体(ti)激动剂的随机对照临床(chuang)试验(yan)进(jin)行了(le)分析，包(bao)括对眼科医生进(jin)行盲法评估，以确认NAION诊断。分析发现(xian)，经眼科医生确诊的NAION病例非常少，不存(cun)在不利于诺和诺德的GLP-1RA类产品(pin)的失衡问题。