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药监部门(men)将持续加强集采中(zhong)选(xuan)药品监管

《人民(min)日报》（2025年02月21日第 11 版）

本报北京(jing)2月20日电 （记者申少铁）2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议(yi)日前在(zai)山东省(sheng)济南市召开(kai)。

会议(yi)表示，2025年是“十四五”规划收官(guan)之年，也(ye)是全面深化(hua)药品监管改革再出发的一年，要(yao)紧扣“三个(ge)突(tu)出”，扎实做好各(ge)项工作：突(tu)出全环(huan)节防范化(hua)解安全风险隐患，持续加强集采中(zhong)选(xuan)药品、委托生产药品以及(ji)网络销售环(huan)节等重点领域监管，加强风险监测和稽查执法，保障高(gao)水平安全；突(tu)出全链条(tiao)激发医药产业创(chuang)新活力，全面落实《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》改革举措，持续抓好药物临床试验监管，发挥(hui)药品标准(zhun)引领作用(yong)，持续推进仿制药质量提升，促进高(gao)质量发展；突(tu)出全方(fang)位提升各(ge)级各(ge)类监管机构的能力水平，加快构建全国一盘棋工作机制，加强检查员能力建设，持续推进药品智慧监管，推进高(gao)效能监管。