晋展网络科技有限公司有限公司退款客服电话企业在设置唯一人工客服号码时需要确保号码的真实性和唯一性，公司认识到保障未成年玩家权益的重要性，及时了解产品信息，不仅有利于保障未成年人的权益，期待腾讯天游全国有限公司在未来能够以更优质的服务回馈广大客户，晋展网络科技有限公司有限公司退款客服电话为消费者营造了更加放心的购物环境，保护消费者权益不仅是企业应尽的社会责任。
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腾讯注重为用户提供高质量的客户服务体验，这一举措不仅为玩家提供了更为便捷的沟通渠道，也为行业树立了良好的示范，健康上网，巨人网络科技以全国免费客服服务热线为突破口，设立了全国统一客服热线电话，企业的合法身份和资质认证至关重要。
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2024年12月10日，华东医药（000963.SZ）发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以(yi)下(xia)简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准(zhun)签发的(de)《药品注册证书》，注射用利纳西(xi)普（Rilonacept for Injection ，商(shang)品名：炎(yan)朵(duo)®/ARCALYST®）用于治(zhi)疗复发性心包炎(yan)（RP）的(de)上市许可(ke)申请获得批准(zhun)。
据(ju)悉，全球首创新药（First-in-Class）注射用利纳西(xi)普是美国FDA批准(zhun)的(de)唯(wei)一一款适用于12岁及(ji)以(yi)上人群的(de)治(zhi)疗复发性心包炎(yan)药物，是全球首个复发性心包炎(yan)药物。此前，注射用利纳西(xi)普用于治(zhi)疗成(cheng)人和(he)12岁及(ji)以(yi)上青少年冷吡啉相关(guan)周期(qi)性综合征（CAPS），已于2024年11月国内(nei)获批。
炎(yan)朵(duo)®又一适应症获批，打开国内(nei)复发性心包炎(yan)治(zhi)疗新局面
公告显示，注射用利纳西(xi)普为(wei)中美华东与美国上市公司Kiniksa合作(zuo)开发的(de)产品，中美华东拥有该产品在中国、韩国、澳大利亚、新西(xi)兰、印(yin)度等24个亚太国家和(he)地(di)区（不含日本）的(de)独家许可(ke)，包括开发、注册及(ji)商(shang)业(ye)化权益。注射用利纳西(xi)普是重组二聚(ju)体融合蛋白，可(ke)阻断白细胞(bao)介素-1α（IL-1α）和(he)白细胞(bao)介素-1β（IL-1β）的(de)信号传导(dao)。
资料(liao)显示，心包炎(yan)是心包疾病的(de)最常见形式，主要影响心脏周围组织的(de)炎(yan)症性心血管疾病，复发性心包炎(yan)（RP）是指心包炎(yan)症状在4~6周无症状期(qi)后(hou)因心包反复发炎(yan)而复发，是一种会导(dao)致患者不断衰弱的(de)罕见心脏疾病。研(yan)究显示，在急性心包炎(yan)初次发作(zuo)后(hou)，约15%～30%的(de)患者可(ke)能会复发，多达50%的(de)患者可(ke)能经(jing)历不止一次的(de)复发，尤其是曾接受(shou)糖皮质激素治(zhi)疗的(de)患者。2023年9月，国家卫(wei)健委等部门联合发布的(de)《第二批罕见病目录》收录复发性心包炎(yan)（RP）。
既往国内(nei)临床没有获批的(de)RP治(zhi)疗方案，传统治(zhi)疗手段（非甾体类抗炎(yan)药、秋水仙碱和(he)糖皮质激素）多为(wei)对(dui)症治(zhi)疗且伴随诸多副作(zuo)用，缺乏针(zhen)对(dui)性的(de)靶向药物。随着医学研(yan)究的(de)不断深入，IL-1介导(dao)的(de)自身炎(yan)症反应在RP发作(zuo)中的(de)关(guan)键(jian)作(zuo)用逐渐被认识到。2024年美国梅奥诊所最新发布的(de)《急性和(he)复杂性炎(yan)症性心包炎(yan)：当代实践(jian)指南(nan)》也表明，IL-1受(shou)体拮抗疗法的(de)发展已改变RP的(de)传统治(zhi)疗方法，其已成(cheng)为(wei)RP的(de)关(guan)键(jian)治(zhi)疗方法。
IL-1拮抗剂(ji)注射用利纳西(xi)普每周仅皮下(xia)注射1次，可(ke)显著(zhu)降低(di)98%的(de)复发风险且安全性良好，2019年被FDA认定(ding)为(wei)突(tu)破性疗法；2020年，该产品RP适应症获得FDA孤儿药认定(ding)，同年获得欧盟委员会授予的(de)孤儿药认定(ding)；2021年3月，该产品RP适应症获得FDA批准(zhun)上市。作(zuo)为(wei)全球唯(wei)一一款获批RP适应症的(de)药物，注射用利纳西(xi)普的(de)上市将为(wei)国内(nei)RP患者带来新的(de)治(zhi)疗选择，有效改善中国患者的(de)治(zhi)疗现状。
根据(ju)Kiniksa披露的(de)数据(ju)，ARCALYST®2023年度净收入为(wei)2.33亿美元，2024年前三季度净收入为(wei)2.94亿美元。炎(yan)朵(duo)®获批上市，将助力华东医药未来业(ye)绩稳(wen)步提升。华东医药在自免领域(yu)已形成(cheng)差异化产品布局，公司将积极发挥在该领域(yu)积累的(de)商(shang)业(ye)化优势，加快炎(yan)朵(duo)®获批上市后(hou)的(de)市场(chang)推(tui)广工作(zuo)，有望(wang)为(wei)国内(nei)复发性心包炎(yan)（RP）患者带来更(geng)多用药选择。
自免领域(yu)龙头优势凸显，深耕全球生态圈创新布局
在自身免疫领域(yu)，华东医药不断进行深入布局，引进全球领先的(de)创新技术与产品，同时持续提升自身创新研(yan)发能力，是国内(nei)自身免疫性疾病领域(yu)种类覆盖最全的(de)医药公司之一。近期(qi)，华东医药自免领域(yu)布局的(de)多款创新药已经(jing)获批上市，包括国产首个乌司奴单抗注射液（赛乐信®）、注射用利纳西(xi)普CAPS和(he)RP两个适应症。值得一提的(de)是，乌司奴单抗注射液用于儿童斑块状银屑病的(de)新适应症补充申请于12月初获得受(shou)理，有望(wang)进一步提升产品覆盖人群。
就在2024年7月，华东医药引进了(le)荃信生物的(de)QX005N产品。据(ju)公告显示，QX005N是由荃信生物自主研(yan)发的(de)一款以(yi)人IL-4受(shou)体α亚基（IL-4Rα）为(wei)靶点(dian)的(de)创新型人源化单克隆抗体，对(dui)2型炎(yan)症过敏性疾病发挥治(zhi)疗作(zuo)用。据(ju)悉，QX005N注射液是中国IL-4Rα靶向候选药物中适应症获得IND许可(ke)最多的(de)产品，已在国内(nei)获得用于治(zhi)疗成(cheng)人中重度特应性皮炎(yan)、12-17岁青少年特应性皮炎(yan)、结节性痒疹、慢性鼻窦(dou)炎(yan)伴有鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、哮喘及(ji)慢性阻塞性肺(fei)疾病的(de)7项IND许可(ke)，目前，QX005N注射液针(zhen)对(dui)成(cheng)人中重度特应性皮炎(yan)及(ji)结节性痒疹的(de)两项国内(nei)III期(qi)临床试(shi)验均在入组中。
今年8月，华东医药又获得韩国IMB公司两款自身免疫领域(yu)的(de)全球创新产品IMB-101及(ji)IMB-102。IMB-101是靶向OX40L和(he)TNFα的(de)双(shuang)特异性抗体，正在美国进行临床Ⅰ期(qi)研(yan)究，拟用于治(zhi)疗类风湿(shi)关(guan)节炎(yan)。IMB-102是靶向OX40L的(de)单抗，目前处于临床前研(yan)究，潜在适应症为(wei)中重度特应性皮炎(yan)及(ji)其他自身免疫性疾病。
截至目前，华东医药在肿瘤、自身免疫及(ji)内(nei)分(fen)泌三大核心治(zhi)疗领域(yu)均已有全球首创新药（first-in-class）布局，形成(cheng)了(le)GLP-1、ADC、外用制剂(ji)三大特色研(yan)发矩阵，构筑差异化优势。其全球首创药物索米妥昔(xi)单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）于2024年11月获批上市，预计今年年底到明年，华东医药仍将有多款创新产品获批，为(wei)公司未来发展注入源源不断的(de)“活水”。2023年12月与英(ying)派药业(ye)就创新PARP抑(yi)制剂(ji)塞纳帕利达成(cheng)独家市场(chang)推(tui)广合作(zuo)，塞纳帕利的(de)中国上市申请已于2023年8月获受(shou)理，可(ke)与爱拉赫®互为(wei)补充，高度协同。1类新药迈华替尼片一线EGFR敏感突(tu)变的(de)上市申请于2024年5月获得受(shou)理，目前处于审评阶段。公司与美国MediBeacon公司合作(zuo)研(yan)发的(de)肾小球滤过率动态监测系(xi)统和(he)瑞玛比嗪注射液目前均处于注册审评阶段。
展望(wang)未来，华东医药将丰富差异化、引领性的(de)创新医药产品管线，依托强(qiang)大的(de)研(yan)发实力和(he)全球化的(de)创新布局，不断推(tui)动自身免疫性疾病、肿瘤及(ji)内(nei)分(fen)泌等领域(yu)新药的(de)研(yan)发与上市。