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我国帕金森病患者总数目前超过300万。目前帕金森病的治疗仅是改善症状，尚(shang)没有药物可(ke)以延缓其病程进展(zhan)。
病理性α-突触(chu)核蛋白是帕金森病的关键致病蛋白。如果能(neng)尽早阻断病理性α-突触(chu)核蛋白的传播过程，就可(ke)延缓帕金森病的进展(zhan)。近期， 复(fu)旦大学附属华山医院郁(yu)金泰团队通过5年的临(lin)床和基础研究获得重大科研突破，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点——FAM171A2，并找(zhao)到(dao)了具有潜在治疗作用的小(xiao)分子化合物。
帕金森病病程进展(zhan)机制(zhi)及干预手段
研究团队证实了神经元膜受体蛋白FAM171A2是促进病理性α-突触(chu)核蛋白传播的关键，在全球首次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触(chu)核蛋白的结合机制(zhi)。
此次研究发现的全新治疗靶点和开发药物有望从疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展(zhan)。结合现有的对症治疗手段， 将会实现帕金森病病因(yin)治疗与症状缓解的双重突破，造福广大患者。相关研究成果于(yu)2月21日在线发表于(yu)国际学术期刊《科学》。
来(lai)源：科技日报
监制(zhi)：乔申(shen)颖 审核：万政
编辑：张萌校对： 李翱（见习）