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新(xin)京报贝壳(ke)财(cai)经(jing)讯（记(ji)者(zhe)丁爽）近日(ri)，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文称，有患(huan)者(zhe)在(zai)使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。2月19日(ri)，针(zhen)对相关文章(zhang)提及的问题，诺和诺德对记(ji)者(zhe)表示(shi)，如该篇研究论文原文所示(shi)，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在(zai)内的这类药(yao)物与所报告的眼部并发症之间存在(zai)因果关系。

诺和诺德称，非动脉(mai)炎性前部缺血性视神经(jing)病变（NAION）是一种非常(chang)罕见的眼部疾病。根据已(yi)获批的说明书，NAION不是司美格鲁肽的药(yao)物不良反应。诺和诺德对拥有的GLP-1受体激动剂的随机(ji)对照(zhao)临床试验进(jin)行了分析(xi)，包括对眼科医生(sheng)进(jin)行盲法(fa)评估，以确认(ren)NAION诊断。分析(xi)发现，经(jing)眼科医生(sheng)确诊的NAION病例非常(chang)少，不存在(zai)不利于诺和诺德的GLP-1RA类产(chan)品的失衡问题。

诺和诺德进(jin)一步表示(shi)，患(huan)者(zhe)的用药(yao)安全始终是诺和诺德的首要(yao)任务，诺和诺德对所有使用公司药(yao)物期(qi)间的不良事件报告始终都非常(chang)重(zhong)视，包括眼部疾病这类糖尿病的常(chang)见合并症。任何处方药(yao)起始治疗的决策(ce)前，都应咨询医疗专业人士，并由其对患(huan)者(zhe)进(jin)行风险获益特性评估，权衡治疗获益和潜在(zai)风险。

校(xiao)对 穆(mu)祥桐(tong)