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科技日报记者 王(wang)春

我国帕金森病患者总数目前超过300万。目前帕金森病的治疗仅是改善症状(zhuang)，尚没(mei)有药物(wu)可(ke)以延缓其病程进展。

病理性α-突触核蛋白是帕金森病的关键致病蛋白。如果能尽早阻断病理性α-突触核蛋白的传播过程，就可(ke)延缓帕金森病的进展。近期，复旦(dan)大学附属华山医院(yuan)郁金泰团队通过5年的临床和(he)基(ji)础研究获得重大科研突破(po)，在全球首(shou)次发(fa)现了帕金森病全新治疗靶(ba)点——FAM171A2，并找到(dao)了具有潜在治疗作用的小分子化合物(wu)。

研究团队证实了神经元膜受体蛋白FAM171A2是促进病理性α-突触核蛋白传播的关键，在全球首(shou)次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制。

此次研究发(fa)现的全新治疗靶(ba)点和(he)开发(fa)药物(wu)有望从(cong)疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展。结合现有的对症治疗手段，将会实现帕金森病病因治疗与症状(zhuang)缓解的双重突破(po)，造福广大患者。相关研究成果于2月21日在线发(fa)表于国际学术期刊《科学》。