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近期高(gao)盛发布了一篇关于中国生物(wu)科技的深度投资价值分析(xi)报告(gao)。高(gao)盛称，持续(xu)看好中国医疗健康板块中的生物(wu)科技领域，中国创(chuang)新力量正在并将持续(xu)获全球(qiu)认可。一批头部生物(wu)科技企业，将在2025/2026年(nian)实现盈(ying)亏(kui)平衡。这一盈(ying)利拐点对(dui)中国生物(wu)科技产业具(ju)有里(li)程碑意义。
高(gao)盛还表示，再鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）、传奇生物(wu)、诺诚健华、百(bai)济神州和(he)信达生物(wu)这些头部公司(si)成为优选标的，这几(ji)家公司(si)年(nian)内都因核心催化(hua)事件(jian)，有望具(ju)备充足的上涨空间。高(gao)盛尤其提(ti)及看好再鼎医药DLL3 ADC的BD潜力及2025年(nian)实现盈(ying)亏(kui)平衡拐点，重申其“买入”评级，美股市场与港股市场目标价分别为53.64美元和(he)41.81港元，较当前股价（2月(yue)5日收盘）分别有101%和(he)97%的上行(xing)空间。
高(gao)盛核心观点如下：
全球(qiu)化(hua)成创(chuang)新药企必然选择与可行(xing)路径
高(gao)盛持续(xu)看好中国医疗健康板块中的生物(wu)科技领域。
随着政策重心从价格调控转向创(chuang)新激励，对(dui)外授权合作（license out）已(yi)成为企业出海的主流模式。历经三年(nian)行(xing)业调整期（2022-2024），生物(wu)科技企业已(yi)形成新共(gong)识：通过战略(lue)合作实现全球(qiu)化(hua)是必由之路，并分化(hua)出两种发展路径——或专注细分领域保持研发灵活性，借助合作打(da)开全球(qiu)市场；或把握行(xing)业低谷期的有限窗口转型为盈(ying)利型生物(wu)药企（头部企业更具(ju)转型可行(xing)性）。高(gao)盛重新审视生物(wu)科技行(xing)业，着重评估各(ge)企业研发管线资产的商务拓展潜力。
中国创(chuang)新力量获全球(qiu)认可
当前，中国正成为ADC药物(wu)的创(chuang)新高(gao)地。展望2025年(nian)，中国企业有望在更广泛治疗领域的创(chuang)新能力将持续(xu)获得国际(ji)认可，这一趋势得益于：
1）生物(wu)科技企业在ADC/双抗等领域积累的迭代创(chuang)新能力；
2）早期差异(yi)化(hua)管线布局持续(xu)扩大；
3）供需(xu)两端匹配度提(ti)升——既满足跨国药企对(dui)高(gao)性价比(bi)候选药物(wu)的需(xu)求，又为中国创(chuang)新药企提(ti)供多元资金渠(qu)道。
高(gao)盛的创(chuang)新药企BD潜力评估框(kuang)架
针对(dui)市场对(dui)中国药企商务合作（BD）机会（这里(li)指对(dui)外授权）的关注升温，高(gao)盛建立了一个三维评估体(ti)系筛选高(gao)合作潜力的管线资产，重点关注：
1）全球(qiu)市场容(rong)量（患者基数、治疗周期、月(yue)均费用）；
2）竞争地位（未满足需(xu)求、研发阶段、临床数据）；
3）BD热点趋势（历史交易案例、交易规模等）。
基于分析(xi)师构建的三维评估框(kuang)架，高(gao)盛给出了三个展现出较高(gao)的BD潜力的在研管线：再鼎医药的ZL-1310（DLL3 ADC）、信达生物(wu)的1B1-363（PD-1/IL-2偏向性双抗）以及诺诚健华的CP-332/CP-488（TYK2抑制剂）。该分析(xi)框(kuang)架从全球(qiu)化(hua)视角验证了对(dui)生物(wu)科技覆盖企业的优选逻辑。高(gao)盛认为，再鼎医药（ZLAB）最具(ju)上行(xing)空间——这主要是基于其核心品种ZL-1310已(yi)公布的I期剂量递(di)增数据积极，且2025年(nian)将迎来多项关键临床数据读(du)出。
盈(ying)亏(kui)平衡点即将到来
无论是否具(ju)有海外商业化(hua)助力，对(dui)于头部生物(wu)科技企业，考虑到强劲销(xiao)售增长与严格的费用管控带来的运营效率提(ti)升，高(gao)盛预计将有一批企业在2025/2026年(nian)实现盈(ying)亏(kui)平衡。这一盈(ying)利拐点对(dui)中国生物(wu)科技产业具(ju)有里(li)程碑意义，特别是在市场对(dui)中国创(chuang)新药盈(ying)利能力的持续(xu)讨论中更具(ju)指标价值。高(gao)盛重点提(ti)到了百(bai)济神州、信达生物(wu)、云顶新耀和(he)再鼎医药这四(si)家公司(si)。
高(gao)盛还在报告(gao)中更新了对(dui)科济药业、歌(ge)礼制药、再鼎医药、云顶新耀这四(si)家中国创(chuang)新药企的评级，提(ti)升了歌(ge)礼制药的目标价，给予其中性评级；给予云顶新药中性评级，认为其战略(lue)一致性提(ti)升了未来增长的可见度；重点重申了对(dui)再鼎医药的买入评级。具(ju)体(ti)如下：
再鼎医药: DLL3 ADC价值潜力分析(xi)——重申“买入”评级
在ENA研讨会上公布的ZL-1310（DLL3 ADC）I期剂量递(di)增数据（用于二线及以上广泛期小细胞肺癌）引发市场高(gao)度关注，当前主要讨论集中在这款在研管线是否会随时间推移而恶化(hua)的风险上。高(gao)盛基于2025年(nian)关键数据节点（一/二线ES-SCLC的I期剂量扩展数据潜在读(du)出），通过情景分析(xi)量化(hua)不(bu)同数据结(jie)果对(dui)公司(si)估值的影响：
1）基准情景（等待更多概念验证数据）：
当前I期剂量递(di)增数据显示安全性/疗效潜力，但数据成熟度尚有限。假设：1）二线及以上ES-SCLC研发成功(gong)率（POS）20%；2）一线ES-SCLC POS 5%（暂缺数据支撑但存在拓展可能）。据此测算，2035年(nian)ZL-1310全球(qiu)风险调整后销(xiao)售额为3.44亿美元。
2）悲观情景（临床失败）：
若后续(xu)数据显示出严重安全性问(wen)题导致研发终止（POS=0%），预计对(dui)公司(si)估值产生-13%的拖累。但高(gao)盛认为，ZL-1310较低的给药剂量设计或可降低致命性风险。
3）乐观情景（二线验证成功(gong)，一线数据积极）：
假设：1）用于二线及以上ES-SCLC POS提(ti)升至50%（假设用于后线治疗的POC研究得到验证）；2）用于一线ES-SCLC POS 25%（数据积极但样本量/随访时间有限）。此情形下，2035年(nian)全球(qiu)风险调整后销(xiao)售额有望达9.59亿美元，推动估值+23%。
高(gao)盛因此得出结(jie)论： 再鼎医药的当前估值已(yi)部分反映安全性担忧，而积极数据带来的上行(xing)空间显著(zhu)高(gao)于下行(xing)风险，风险收益比(bi)具(ju)吸引力。更新风险调整DCF模型，再鼎医药美股12个月(yue)目标价调至53.64美元，港股目标价调至41.81港元，较当前股价（2月(yue)5日收盘）分别有101%和(he)97%的上行(xing)空间。 维持再鼎医药“买入”评级。