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每经记者：金喆 每经编辑：董兴(xing)生
北京时间1月24日晚间，亚盛医(yi)药(yao)（AAPG.O）挂牌纳斯达克(ke)，成为美股2025年第(di)一家(jia)上市的生物(wu)医(yi)药(yao)公司，以每份美国存托(tuo)股份17.25美元的发行价，成功融(rong)资1.42亿(yi)美元。由此，亚盛医(yi)药(yao)成为第(di)四家(jia)实现中(zhong)美两地上市的生物(wu)医(yi)药(yao)企业。
2023年和2024年，美股生物(wu)医(yi)药(yao)板(ban)块的整体表现并不好。而在港(gang)股，亚盛医(yi)药(yao)是“18A公司”中(zhong)为数(shu)不多(duo)没有破发的公司之一，过去4年完成3次增(zeng)发。此时在美股上市，并不一定是最好的时机，亚盛医(yi)药(yao)为什么做出这样的选择？
“这也(ye)是海外投资人(ren)问(wen)的最多(duo)的。”亚盛医(yi)药(yao)董事长杨大俊近(jin)日在接受包括《每日经济新闻》记者在内的媒体采访时表示，登陆纳斯达克(ke)首先是解决(jue)渠道问(wen)题，有了这张入场券，说明可(ke)以得到欧美投资人(ren)的认可(ke)。其次，可(ke)以吸引更多(duo)高质量、长期(qi)的、专业的生物(wu)医(yi)药(yao)基(ji)金投资。第(di)三，除了能够获得融(rong)资，亚盛医(yi)药(yao)得到更多(duo)的是资源和认可(ke)，这对公司进军全球市场有很大帮助(zhu)。
杨大俊 图(tu)片来(lai)源：企业供图(tu)
医(yi)药(yao)的资本寒冬没有过去
2024年以来(lai)，中(zhong)国生物(wu)医(yi)药(yao)领(ling)域接连达成数(shu)笔授权(quan)交易，行业内有人(ren)认为，2025年将是中(zhong)国Biotech（生物(wu)科技(ji)）行业的回(hui)暖之年。
但在杨大俊看来(lai)，医(yi)药(yao)的资本寒冬还没有过去，无论是港(gang)股还是美股的生物(wu)医(yi)药(yao)公司股价都比较低迷；去年在美股上市的公司中(zhong)有80%股价破发，“还有很多(duo)没上的企业看着行情不好选择推(tui)迟或放弃计划”。
在此之前，百济神州、再鼎医(yi)药(yao)都是先在美国上市，再回(hui)到国内上市。而且，那个阶段正是国内创(chuang)新药(yao)最火热的时候，市场对生物(wu)医(yi)药(yao)公司的期(qi)待值都很高。
反观现在，大环境和政策已经完全不同，一二级市场都较冷。杨大俊把亚盛医(yi)药(yao)这次赴(fu)美上市定义为“逆水行舟”，能够在这样的环境下成功上市，非常(chang)不容易。1月24日至今，还有4家(jia)海外生物(wu)医(yi)药(yao)企业也(ye)在纳斯达克(ke)上市，两家(jia)股价上涨、两家(jia)下跌，整体环境并不好。
但杨大俊知道，亚盛医(yi)药(yao)必须在这个时候啃“硬骨头”。在全球定位中(zhong)，亚盛医(yi)药(yao)一直缺少(shao)欧美资本市场的支持。通过纳斯达克(ke)上市，公司可(ke)以获得更广阔的融(rong)资渠道，还能消除进入欧美市场的限制和障碍。
对于同样一款创(chuang)新产品，欧美市场与港(gang)股/A股市场的投资人(ren)给(gei)出的估值截然(ran)不同，此前已有先例。“2024 WCLC大会”上，Summit/康方生物(wu)发布了HARMONi-2研究（TPS≥1%的一线非小细胞肺癌患者）的结果：AK112的PFS（无进展生存期(qi)）显(xian)著优于K药(yao)（帕博利(li)珠单抗），AK112在肺癌领(ling)域及一线治疗临(lin)床中(zhong)以头对头临(lin)床击败K药(yao)。
美国生物(wu)技(ji)术公司Summit Therapeutics是在2022年底与康方生物(wu)达成合作，获得依沃西（AK112）在美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化(hua)的独家(jia)许可(ke)权(quan)。AK112的成功，使得Summit市值从10亿(yi)美元出头涨到140亿(yi)美元。反观自主研发、并拥有AK112包括中(zhong)国在内的更多(duo)地区权(quan)益的康方生物(wu)，市值涨幅远远小于Summit。
“不管在哪个资本市场上市，主要还是靠实力，最后还是数(shu)据说话。美国（投资人(ren)）就看两条，第(di)一你的专利(li)是不是全球专利(li)，是不是授权(quan)的专利(li)？第(di)二，你有多(duo)少(shao)是美国FDA（美国食品药(yao)品监督管理(li)局）认证通过的临(lin)床试验？”杨大俊说，如果没有专利(li)，海外的投资人(ren)根本就不会投。招股说明书数(shu)据显(xian)示，亚盛医(yi)药(yao)目前有500余项授权(quan)专利(li)和20多(duo)个FDA临(lin)床批件。
但他也(ye)提到，还是要降低对上市后的表现预期(qi)，不要指望一上市就能涨多(duo)少(shao)。以前公司没有与欧美资本做很多(duo)交流沟(gou)通，大家(jia)还有一个了解的过程，纳斯达克(ke)的上市平台为公司提供了一个展示自身实力的机会。
图(tu)片来(lai)源：视觉中(zhong)国-VCG211357254629
行业发展必须先解决(jue)“泡沫”和“内卷”两个问(wen)题
亚盛医(yi)药(yao)成立于2009年，尽管目前只有一款产品商业化(hua)，但属于生物(wu)医(yi)药(yao)领(ling)域的“优等生”。特别是2024年，首个商业化(hua)产品新型口服第(di)三代酪(lao)氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼(ni)（耐立克(ke)）销量一路高歌猛(meng)进，与武田制药(yao)的BD（对外授权(quan)）交易让公司首次实现扭亏为盈，在研管线进展顺利(li)，2024年全年股价涨幅近(jin)70%，表现可(ke)圈可(ke)点。
杨大俊也(ye)是生物(wu)医(yi)药(yao)领(ling)域第(di)一批从海外回(hui)国创(chuang)业的科学家(jia)之一，亲历了2015年开启的中(zhong)国创(chuang)新药(yao)产业狂奔。回(hui)顾行业过去10年的发展，杨大俊说，不管是监管层面还是资本市场，一系列(lie)的政策推(tui)动了创(chuang)新药(yao)迅速发展。但这个过程中(zhong)，不管是港(gang)股、美股还是科创(chuang)板(ban)，没有一家(jia)企业现在的股价或者市值超过其自身峰值。
“为什么？因为峰值里有泡沫，已经回(hui)不去了。”杨大俊在采访时坦言，目前港(gang)股公司中(zhong)股价超过IPO发行价的公司不多(duo)，行业中(zhong)只有几家(jia)公司股价在峰值后可(ke)以维持稳(wen)定，说明是真(zhen)正有实力的。在他看来(lai)，整个行业存在两大问(wen)题，第(di)一是医(yi)保怎么支持创(chuang)新，第(di)二是怎样真(zhen)正做创(chuang)新，不要去“内卷”。如果这两个问(wen)题不解决(jue)，中(zhong)国生物(wu)医(yi)药(yao)发展还是会受到很多(duo)的限制，很难持续高质量发展。
十几年前，杨大俊和其他创(chuang)始人(ren)就明确，亚盛医(yi)药(yao)只瞄准临(lin)床未(wei)满足的需求，且具有成为同类最佳（Best-in-Class）或同类第(di)一（First-in-class）潜力的产品，改变无药(yao)可(ke)医(yi)困境，而不是简单地跟随市场潮流。例如耐立克(ke)正在开展的、FDA许可(ke)的治疗慢粒白血病的全球注册III期(qi)临(lin)床试验，面向的是那些全球层面无药(yao)可(ke)医(yi)的患者。
去年6月，武田制药(yao)与亚盛医(yi)药(yao)合作，获得耐立克(ke)在全球（中(zhong)国等地区除外）的开发及商业化(hua)权(quan)利(li)许可(ke)。总计13亿(yi)美元的金额(e)，创(chuang)下了国产小分子药(yao)物(wu)对外BD的新纪录。谈到这笔交易，杨大俊说，虽然(ran)开始很难、坚持也(ye)很难，现在已经取得阶段性的成功。通过与武田制药(yao)合作，基(ji)本解决(jue)了公司在全球注册III期(qi)临(lin)床试验的资金问(wen)题，接下来(lai)是推(tui)动注册临(lin)床，保持初心，聚焦创(chuang)新。
他还提到，如果真(zhen)正做创(chuang)新、有实力，在中(zhong)国也(ye)好，在国外也(ye)好，都能受到投资人(ren)的认可(ke)和资本市场的认可(ke)。国内的挑(tiao)战或者“内卷”应(ying)该说是阶段性的，未(wei)来(lai)肯定会有越来(lai)越多(duo)的人(ren)转向做真(zhen)正的原创(chuang)，做别人(ren)没做过的事情，做临(lin)床未(wei)满足的需求。
每日经济新闻