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近期(qi)高盛发布了一篇关于中国生物(wu)科技的深度投资价值分析报告。高盛称，持续看好中国医疗健康板块中的生物(wu)科技领域，中国创新力量正在并将持续获全(quan)球认可。一批(pi)头部生物(wu)科技企业，将在2025/2026年(nian)实现(xian)盈(ying)亏平衡。这一盈(ying)利拐点对中国生物(wu)科技产业具有里程(cheng)碑意义(yi)。
高盛还(hai)表示，再(zai)鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）、传奇生物(wu)、诺诚健华、百济神(shen)州和信达生物(wu)这些头部公司成为优选标的，这几家公司年(nian)内都因(yin)核心催化事件，有望具备充(chong)足的上涨空间。高盛尤其提及看好再(zai)鼎医药DLL3 ADC的BD潜力及2025年(nian)实现(xian)盈(ying)亏平衡拐点，重申其“买入”评(ping)级，美股市场与(yu)港股市场目标价分别为53.64美元和41.81港元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。
高盛核心观点如(ru)下：
全(quan)球化成创新药企必然(ran)选择与(yu)可行路径(jing)
高盛持续看好中国医疗健康板块中的生物(wu)科技领域。
随着政策重心从价格调控转向(xiang)创新激励，对外授权(quan)合(he)作（license out）已(yi)成为企业出海的主流模式。历经三年(nian)行业调整期(qi)（2022-2024），生物(wu)科技企业已(yi)形成新共识(shi)：通过战略合(he)作实现(xian)全(quan)球化是必由之路，并分化出两种发展(zhan)路径(jing)——或专注细(xi)分领域保持研(yan)发灵(ling)活性，借助合(he)作打开全(quan)球市场；或把握行业低谷期(qi)的有限窗(chuang)口转型为盈(ying)利型生物(wu)药企（头部企业更具转型可行性）。高盛重新审视生物(wu)科技行业，着重评(ping)估各企业研(yan)发管线资产的商务(wu)拓(tuo)展(zhan)潜力。
中国创新力量获全(quan)球认可
当前，中国正成为ADC药物(wu)的创新高地。展(zhan)望2025年(nian)，中国企业有望在更广泛治疗领域的创新能力将持续获得国际认可，这一趋势得益于：
1）生物(wu)科技企业在ADC/双抗等领域积累的迭代创新能力；
2）早期(qi)差异化管线布局持续扩大；
3）供需两端匹配(pei)度提升——既(ji)满足跨国药企对高性价比候选药物(wu)的需求，又为中国创新药企提供多元资金(jin)渠道。
高盛的创新药企BD潜力评(ping)估框架
针对市场对中国药企商务(wu)合(he)作（BD）机会（这里指对外授权(quan)）的关注升温，高盛建立了一个(ge)三维评(ping)估体系筛选高合(he)作潜力的管线资产，重点关注：
1）全(quan)球市场容量（患者基数、治疗周(zhou)期(qi)、月均费用）；
2）竞争地位（未满足需求、研(yan)发阶段、临床数据(ju)）；
3）BD热点趋势（历史交易案例(li)、交易规模等）。
基于分析师构建的三维评(ping)估框架，高盛给出了三个(ge)展(zhan)现(xian)出较高的BD潜力的在研(yan)管线：再(zai)鼎医药的ZL-1310（DLL3 ADC）、信达生物(wu)的1B1-363（PD-1/IL-2偏向(xiang)性双抗）以及诺诚健华的CP-332/CP-488（TYK2抑制剂）。该分析框架从全(quan)球化视角(jiao)验证了对生物(wu)科技覆盖企业的优选逻辑。高盛认为，再(zai)鼎医药（ZLAB）最具上行空间——这主要是基于其核心品种ZL-1310已(yi)公布的I期(qi)剂量递增数据(ju)积极，且2025年(nian)将迎来多项(xiang)关键临床数据(ju)读出。
盈(ying)亏平衡点即将到来
无论是否(fou)具有海外商业化助力，对于头部生物(wu)科技企业，考虑到强劲销(xiao)售增长与(yu)严格的费用管控带来的运营效率提升，高盛预计将有一批(pi)企业在2025/2026年(nian)实现(xian)盈(ying)亏平衡。这一盈(ying)利拐点对中国生物(wu)科技产业具有里程(cheng)碑意义(yi)，特(te)别是在市场对中国创新药盈(ying)利能力的持续讨论中更具指标价值。高盛重点提到了百济神(shen)州、信达生物(wu)、云顶新耀和再(zai)鼎医药这四家公司。
高盛还(hai)在报告中更新了对科济药业、歌礼制药、再(zai)鼎医药、云顶新耀这四家中国创新药企的评(ping)级，提升了歌礼制药的目标价，给予其中性评(ping)级；给予云顶新药中性评(ping)级，认为其战略一致性提升了未来增长的可见度；重点重申了对再(zai)鼎医药的买入评(ping)级。具体如(ru)下：
再(zai)鼎医药: DLL3 ADC价值潜力分析——重申“买入”评(ping)级
在ENA研(yan)讨会上公布的ZL-1310（DLL3 ADC）I期(qi)剂量递增数据(ju)（用于二线及以上广泛期(qi)小细(xi)胞肺(fei)癌）引发市场高度关注，当前主要讨论集中在这款在研(yan)管线是否(fou)会随时间推移而恶化的风险上。高盛基于2025年(nian)关键数据(ju)节点（一/二线ES-SCLC的I期(qi)剂量扩展(zhan)数据(ju)潜在读出），通过情景分析量化不同数据(ju)结果对公司估值的影响：
1）基准情景（等待更多概念验证数据(ju)）：
当前I期(qi)剂量递增数据(ju)显示安全(quan)性/疗效潜力，但数据(ju)成熟(shu)度尚有限。假设：1）二线及以上ES-SCLC研(yan)发成功率（POS）20%；2）一线ES-SCLC POS 5%（暂缺数据(ju)支撑但存在拓(tuo)展(zhan)可能）。据(ju)此测算，2035年(nian)ZL-1310全(quan)球风险调整后(hou)销(xiao)售额为3.44亿美元。
2）悲观情景（临床失败）：
若(ruo)后(hou)续数据(ju)显示出严重安全(quan)性问(wen)题导致研(yan)发终止（POS=0%），预计对公司估值产生-13%的拖累。但高盛认为，ZL-1310较低的给药剂量设计或可降低致命(ming)性风险。
3）乐观情景（二线验证成功，一线数据(ju)积极）：
假设：1）用于二线及以上ES-SCLC POS提升至50%（假设用于后(hou)线治疗的POC研(yan)究得到验证）；2）用于一线ES-SCLC POS 25%（数据(ju)积极但样本量/随访时间有限）。此情形下，2035年(nian)全(quan)球风险调整后(hou)销(xiao)售额有望达9.59亿美元，推动估值+23%。
高盛因(yin)此得出结论： 再(zai)鼎医药的当前估值已(yi)部分反映安全(quan)性担忧，而积极数据(ju)带来的上行空间显著高于下行风险，风险收益比具吸引力。更新风险调整DCF模型，再(zai)鼎医药美股12个(ge)月目标价调至53.64美元，港股目标价调至41.81港元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和97%的上行空间。 维持再(zai)鼎医药“买入”评(ping)级。