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人民日报北京2月(yue)20日电（记者申少铁）2025年全国(guo)药品注册管理和上市后监管工作会(hui)议日前在山(shan)东省济(ji)南市召开。

会(hui)议表示(shi)，2025年是“十四五”规划收官之(zhi)年，也是全面深化药品监管改革再出发的一年，要紧扣“三个突出”，扎实做好(hao)各项工作：突出全环节防范化解安全风险隐患，持续加强集采中(zhong)选药品、委(wei)托生产药品以及网络销售环节等重点领域监管，加强风险监测(ce)和稽查(cha)执(zhi)法(fa)，保障高水平安全；突出全链条激发医药产业创(chuang)新活力，全面落实《关(guan)于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促(cu)进医药产业高质(zhi)量发展的意见》改革举措，持续抓好(hao)药物临床试验监管，发挥药品标准引领作用，持续推(tui)进仿(fang)制药质(zhi)量提(ti)升，促(cu)进高质(zhi)量发展；突出全方位提(ti)升各级各类监管机构的能力水平，加快构建全国(guo)一盘棋工作机制，加强检查(cha)员能力建设，持续推(tui)进药品智慧(hui)监管，推(tui)进高效能监管。

《人民日报》（2025年02月(yue)21日11版）

责编：秦(qin)雅楠、卢思宇