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中国网财经2月13日讯 今年年初，“提交注册”超(chao)一年半的哈尔滨思哲睿智能医(yi)疗设备股份有限公司(以下简称“思哲睿”)更新了财务资料，继续其IPO进程(cheng)。
资料显示，思哲睿成立于2013年，主要生产和销售手术机器人研发，旗下产品包括腔镜手术机器人、经尿道柔性(xing)手术机器人、经口腔手术机器人、人工耳蜗手术机器人、脊柱内镜手术机器人等。
2022年10月，思哲睿IPO申请获上交所受理，经历两(liang)轮问询后，在2023年6月1日过会，并于同年6月25日提交注册。
高(gao)投入下长期亏损
手术机器人自20世纪末(mo)首次投入使用，目前仅达芬奇手术机器人在全球(qiu)的装机量已接近1万台，服务病患超(chao)过1600万例。据弗若(ruo)斯特沙利文预测，未来全球(qiu)的手术机器人市场规模将会快速(su)增长，预计到2030年，中国手术机器人的市场规模将达到709.52亿元，年复合增长率为36.9%。
2023 年6月份发布的注册稿显示，思哲睿在2020年-2022年的营业收入分别为66.31万元、103.89万元和5.94万元，对应净利润(run)分别为-3228.89万元、-6663.26万元和-2.7亿元，经营现(xian)金(jin)流净额分别为-1049.36万元、-9027.05万元和-1.87亿元。
利润(run)亏损的背后是公司高(gao)额的研发投入。报告(gao)期内，思哲睿研发人员数量分别为86人、165人和240人，研发投入分别为2889.53万元、6062.97万元和1.54亿元。思哲睿在问询函(han)回复中曾表示，2023年至2025年，公司预计研发管(guan)线资金(jin)需求分别为2.59亿元、4.04亿元和4.53亿元。
在高(gao)昂的研发投入的同时，思哲睿因产品商业化不足难(nan)以“自我造血”。在注册版招股书中，思哲睿称主要产品尚未实现(xian)商业化销售，其产品康多机器人®SR1000在2023年一季度实现(xian)了两(liang)台销售，分别于黑(hei)龙江中医(yi)药(yao)大学附属第一医(yi)院及四川省泌尿外科医(yi)院完成了装机验收。另(ling)据思哲睿官方微信披露，2024年公司腔镜手术机器人已在全球(qiu)范围内实现(xian)商业化订(ding)单达38台，其中国内商业化销售超(chao)20台，商业化手术量超(chao)3000例。
在此(ci)困境下，思哲睿一直通过融资补血。2022年，公司曾通过私(si)募股权融资获得2.6亿元。在此(ci)次IPO中，有6亿元也将用于补充流动资金(jin)，剩余款(kuan)项(xiang)投向(xiang)手术机器人研发、产业化项(xiang)目及营销网络(luo)建设。截至2022年末(mo)，思哲睿账上资金(jin)为2.3亿元，但预计2023年至2025年的资金(jin)需求分别为4亿元、6亿元和7亿元。
值(zhi)得一提的是，虽然行业前景广阔，但不乏手术机器人企(qi)业出现(xian)业绩下滑。2024年上半年，天智航旗下天玑骨科手术机器人开展手术数量超(chao)过1.7万例，较上年同期增长超(chao)70%，但公司同期营收下降28.81%，净利润(run)下滑25.98%。
捐赠地(di)和产品销售地(di)重叠
虽然思哲睿目前尚在亏损，但公司亦(yi)关注社会责任。在2020-2022年，公司分别产生了80万元、90.72万元和271.11万元的捐赠支(zhi)出，捐赠对象包括北京医(yi)学奖励基金(jin)会、四川省索玛(ma)慈善基金(jin)会、哈尔滨工业大学教育发展基金(jin)会等。
但需要注意的是，思哲睿的捐赠区(qu)域(yu)和其业务区(qu)域(yu)有所重叠，除(chu)黑(hei)龙江、四川贡献(xian)其2023年伊始的两(liang)台销售额外，思哲睿和北京大学第一医(yi)院密云医(yi)院亦(yi)有合作。据密云医(yi)院官微，近期其引入首台国产多孔腔镜手术机器人并正式启用，配图机器的标(biao)识与“康多机器人”一致。此(ci)外，在2023年，密云医(yi)院还曾披露，已使用康多机器人完成50例手术。
对于公司近年的捐赠额度及捐赠区(qu)域(yu)和客(ke)户、业务开展地(di)区(qu)存(cun)在重合是否存(cun)在商业贿赂(lu)可能等问题(ti)，中国网财经记者致电致函(han)思哲睿采(cai)访(fang)，但并未获得回复。
在招股书中，思哲睿称“机器人辅助手术可实现(xian)更精准的手术操作、更低的出血量以及更短的术后恢复周期。凭借精准、灵活、滤抖、易操控等优势，手术机器人极大地(di)提升了外科医(yi)生的手术能力，有效解决了传统微创手术面临的各种问题(ti)”，但也并未回避可能存(cun)在的风险。如在肾部(bu)分切除(chu)术中，康多机器人®SR1000曾发生在术前准备时，器械与系统连接呈无反应状态，经过程(cheng)追溯与分析，此(ci)状态原因与器械无关。
作为对标(biao)产品，达芬奇机器人也不乏召回案例，2018 年，“达芬奇手术机器人”的代理人美(mei)中互利(北京)国际贸易有限公司进行了两(liang)次召回，要求在中国销售的981个(ge)内窥镜手术器械控制系统均需召回。另(ling)据FDA(美(mei)国食品药(yao)品监(jian)督管(guan)理局)数据，每年接到的达芬奇不良事件报告(gao)超(chao)过千起，FDA提醒美(mei)国患者和医(yi)疗服务提供者，不要使用机器人辅助系统进行乳房切除(chu)术和其他癌症手术。
就手术机器人的可靠性(xing)及公司结(jie)论与FDA数据的差异性(xing)问题(ti)，记者也在采(cai)访(fang)中提及，同样未获回复。