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1月6日，中信证券发布关(guan)于再鼎医(yi)药（9688.HK）的(de)深度投资价值分析(xi)报告，预测公司2025年(nian)对应目标价32港元，首次覆盖并给予“买入”评级。
中信证券称，再鼎医(yi)药目前已积累起颇具潜力的(de)产品管线(xian)，商业化推(tui)进顺(shun)利，营业收入快速增长中，扭亏在望。公司管线(xian)中多款(kuan)产品具有成(cheng)为“重磅(pang)炸弹”药物的(de)潜力，单(dan)品销售峰值有望突破50亿元人民币，且均处于商业化放量的(de)早期阶段，未来2-3年(nian)业绩高速增长的(de)确定性较强。公司逐步建立起自研能力,早期在研产品丰富,为长期发展持续赋能。
中信证券核心观点如下：
License-in 产品快速放量，扭亏有望。
再鼎医(yi)药成(cheng)立于2014年(nian)，致力于开发癌症、自体免疫、中枢神经(jing)及(ji)感染(ran)类疾病领(ling)域的(de)创新药。公司目前已有7款(kuan)产品获(huo)批(pi)上市，其中不乏潜力巨大的(de)重磅(pang)产品。公司目前已实现商业化销售，2021年(nian)-2024前三季度，公司销售收入由1298万美(mei)元增长至(zhi)2.90亿美(mei)元，已商业化的(de)产品迅速放量中。
已上市产品中不乏潜力重磅(pang)产品。
公司目前共有 7 款(kuan)产品在国内获(huo)批(pi)上市，销售快速放量中:
1. 则(ze)乐(尼(ni)拉帕利)获(huo)批(pi)用于卵(luan)巢癌的(de)一线(xian)二线(xian)维持治疗，且无需(xu)BRCA检测，覆盖人群最广，目前国内PARP抑制(zhi)剂市占率排名第二；
2. 肿瘤电场(chang)治疗是全(quan)球首创的(de)肿瘤电场(chang)疗法,也是FDA在2007年(nian)后(hou)首次批(pi)准的(de)用于胶质(zhi)母细胞瘤的(de)创新疗法，并在美(mei)国获(huo)批(pi)用于非小(xiao)细胞肺癌患者的(de)治疗，未来有进一步扩展适应症的(de)潜力；
3. 擎乐(瑞派替尼(ni))是一种广谱的(de)KIT和PDGFR ɑ 激酶抑制(zhi)剂，用于四线(xian)治疗胃肠道间质(zhi)瘤患者，为末(mo)线(xian)GIST患者提供了全(quan)新的(de)治疗选择；
4. 瑞普替尼(ni)(奥凯乐)是国内首个获(huo)批(pi)用于TKI 经(jing)治的(de)ROS1+ NSCLC的(de)ROS1 TKI，填补了临(lin)床需(xu)求的(de)空(kong)白；
5. 甲苯磺酸(suan)奥马(ma)环素(纽再乐)是新一代四环素类抗生(sheng)素，拥有注射和口(kou)服双剂型，用于治疗急性细菌性皮肤/皮肤结构感染(ran)(ABSSSI)和社区获(huo)得性细菌性肺炎(CABP)；
6. 舒巴坦(tan)钠(na)-度洛巴坦(tan)钠(na)(鼎优(you)乐)是一种β-内酰胺类抗生(sheng)素+β-内酰胺酶抑制(zhi)剂的(de)创新型组合(he)药物，可用于治疗耐碳青霉(mei)烯类不动杆菌(一种多重耐药菌)感染(ran)；
7. 艾加莫德(卫伟迦(静脉)/卫力迦(皮下))是国内首个获(huo)得商业化批(pi)准的(de)FcRn 抑制(zhi)剂，已成(cheng)为重症肌无力患者的(de)全(quan)新选择，销售快速放量，且未来有多个自免适应症拓展的(de)余地，市场(chang)潜力巨大。
在研产品丰富，贝玛(ma)妥珠单(dan)抗+KarXT 双星闪耀(yao)，自研管线(xian)为长期持续赋能。
公司在经(jing)历早期积累后(hou)，已进入“外(wai)部引进+自主研发”双线(xian)发展的(de)阶段，后(hou)续产品潜力十足:
1. 贝玛(ma)妥珠单(dan)抗是靶向(xiang) FGFR2b 的(de)单(dan)克隆抗体，预计2025年(nian)公司将向(xiang)NMPA递交上市申请。在II期临(lin)床 FIGHT研究(jiu)中, 贝玛(ma)妥珠单(dan)抗联合(he)化疗用于一线(xian)治疗 FGFR2b 过表达的(de)胃或胃食管连接部患者，展现出了mPFS(中位无进展生(sheng)存期)和 mOS(中位无进展生(sheng)存期)的(de)改善。贝玛(ma)妥珠单(dan)抗前已获(huo)得了FDA的(de)突破性疗法认证,有望成(cheng)为 FGFR2b 过表达胃癌患者的(de)全(quan)新治疗选择。
2. KarXT 是一种创新机制(zhi)的(de)，用于治疗精神分裂(lie)症的(de)复方药物，2024 年(nian) 9 月获(huo)FDA 批(pi)准上市，成(cheng)为35年(nian)来首个获(huo)批(pi)用于治疗精神分裂(lie)症的(de)创新药，且没有常见的(de)黑框警告。预计2025年(nian)初向(xiang)NMPA递交针对精神分裂(lie)的(de)上市申请。KarXT在临(lin)床中展现出了良(liang)好的(de)疗效及(ji)安全(quan)性，有望解决此前抗精神病药物安全(quan)性不佳导致的(de)治疗依从性较低的(de)困境(jing)。
公司早期的(de)创新产品也在近期读(du)出了亮眼(yan)的(de)临(lin)床数据:DLL-3 ADC ZL-1310 用于治疗小(xiao)细胞肺癌的(de)I期临(lin)床数据在 2024年(nian)10月24日读(du)出优(you)秀的(de)疗效数据,进一步证明公司在自研能力上的(de)建设。预计2025年(nian)启动联合(he)阿替利珠单(dan)抗+铂类药物一线(xian)治疗ES-SCLC(广泛期小(xiao)细胞肺癌) 和用于其他神经(jing)内分泌瘤的(de)一期临(lin)床研究(jiu)的(de)剂量探索临(lin)床研究(jiu)。
盈利预测、估值与评级:
中信证券预测，再鼎医(yi)药2024-2026 年(nian)营业收入分别为 3.90亿 /5.70亿 /8.55亿美(mei)元，同比增长46.4% /46.0% / 50.0%；归母净利润分别为-3.01 亿 /-1.69 亿 /0.26 亿美(mei)元。
该行采(cai)用绝对估值法(DCF)得到公司合(he)理市值为 348亿-363亿港元；采(cai)用相(xiang)对估值法(PS)得到公司合(he)理股权价值为 352亿港元。综上，参考(kao)相(xiang)对估值与绝对估值，测算公司2025 年(nian)对应目标价32港元，首次覆盖，给予“买入”评级。