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每经记者：金喆 每经编辑：董兴生
北京时间1月24日晚间，亚盛医(yi)药（AAPG.O）挂牌纳斯达克，成为美(mei)股2025年第一家上(shang)市的(de)生物医(yi)药公司，以每份美(mei)国(guo)存托股份17.25美(mei)元的(de)发行价，成功融资1.42亿美(mei)元。由(you)此(ci)，亚盛医(yi)药成为第四家实现中美(mei)两地上(shang)市的(de)生物医(yi)药企业。
2023年和2024年，美(mei)股生物医(yi)药板块的(de)整体表现并不好。而(er)在港股，亚盛医(yi)药是“18A公司”中为数不多没有(you)破发的(de)公司之一，过去4年完成3次增发。此(ci)时在美(mei)股上(shang)市，并不一定是最好的(de)时机，亚盛医(yi)药为什么做出这样的(de)选择？
“这也是海外投资人问的(de)最多的(de)。”亚盛医(yi)药董事长杨大(da)俊近日在接(jie)受包括《每日经济新闻(wen)》记者在内的(de)媒体采访时表示，登陆纳斯达克首先是解决渠道问题(ti)，有(you)了这张入场券，说(shuo)明可以得到欧美(mei)投资人的(de)认可。其次，可以吸引更(geng)多高(gao)质量、长期的(de)、专业的(de)生物医(yi)药基金投资。第三(san)，除了能够获(huo)得融资，亚盛医(yi)药得到更(geng)多的(de)是资源和认可，这对公司进军全球市场有(you)很大(da)帮助。
杨大(da)俊 图片来源：企业供图
医(yi)药的(de)资本寒冬没有(you)过去
2024年以来，中国(guo)生物医(yi)药领(ling)域接(jie)连达成数笔授权(quan)交易，行业内有(you)人认为，2025年将是中国(guo)Biotech（生物科技）行业的(de)回(hui)暖之年。
但在杨大(da)俊看来，医(yi)药的(de)资本寒冬还(hai)没有(you)过去，无论(lun)是港股还(hai)是美(mei)股的(de)生物医(yi)药公司股价都比较低迷；去年在美(mei)股上(shang)市的(de)公司中有(you)80%股价破发，“还(hai)有(you)很多没上(shang)的(de)企业看着行情不好选择推(tui)迟或放(fang)弃(qi)计(ji)划”。
在此(ci)之前，百济神州、再鼎医(yi)药都是先在美(mei)国(guo)上(shang)市，再回(hui)到国(guo)内上(shang)市。而(er)且，那个阶段正是国(guo)内创新药最火热的(de)时候，市场对生物医(yi)药公司的(de)期待值(zhi)都很高(gao)。
反观(guan)现在，大(da)环境和政策已经完全不同，一二级市场都较冷。杨大(da)俊把亚盛医(yi)药这次赴(fu)美(mei)上(shang)市定义为“逆水行舟(zhou)”，能够在这样的(de)环境下成功上(shang)市，非常不容易。1月24日至今，还(hai)有(you)4家海外生物医(yi)药企业也在纳斯达克上(shang)市，两家股价上(shang)涨、两家下跌，整体环境并不好。
但杨大(da)俊知道，亚盛医(yi)药必须在这个时候啃“硬骨(gu)头”。在全球定位(wei)中，亚盛医(yi)药一直缺少欧美(mei)资本市场的(de)支持。通过纳斯达克上(shang)市，公司可以获(huo)得更(geng)广阔的(de)融资渠道，还(hai)能消除进入欧美(mei)市场的(de)限(xian)制和障碍(ai)。
对于同样一款创新产品，欧美(mei)市场与港股/A股市场的(de)投资人给出的(de)估值(zhi)截然不同，此(ci)前已有(you)先例。“2024 WCLC大(da)会”上(shang)，Summit/康方生物发布了HARMONi-2研究（TPS≥1%的(de)一线非小细胞肺癌患者）的(de)结果：AK112的(de)PFS（无进展生存期）显著优于K药（帕博利珠单抗），AK112在肺癌领(ling)域及(ji)一线治疗临床中以头对头临床击(ji)败K药。
美(mei)国(guo)生物技术公司Summit Therapeutics是在2022年底与康方生物达成合作，获(huo)得依沃西（AK112）在美(mei)国(guo)、加拿大(da)、欧洲和日本的(de)开(kai)发和商业化的(de)独家许可权(quan)。AK112的(de)成功，使得Summit市值(zhi)从10亿美(mei)元出头涨到140亿美(mei)元。反观(guan)自主研发、并拥(yong)有(you)AK112包括中国(guo)在内的(de)更(geng)多地区权(quan)益的(de)康方生物，市值(zhi)涨幅远远小于Summit。
“不管在哪(na)个资本市场上(shang)市，主要还(hai)是靠实力，最后还(hai)是数据说(shuo)话。美(mei)国(guo)（投资人）就看两条，第一你的(de)专利是不是全球专利，是不是授权(quan)的(de)专利？第二，你有(you)多少是美(mei)国(guo)FDA（美(mei)国(guo)食品药品监督(du)管理局）认证通过的(de)临床试验？”杨大(da)俊说(shuo)，如果没有(you)专利，海外的(de)投资人根本就不会投。招股说(shuo)明书数据显示，亚盛医(yi)药目前有(you)500余项(xiang)授权(quan)专利和20多个FDA临床批件。
但他也提到，还(hai)是要降低对上(shang)市后的(de)表现预期，不要指望一上(shang)市就能涨多少。以前公司没有(you)与欧美(mei)资本做很多交流沟通，大(da)家还(hai)有(you)一个了解的(de)过程，纳斯达克的(de)上(shang)市平台为公司提供了一个展示自身实力的(de)机会。
图片来源：视觉中国(guo)-VCG211357254629
行业发展必须先解决“泡沫”和“内卷”两个问题(ti)
亚盛医(yi)药成立于2009年，尽管目前只有(you)一款产品商业化，但属于生物医(yi)药领(ling)域的(de)“优等生”。特别是2024年，首个商业化产品新型口服第三(san)代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴(ba)替尼（耐立克）销量一路高(gao)歌猛进，与武田制药的(de)BD（对外授权(quan)）交易让公司首次实现扭亏为盈，在研管线进展顺利，2024年全年股价涨幅近70%，表现可圈(quan)可点。
杨大(da)俊也是生物医(yi)药领(ling)域第一批从海外回(hui)国(guo)创业的(de)科学家之一，亲历了2015年开(kai)启的(de)中国(guo)创新药产业狂奔。回(hui)顾行业过去10年的(de)发展，杨大(da)俊说(shuo)，不管是监管层面还(hai)是资本市场，一系列(lie)的(de)政策推(tui)动了创新药迅(xun)速发展。但这个过程中，不管是港股、美(mei)股还(hai)是科创板，没有(you)一家企业现在的(de)股价或者市值(zhi)超过其自身峰值(zhi)。
“为什么？因为峰值(zhi)里有(you)泡沫，已经回(hui)不去了。”杨大(da)俊在采访时坦言(yan)，目前港股公司中股价超过IPO发行价的(de)公司不多，行业中只有(you)几家公司股价在峰值(zhi)后可以维持稳定，说(shuo)明是真正有(you)实力的(de)。在他看来，整个行业存在两大(da)问题(ti)，第一是医(yi)保怎么支持创新，第二是怎样真正做创新，不要去“内卷”。如果这两个问题(ti)不解决，中国(guo)生物医(yi)药发展还(hai)是会受到很多的(de)限(xian)制，很难持续高(gao)质量发展。
十几年前，杨大(da)俊和其他创始人就明确，亚盛医(yi)药只瞄(miao)准临床未满足的(de)需(xu)求，且具有(you)成为同类最佳（Best-in-Class）或同类第一（First-in-class）潜力的(de)产品，改变无药可医(yi)困境，而(er)不是简单地跟随市场潮流。例如耐立克正在开(kai)展的(de)、FDA许可的(de)治疗慢粒(li)白血病的(de)全球注册III期临床试验，面向的(de)是那些全球层面无药可医(yi)的(de)患者。
去年6月，武田制药与亚盛医(yi)药合作，获(huo)得耐立克在全球（中国(guo)等地区除外）的(de)开(kai)发及(ji)商业化权(quan)利许可。总计(ji)13亿美(mei)元的(de)金额，创下了国(guo)产小分子药物对外BD的(de)新纪录。谈到这笔交易，杨大(da)俊说(shuo)，虽然开(kai)始很难、坚持也很难，现在已经取得阶段性的(de)成功。通过与武田制药合作，基本解决了公司在全球注册III期临床试验的(de)资金问题(ti)，接(jie)下来是推(tui)动注册临床，保持初(chu)心，聚焦创新。
他还(hai)提到，如果真正做创新、有(you)实力，在中国(guo)也好，在国(guo)外也好，都能受到投资人的(de)认可和资本市场的(de)认可。国(guo)内的(de)挑战或者“内卷”应该说(shuo)是阶段性的(de)，未来肯定会有(you)越来越多的(de)人转(zhuan)向做真正的(de)原创，做别人没做过的(de)事情，做临床未满足的(de)需(xu)求。
每日经济新闻(wen)