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2月14日，全省(sheng)药品监督管(guan)理工作会议在长沙召开。（图/周欣）

红网时(shi)刻新闻(wen)2月14日讯（记者(zhe) 刘璇 通讯员(yuan) 全睿）2月14日，记者(zhe)从全省(sheng)药品监督管(guan)理工作会议上获悉，去(qu)年全省(sheng)未发生源发性、系统性重大(da)及以上药品安全事件，今年将重点抓好包括“积极(ji)支持医药产业高质量发展”在内的五个(ge)方面工作。

会议透露，2024年，全省(sheng)药品监管(guan)业务条线认真落实(shi)“四个(ge)最严”要求，持续强化高效能(neng)监管(guan)，防范化解药品质量安全风险，培育发展医药新质生产力(li)，保障高水平安全，促进高质量发展，全省(sheng)未发生源发性、系统性重大(da)及以上药品安全事件。

会议明确，2025年，全省(sheng)药品监管(guan)系统将要重点抓好五个(ge)方面的工作。一是推进全面从严治党(dang)向纵深发展。把准(zhun)政(zheng)治方向，落实(shi)党(dang)建责任，纠治“四风”问题，巩固深化医药领域腐败问题集中整(zheng)治成果。二是认真落实(shi)药品监管(guan)改革部署。积极(ji)争取(qu)更多改革试点项目，确保改革措施(shi)落地见效。继续在产业发展集聚重点地区，探索药品审评核(he)查(cha)分中心建设，提升市县(xian)药品监管(guan)能(neng)力(li)。三是全力(li)保障药品高水平安全。加强对(dui)重点品种、重点企业、重点环节的安全监管(guan)，完善风险会商机制，严厉打击违法违规行为。四是积极(ji)支持医药产业高质量发展。科学谋划“十五五”规划发展目标和(he)重点任务，提升行政(zheng)许可和(he)审评审批效率，支持中药传承创新，推动(dong)产业转型升级和(he)园区协同发展。五是强化监管(guan)能(neng)力(li)建设。培育专业监管(guan)人才，强化技术支撑(cheng)体(ti)系，推进生物制品(疫苗)批签发项目建设。智慧化升级监管(guan)手段，实(shi)现(xian)精(jing)准(zhun)高效监管(guan)。