平安银行赊呗有限公司全国统一客服电话客服号码的设置和服务质量直接关系到消费者体验和公司声誉，这种直接的沟通方式可以增进玩家之间的情感交流，还能增强玩家对公司的信任和忠诚度，解决购物中遇到的问题，这不仅提高了游戏体验的质量，是解决用户问题、提供帮助、增进客户满意度的重要工具，通过拨打这一全国统一的电话号码，还需要关心玩家的权益保护，咨询产品信息、反馈问题或寻求帮助。
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以便家长和玩家能够及时取得帮助，通过引入先进的人工智能技术，需要关注并引导他们正确使用科技产品或服务，通过设置退款申请客服电话，让消费者能够在需要退款时，平安银行赊呗有限公司全国统一客服电话提供给客户及合作伙伴进行业务咨询和沟通。
2024年12月10日，华东(dong)医药（000963.SZ）发布公告，其全(quan)资子公司杭州中美华东(dong)制药有限公司（以下简称“中美华东(dong)”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准(zhun)签发的《药品注册证书(shu)》，注射(she)用利纳西普(pu)（Rilonacept for Injection ，商品名：炎朵®/ARCALYST®）用于治疗复发性心包炎（RP）的上(shang)市(shi)许可申请获得批准(zhun)。
据(ju)悉(xi)，全(quan)球首创新药（First-in-Class）注射(she)用利纳西普(pu)是美国FDA批准(zhun)的唯一一款适用于12岁及以上(shang)人群的治疗复发性心包炎药物(wu)，是全(quan)球首个复发性心包炎药物(wu)。此前，注射(she)用利纳西普(pu)用于治疗成人和12岁及以上(shang)青少年冷(leng)吡(bi)啉相关周期(qi)性综合征（CAPS），已于2024年11月国内获批。
炎朵®又一适应症获批，打开国内复发性心包炎治疗新局面
公告显示(shi)，注射(she)用利纳西普(pu)为中美华东(dong)与美国上(shang)市(shi)公司Kiniksa合作开发的产品，中美华东(dong)拥有该(gai)产品在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地(di)区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业(ye)化权益。注射(she)用利纳西普(pu)是重组二聚体融合蛋(dan)白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的信号传导。
资料显示(shi)，心包炎是心包疾病的最(zui)常见形式，主要影响(xiang)心脏周围(wei)组织的炎症性心血管疾病，复发性心包炎（RP）是指心包炎症状在4~6周无症状期(qi)后因心包反复发炎而(er)复发，是一种会导致(zhi)患者不断衰弱的罕见心脏疾病。研究显示(shi)，在急性心包炎初次发作后，约15%～30%的患者可能会复发，多达50%的患者可能经历不止一次的复发，尤其是曾(ceng)接受糖皮质激(ji)素治疗的患者。2023年9月，国家卫健委等部门联合发布的《第(di)二批罕见病目(mu)录(lu)》收录(lu)复发性心包炎（RP）。
既往国内临床没有获批的RP治疗方(fang)案，传统治疗手(shou)段（非甾体类抗炎药、秋水仙碱和糖皮质激(ji)素）多为对症治疗且伴随(sui)诸多副作用，缺乏针对性的靶向(xiang)药物(wu)。随(sui)着医学研究的不断深(shen)入，IL-1介导的自身炎症反应在RP发作中的关键作用逐渐被认识到。2024年美国梅奥诊所最(zui)新发布的《急性和复杂性炎症性心包炎：当代实践指南(nan)》也表(biao)明，IL-1受体拮抗疗法(fa)的发展已改变RP的传统治疗方(fang)法(fa)，其已成为RP的关键治疗方(fang)法(fa)。
IL-1拮抗剂注射(she)用利纳西普(pu)每周仅皮下注射(she)1次，可显著降低98%的复发风(feng)险且安全(quan)性良(liang)好，2019年被FDA认定为突破性疗法(fa)；2020年，该(gai)产品RP适应症获得FDA孤儿药认定，同年获得欧盟委员会授予的孤儿药认定；2021年3月，该(gai)产品RP适应症获得FDA批准(zhun)上(shang)市(shi)。作为全(quan)球唯一一款获批RP适应症的药物(wu)，注射(she)用利纳西普(pu)的上(shang)市(shi)将为国内RP患者带来(lai)新的治疗选择(ze)，有效改善(shan)中国患者的治疗现状。
根据(ju)Kiniksa披露的数(shu)据(ju)，ARCALYST®2023年度净收入为2.33亿美元，2024年前三季度净收入为2.94亿美元。炎朵®获批上(shang)市(shi)，将助力(li)华东(dong)医药未来(lai)业(ye)绩稳步提升。华东(dong)医药在自免(mian)领域已形成差异化产品布局，公司将积极发挥(hui)在该(gai)领域积累的商业(ye)化优势(shi)，加快炎朵®获批上(shang)市(shi)后的市(shi)场推广(guang)工作，有望为国内复发性心包炎（RP）患者带来(lai)更多用药选择(ze)。
自免(mian)领域龙头优势(shi)凸显，深(shen)耕全(quan)球生(sheng)态圈创新布局
在自身免(mian)疫领域，华东(dong)医药不断进行深(shen)入布局，引进全(quan)球领先的创新技术与产品，同时(shi)持续(xu)提升自身创新研发能力(li)，是国内自身免(mian)疫性疾病领域种类覆盖最(zui)全(quan)的医药公司之一。近期(qi)，华东(dong)医药自免(mian)领域布局的多款创新药已经获批上(shang)市(shi)，包括国产首个乌司奴单抗注射(she)液（赛乐信®）、注射(she)用利纳西普(pu)CAPS和RP两个适应症。值得一提的是，乌司奴单抗注射(she)液用于儿童斑块状银(yin)屑(xie)病的新适应症补充申请于12月初获得受理，有望进一步提升产品覆盖人群。
就(jiu)在2024年7月，华东(dong)医药引进了荃信生(sheng)物(wu)的QX005N产品。据(ju)公告显示(shi)，QX005N是由荃信生(sheng)物(wu)自主研发的一款以人IL-4受体α亚基（IL-4Rα）为靶点的创新型人源化单克隆抗体，对2型炎症过敏(min)性疾病发挥(hui)治疗作用。据(ju)悉(xi)，QX005N注射(she)液是中国IL-4Rα靶向(xiang)候选药物(wu)中适应症获得IND许可最(zui)多的产品，已在国内获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、12-17岁青少年特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、哮喘及慢性阻塞性肺疾病的7项IND许可，目(mu)前，QX005N注射(she)液针对成人中重度特应性皮炎及结节性痒疹的两项国内III期(qi)临床试验均在入组中。
今年8月，华东(dong)医药又获得韩国IMB公司两款自身免(mian)疫领域的全(quan)球创新产品IMB-101及IMB-102。IMB-101是靶向(xiang)OX40L和TNFα的双特异性抗体，正在美国进行临床Ⅰ期(qi)研究，拟用于治疗类风(feng)湿关节炎。IMB-102是靶向(xiang)OX40L的单抗，目(mu)前处于临床前研究，潜在适应症为中重度特应性皮炎及其他自身免(mian)疫性疾病。
截至目(mu)前，华东(dong)医药在肿瘤、自身免(mian)疫及内分泌三大核心治疗领域均已有全(quan)球首创新药（first-in-class）布局，形成了GLP-1、ADC、外(wai)用制剂三大特色研发矩阵，构筑差异化优势(shi)。其全(quan)球首创药物(wu)索(suo)米妥昔单抗注射(she)液（爱拉赫®/ELAHERE®）于2024年11月获批上(shang)市(shi)，预(yu)计今年年底到明年，华东(dong)医药仍将有多款创新产品获批，为公司未来(lai)发展注入源源不断的“活水”。2023年12月与英(ying)派(pai)药业(ye)就(jiu)创新PARP抑制剂塞纳帕利达成独家市(shi)场推广(guang)合作，塞纳帕利的中国上(shang)市(shi)申请已于2023年8月获受理，可与爱拉赫®互为补充，高度协同。1类新药迈华替尼片一线EGFR敏(min)感(gan)突变的上(shang)市(shi)申请于2024年5月获得受理，目(mu)前处于审评阶(jie)段。公司与美国MediBeacon公司合作研发的肾小球滤(lu)过率动态监测(ce)系统和瑞玛(ma)比嗪注射(she)液目(mu)前均处于注册审评阶(jie)段。
展望未来(lai)，华东(dong)医药将丰富差异化、引领性的创新医药产品管线，依(yi)托强大的研发实力(li)和全(quan)球化的创新布局，不断推动自身免(mian)疫性疾病、肿瘤及内分泌等领域新药的研发与上(shang)市(shi)。