从此前获IPO备(bei)案消(xiao)息公布后，可以看到近日亚盛医药股价亦呈现走强之势，显示出(chu)市场对这一消(xiao)息的看好(hao)。

值得一提的是，今年来，亚盛医药在年内低点至高点涨幅一度超过2倍，截至目前公司仍是港股生物医药B类股中涨幅排第四的公司，可见市场对其青睐有加。

(来源：富途行情)

那么，随着亚盛医药获国内证监(jian)会IPO备(bei)案，其赴美上市也有望迎来提速，该如何看待这背后的机会？

1·第四家港美两地上市创新药企，发展步入新里程碑

诚如上文提到的，近年来生物医药行业资本寒冬之下，创新药企业在融资方面面临持续的压(ya)力。

相关数据显示，国内医疗健康领域2020-2023年的融资金额分别为2459亿元、2192亿元、1258亿元和829亿元，2024年预计全年规模可能跌破百亿美元。

对于生物医药这样(yang)一个高投(tou)入、高风险、高产出(chu)的行业而言，资金的需求一直(zhi)是其发展的关键因素。

尽(jin)管从亚盛医药层面来看，公司已有商业化兑现的产品补足现金流，同时今年7月还(hai)通过与跨(kua)国药企巨头武田制药达(da)成重磅(pang)合作，收到了接近13亿的现金，整体资金压(ya)力并不大。不过长远视角来看，此番冲刺美股上市融资，对其长期(qi)发展意义可谓重大。

一方面，从港股市场来看，近年来，受困于该市场对医药企业给予(yu)的估(gu)值偏(pian)低，流动性差等(deng)因素影响，不少医药企业融资功能受阻(zu)，一度出(chu)现了私有化退市的浪(lang)潮。

可以说，亚盛医药未雨绸缪选择(ze)赴美二次上市，不仅能够提前应对港股市场的挑战(zhan)，同时考虑到美股市场对创新药企给到的估(gu)值普(pu)遍更高，也有助于公司实现价值的重估(gu)，进一步获得市场的认可和资金的支(zhi)持。

实际上，目前美股、港股同时上市的生物医药企业仅有3家，且市值皆不低。这也意味着这类企业在资本市场也带有一定的"稀缺性"标签，有助于获得市场的更多关注与支(zhi)持。

(来源：富途行情)

另一方面，赴美上市也能够为其进一步打开全球资本市场的大门。利(li)用美国资本市场的优势，助力拓宽融资渠道，同时增(zeng)强品牌声量，推动国际合作，拓展海外市场，融入全球生物科技产业链，提升其全球竞争(zheng)力。

对此，此前11月底方正证券研报观(guan)点曾指，亚盛医药计划(hua)赴美上市，有望开启新发展阶段，助力拓宽融资渠道，融入全球生物科技产业链。同时其不但能进一步充沛在手现金，更有望在美股市场价值重估(gu)。方正证券首次覆盖亦给予(yu)公司"强烈推荐"评级，同时根据 DCF 估(gu)值模型，测算公司当前合理估(gu)值为229亿元。可见，专业投(tou)资机构对其的看好(hao)。

2·"全球新"管线潜力强劲，价值释放迎窗口期(qi)

在当前生物医药行业的资本寒冬中，资本市场更加聚焦(jiao)于挖掘具有确定性机会的方向。创新药行业虽然具有"一将功成万骨枯"的高风险属性，但对创新的认识，资本也已经开始从单纯对技术的追(zhui)求，转变为对效率和确定性的转变。

在此背景下，商业化成果确定以及有国际化兑现预期(qi)的创新药企显然也更易获得资本的青睐。

聚焦(jiao)到亚盛医药来看，公司商业化的顺利(li)开拓不仅为其提供了稳(wen)定的现金流，也一定程度为资本市场提供了确定性的回报预期(qi)。

作为港股生物医药股中少数几家拥有商业化能力的18A企业，其首款上市产品耐立(li)克的表现展现了高价值潜力。目前，耐立(li)克获批适应症全部纳入国家医保目录，有望保持强劲增(zeng)长态势。2024年上半年，耐立(li)克实现销售收入1.13亿元人民币，较(jiao)去年下半年环比增(zeng)长120%。

从财报具体数据来看，2024年堪称亚盛医药的转折之年，得益于BD进展和商业化推进，公司今年上半年开始首次实现扭亏为盈(ying)，上半年实现了8.24亿人民币的收入和1.63亿人民币的利(li)润，公司财务状况稳(wen)健，账面现金达(da)18亿人民币。可以说，不论是经营的安(an)全性还(hai)是稳(wen)健型都有了足够的保障。

值得一提的是，此前耐立(li)克的海外授权更是为其短期(qi)及长期(qi)的业绩增(zeng)长带来了更大的确定性。根据亚盛医药与武田制药的合作，随着耐立(li)克在全球范围的临床进展和海外上市，预计亚盛医药也将在未来几年收到更多资金到账。对此，方正证券研报提到海外耐立(li)克治疗CML预计2025年完(wan)成美国注册III期(qi)临床POLARIS-2入组，2026年在美国递交新药上市申请，最快可在2026-2027年获批上市，然后由武田成熟的血液瘤销售团队推动海外商业化，12亿美元的选择(ze)权行使费+额外里程碑付款，以及年销售额两位数百分比的递增(zeng)销售分成将逐步兑现。

透过这一层面，也能够看到，公司后续的盈(ying)利(li)有望成为常态，且数值也将不断迎来放大。对于资本市场而言，确定性的加持之下，无疑有助于获得更多的市场溢价机会，而这也是今年公司在资本市场表现能够"一骑绝(jue)尘"的重要逻(luo)辑所在。

(来源：富途行情)

长远视角来看，已被验证的管线研发实力和商业化能力，以及手握(wo)多个重磅(pang)在研"全球新"产品，特别是在血液肿瘤领域奠定的基础，都决定了公司后续还(hai)将具备(bei)十足的看点。

亚盛医药拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台(tai)，在细胞凋亡通路新药开发领域处于全球前沿。公司管线品种也均具有"first-in-class"潜力和"best-in-class"潜力，瞄准全球市场。

首先，继续关注到其核心产品耐立(li)克。

作为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑(yi)制剂，耐立(li)克为全球层面Best-in-class原创新药，其在血液瘤领域竞争(zheng)力突出(chu)，并已连续第7年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告，展现了国际血液学界对其疗效和安(an)全性的认可。

早在2021年11月，耐立(li)克首个适应症获批，是国内第一个用于治疗TKI耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)治疗药物，打破了临床治疗空白。而在2023年11月，耐立(li)克的新适应症再次获批，用于治疗一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP患者，进一步扩大了其治疗范围。

值得注意的是，今年11月，耐立(li)克新适应症通过简易续约方式纳入国家医保，意味着目前该药已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录。在市场需求与政(zheng)策(ce)利(li)好(hao)加持之下，正持续放大量能，兑现业绩增(zeng)长。这也充分显示了该款药物的临床价值和产品力获终端市场的认可。对此，方正证券观(guan)点指出(chu)，与首个适应症——伴 T315I 突变耐药 CML患者相比，新适应症覆盖的患者人数有望放大近 3-5 倍，2025 年销售放量值得期(qi)待。而在刚刚过去的2024年ASH年会上，耐立(li)克二线治疗非T315I突变CML-CP患者的优异数据首次发表获口头报告，意味着耐立(li)克有望往更前线治疗推进。

此外，耐立(li)克在海外研究中显示出(chu)对反复(fu)经治的CML患者具有显著疗效，特别是对Ponatinib或Asciminib耐药/不耐受的患者，有望填补全球CML治疗未被满足的需求。该药目前已获得 FDA 授予(yu)的关于慢性髓细胞白血病(CML)、急(ji)性髓系白血病(AML)、急(ji)性淋巴细胞白血病(ALL)、胃肠道间质瘤(GIST)的四项孤儿药资格认定(ODD)和一项快速通道资格认定(FTD)，还(hai)获得一项 EMA(欧洲药品管理局)孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓细胞白血病。其海外临床进展还(hai)多次公布在国际权威(wei)期(qi)刊、国际学术盛会上，展现出(chu)医药界对这一全球层面Best-in-class潜力药物的高度认可。2024年2月，耐立(li)克获FDA批准开展治疗经治CML患者的全球注册III期(qi)临床，国际化临床开又下一城。

亚盛医药也正积极展开全球化布局，不断扩大耐立(li)克的影响力，寻求全球发展机遇。而与武田制药的合作也正为公司带来巨大的想象(xiang)空间。透过合作不仅为亚盛医药提供了资金支(zhi)持，还(hai)可能借助武田的全球网络和资源，加速产品的全球临床开发和商业化进程。

另一方面，其他多款同样(yang)具备(bei)全球竞争(zheng)力的重磅(pang)管线也渐入佳境。

以最受市场关注的其第二款即将商业化的重磅(pang)产品APG-2575管线为例，其是首个在中国提交NDA的国产原研Bcl-2抑(yi)制剂，并有望成为全球第二个获批的Bcl-2抑(yi)制剂。该款药物是亚盛医药继奥雷巴替尼之后的下一个具有十亿美元分子潜力的核心产品。除了即将走向商业化的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)领域，APG-2575在急(ji)性髓系白血病(AML)、骨髓增(zeng)生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)等(deng)治疗领域都呈现强劲潜力，正在开展多项全球注册III期(qi)临床试验。

据悉，Bcl-2靶点的药物开发难度极高，该靶点发现至今已有近40年，却(que)只有一款Bcl-2抑(yi)制剂于2016年获批，即艾伯维的维奈克拉。从市场格局来看，目前维奈克拉仍然是全球唯(wei)一获批上市的Bcl-2抑(yi)制剂，其销售额从2016年上市之初的0.18亿美元，一路攀升到2023年的22.88亿美元，今年上半年也达(da)到了12.51亿美元，目前仍然处在快速增(zeng)长阶段。

考虑到亚盛医药手握(wo)的这一个潜在重磅(pang)炸弹，作为上市进程最快的国产Bcl-2抑(yi)制剂，APG-2575有望打破维奈克拉的市场垄断地位，并在业绩端迎来新一轮的飞跃。对此，方正证券研报指出(chu)，APG-2575治疗R/RCLL/SLL预计2025年上市，1.5线治疗CLL最快在2027-2028年在美国上市；一线治疗AML以及一线治疗MDS预计在2028年国内上市，一线治疗MDS预计在2028-2029年美国上市，总计后销售峰值可达(da)93.09亿元人民币。可见其后续对公司业绩的提振作用将十分可观(guan)。

另还(hai)值得注意的是，Bcl-2抑(yi)制剂在血液系统肿瘤中具有广(guang)阔的应用前景，其上市一度改变了多种血液肿瘤的治疗格局。目前亚盛医药APG-2575已在包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、AML、WM等(deng)多个血液肿瘤领域展开探(tan)索，后续亦有望作为血液瘤下一代基石药物，为血液肿瘤领域带来更多治疗新选择(ze)。

最后，亚盛医药的研发管线中还(hai)有其他具有First-in-Class或Best-in-Class潜力的产品，如MDM2-p53抑(yi)制剂APG-115和EED抑(yi)制剂APG-5918，这些产品的研发进程正在积极推进中，进一步丰富了公司的创新药物组合，打开未来的成长潜力。

值得一提的是，在今年ASH年会上，除了耐立(li)克，其APG-2575、APG-2449、APG-5918等(deng)多项临床和临床前进展也都入选ASH年会展示及报告，充分展示了亚盛医药在全球血液学界的影响力。

亚盛医药的全球布局和研发能力正不断增(zeng)强。截至2024年6月30日，公司在全球拥有520项授权专利(li)，其中367项专利(li)为海外授权。亚盛医药的产品管线已在中国、美国、澳大利(li)亚、欧洲及加拿(na)大开展了40多项临床试验，不断收获全球认可。

3·天时地利(li)人和，静待价值新飞跃

站在当下来看，赴美上市可谓天时地利(li)人和，亚盛医药有望迎来新一轮的价值飞跃。

一方面，从政(zheng)策(ce)视角来看，国家积极推动创新药发展，为亚盛医药等(deng)创新药企提供了良好(hao)的外部环境。

早在今年7月5日，国常会审议通过《全链条(tiao)支(zhi)持创新药发展实施方案》，随后各个省市地区纷(fen)纷(fen)跟进出(chu)台(tai)相关政(zheng)策(ce)，这些政(zheng)策(ce)不仅包括财政(zheng)资金的直(zhi)接支(zhi)持，还(hai)涵盖了价格管理、医保支(zhi)付、商业保险、药品配备(bei)使用、投(tou)融资等(deng)多个方面，形成了对创新药研发、生产、销售全链条(tiao)的强力支(zhi)撑(cheng)。此外，国家和省市多级试点加快创新药审评审批、设立(li)生物医药相关帮扶基金等(deng)措施也在不断出(chu)台(tai)。

可见，一系列利(li)好(hao)政(zheng)策(ce)的出(chu)台(tai)，无疑为亚盛医药等(deng)创新药企提供了政(zheng)策(ce)支(zhi)持和良好(hao)的市场预期(qi)，有助于提升其在资本市场的吸引力。

另一方面，沉寂(ji)多时的生物医药板块在中国资产牛市预期(qi)下，有望迎来新的拐点。

众所周知，过去几年医药板块整体估(gu)值持续承压(ya)，不论是资金配置(zhi)、还(hai)是估(gu)值均处在底部状态，行业情绪也并未完(wan)全修复(fu)。如今伴随当前美联储降息周期(qi)下，叠(die)加国内更多稳(wen)增(zeng)长政(zheng)策(ce)的出(chu)台(tai)，中国资产作为估(gu)值洼地有望吸引更多的国际资本流入，迎来价值重估(gu)。

在此背景下，生物医药板块的价值也将在政(zheng)策(ce)利(li)好(hao)、业绩反弹、以及出(chu)海等(deng)事件驱(qu)动下更加具有弹性和吸引力。对亚盛医药而言，美股、港股上市的优势将让其能够直(zhi)面国际投(tou)资者，同时港股、美股的联通优势，也将让其收获更多的市场机遇。

再回归(gui)到亚盛医药自身，公司手握(wo)重磅(pang)管线，不断兑现经营预期(qi)，具有较(jiao)多价值催化的看点，同时具备(bei)市场高辨识度和稀缺性，不论是从现金流状况带来的安(an)全性还(hai)是管线商业化驱(qu)动的长期(qi)潜力来看，皆展现出(chu)较(jiao)强的吸引力。

实际上，从长远视角来看，亚盛医药全球创新实力也与美股生物医药增(zeng)长逻(luo)辑相契合，这也决定了其长期(qi)价值仍然具备(bei)相当大的想象(xiang)空间。

可以看到，亚盛医药的研发重点包括Bcl-2、IAP和MDM2-p53等(deng)关键细胞凋亡通路的小分子抑(yi)制剂，这些抑(yi)制剂在癌(ai)症治疗中具有重要作用，且商业价值潜力巨大。公司通过全球化发展策(ce)略，建(jian)立(li)了独特的高壁垒技术平台(tai)，这一底层优势也为公司提供了长期(qi)的成长性。同时，亚盛医药的全球性临床试验布局不仅加速了新药的研发进程，也为其全球合作和市场拓展、产品国际化打下了坚实的基础，使其有实力持续兑现价值成长潜力。

值得一提的是，就在本月初，平安(an)证券也发布了研报展现对公司的看好(hao)。其提到，公司核心品种奥雷巴替尼国内已纳入医保，不断提升患者覆盖面，海外与武田制药达(da)成战(zhan)略合作，推进产品的全球化布局；APG-2575有望成为全球第二款上市BCL-2抑(yi)制剂，多项注册性3期(qi)研究顺利(li)推进中。公司已向美国证监(jian)会递交上市申请，进阶迈向国际化舞台(tai)。预计2024-2026年公司实现收入9.6/4.1/29.3亿元，考虑到公司尚(shang)未进入盈(ying)利(li)期(qi)，采(cai)用DCF法对公司进行估(gu)值，对应公司市值207亿港元，首次覆盖给予(yu)"推荐"评级。

4·结语(yu)

2024年，可以说是国内创新药生态转向新阶段的一年，一系列政(zheng)策(ce)变动都预示着，支(zhi)持创新已经成为整个医药行业未来高质量发展的共识。

作为行业中一直(zhi)以创新为圭臬的标杆企业，亚盛医药的独特之处在于其不仅有着"技术执念"同时更注重效率和经营的稳(wen)健，这在当下资本寻求确定性的背景下，这显然有了与资本更强的适配性。

公司从一开始就定位在以患者为中心的"全球创新"路线，不断构建(jian)高竞争(zheng)壁垒，同时强大的执行力以及资源联动，让公司能够快速将重磅(pang)产品兑现商业化成果，实现自我造(zao)血的闭环。后续发展上，公司还(hai)有一系列爆款产品加速推进，有望为公司业绩提供充足动能。

伴随着公司全球化的布局逐渐成型，其业绩增(zeng)长空间也正在不断打开。在政(zheng)策(ce)的东风和市场需求的双重推动下，亚盛医药有望在国内创新药发展的新阶段中，实现价值的飞跃，成为全球创新药领域的重要参与者。