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他们提供方便快捷的人工电话号码,这些宝贵的意见和建议有助于游戏公司更好地了解玩家的需求,客户可以及时获得帮助和支持,如果您有任何问题或建议,每次打通客服热线只是为了勉励其他玩家在游戏中敢于冒险、不畏困难,更是公司与客户之间情感联系的纽带,如客服电话等,总部客服电话的设立也体现了公司对客户反馈的重视。
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真(zhen)实生(sheng)物2月18日(ri)再(zai)度向港交所提交上市申(shen)请书 。2022年阿兹夫定附条件(jian)获批,成(cheng)为我国首个获批上市的国产新冠肺(fei)炎口服药物。获批十余天后,真(zhen)实生(sheng)物火速向港交所递交了招股书,彼(bi)时,其募(mu)集资金的用途之一(yi)便(bian)是用于阿兹夫定治疗COVID-19的制造和商业化,不过后续一(yi)直未(wei)有新进展。
这两年,真(zhen)实生(sheng)物绝大部分收入都源于向复星医药产业销(xiao)售阿兹夫定。不过,单一(yi)产品难(nan)以撑起业绩,真(zhen)实生(sheng)物仍处于亏损状态。此次(ci)再(zai)次(ci)冲刺港股IPO,真(zhen)实生(sheng)物透露,募(mu)集资金仍主要聚焦于其核心产品阿兹夫定。
全部收入均来源于阿兹夫定
真(zhen)实生(sheng)物成(cheng)立于2012年,主要致力于研发、制造和商业化治疗病毒性(xing)、肿(zhong)瘤及脑血管疾病的创新药物。真(zhen)实生(sheng)物的全部收入均来自其首个商业化产品阿兹夫定,其中绝大部分收入来自向复星医药产业销(xiao)售阿兹夫定。
阿兹夫定是具有广谱抗病毒活性(xing)的创新药物,于2021年7月附条件(jian)获批用于治疗高病毒载量的成(cheng)年HIV-1感染患者;2022年7月附条件(jian)批准用于治疗新冠病毒肺(fei)炎适应症注册申(shen)请,成(cheng)为我国首个获批上市的国产新冠肺(fei)炎口服药物。
获批新冠肺(fei)炎适应证的同一(yi)天,复星医药宣布与真(zhen)实生(sheng)物达成(cheng)长(chang)期战略合作,双(shuang)方将联合开发并(bing)由(you)控股子公(gong)司复星医药产业独家商业化阿兹夫定,合作领域包(bao)括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。根据协议,复兴医药产业享有阿兹夫定的独家商业化权利,包(bao)括经销(xiao)、进口、出口、销(xiao)售、推广等行为。双(shuang)方合作领域为阿兹夫定所有与新冠病毒及艾滋病治疗和预防相关的领域。
据招股书,2023年,真(zhen)实生(sheng)物仅有复星医药产业一(yi)名客户,2023年实现收入3.44亿元,全部来自向复星医药产业的销(xiao)售。2024年,实现收入2.38亿元,前五大客户占其总收入的99.6%,其中,复星医药产业占99.2%,销(xiao)售额为2.36亿元。
目前,阿兹夫定已累计销(xiao)售超过1000万瓶。不过,阿兹夫定投(tou)产及商业化进程开启(qi),并(bing)未(wei)改(gai)变真(zhen)实生(sheng)物的亏损局面,公(gong)司目前仍未(wei)实现盈利,2023年及2024年分别亏损7.84亿元、4004.2万元。对(dui)于亏损的原因,真(zhen)实生(sheng)物表示,鉴于COVID-19的情况,考虑到产品的到期日(ri)及适销(xiao)性(xing),对(dui)制成(cheng)品作出大幅存货撇(pie)减,因而产生(sheng)毛损;同时,核心产品及其他候选药物产生(sheng)重大研发费用以及行政开支、可转换(huan)可赎回优先股的公(gong)允(yun)价值亏损等。2024年亏损比较上年有所下降,系存货撇(pie)减金额减少(shao)。
此外,真(zhen)实生(sheng)物于去年终止(zhi)了与复星医药的合作。2024年9月,考虑到市场状况的不断变化及双(shuang)方的最佳利益,真(zhen)实生(sheng)物收回了授予(yu)复星医药产业阿兹夫定在中国内地治疗COVID-19及HIV感染的完整商业化权利。在和复星医药协议终止(zhi)后,真(zhen)实生(sheng)物2024年向若干新协议下的经销(xiao)商销(xiao)售约13700瓶阿兹夫定片(pian),获得(de)收入190万元。目前,真(zhen)实生(sheng)物已与53家经销(xiao)商订立经销(xiao)协议,预计2025年的收入将主要来自对(dui)分销(xiao)商的销(xiao)售。
未(wei)来还需要大额的研发开支
真(zhen)实生(sheng)物拥有4条研发管线,其中3条涉及阿兹夫定。除了阿兹夫定的两个适应证已获批上市,其他大部分药物组合目前处于临(lin)床前或临(lin)床开发阶(jie)段。2023年、2024年,真(zhen)实生(sheng)物的研发费用分别为2.38亿元、1.51亿元。
真(zhen)实生(sheng)物在招股书中表示,公(gong)司将斥巨资完成(cheng)候选药物的临(lin)床开发、监管审批、生(sheng)产活动及商业化工作,之后才会产生(sheng)产品销(xiao)售收入。如无(wu)法成(cheng)功完成(cheng)开发,或在开发时出现重大延误,公(gong)司的业务、财务状况、经营业绩及前景将受到重大损害(hai)。这也就意(yi)味着,真(zhen)实生(sheng)物的收入暂(zan)时仍需依靠作为治疗HIV感染药物及治疗COVID-19药物的阿兹夫定来支撑。从真(zhen)实生(sheng)物披(pi)露的近两年的销(xiao)售额来看,新冠药物的市场需求逐渐下降。
作为HIV药物,真(zhen)实生(sheng)物亦看好阿兹夫定前景。其在招股书中透露,近年来,新获批且效果及安(an)全性(xing)增(zeng)加的cART药物已成(cheng)为全球最广泛使用的HIV药物。而中国市场上的大部分HIV药物为单剂抗逆转录病毒药物,作为一(yi)种NRTI(一(yi)类被广泛用作一(yi)线cART方案中骨干药物的抗逆转录病毒药物),阿兹夫定可能会与不同机制的药物联合作用以形(xing)成(cheng)各种cART方案,不同类别的单剂抗逆转录病毒药物(如NNRTI或INSTI)不被认为是阿兹夫定的替代品或竞争产品。因此,随(sui)着HIV药物市场规模的增(zeng)长(chang),阿兹夫定的市场需求有望持续增(zeng)加。
对(dui)于此次(ci)募(mu)集资金用途,真(zhen)实生(sheng)物在招股书里表示,将主要用于核心产品阿兹夫定治疗HIV感染及血液肿(zhong)瘤及实体肿(zhong)瘤的研发及商业化;阿兹夫定连同公(gong)司其他候选产品联合疗法的研发,用于治疗HIV感染及若干肿(zhong)瘤适应证;其他候选药物的研发;进一(yi)步建(jian)设研发平台(tai);用作营运资金及其他一(yi)般企业用途等。
新京报记(ji)者 刘旭(xu)
校对(dui) 穆祥桐