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据新华社北京2月19日电 在对话框中(zhong)输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后,交流也无法完成”等症状,几秒钟后,人工(gong)智能(AI)大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病(如雷特综合(he)征、天使综合(he)征等)或复杂神经发育障碍”的判(pan)断,并给出就诊科室、补充检查等医学建议。
这是记者试用全(quan)国首个罕见病领域人工(gong)智能大模型“协和·太(tai)初”的场景。记者19日从北京协和医院了解到,这一由该院与中(zhong)国科学院自动化研究所共同研发的大模型,已于近日面(mian)向患者开放测试初诊咨询和预约功能。
罕见病虽然单(dan)病种患者稀(xi)少,但病种繁多。易误诊、漏诊,确(que)诊难,是许多罕见病患者面(mian)临的难关,而人工(gong)智能大模型有望成为“破题之(zhi)钥(yao)”。
北京协和医院院长张抒扬(yang)介绍,罕见病人工(gong)智能辅助诊疗工(gong)具研发是罕见病专家团队多年坚持的一个重点攻关方向,“协和·太(tai)初”罕见病大模型的研发基于我(wo)国罕见病知识库的多年积(ji)累和中(zhong)国人群基因检测数据,是国际首个符(fu)合(he)中(zhong)国人群特点的罕见病大模型,能帮助医生更加准确(que)快捷地识别诊断罕见病,进一步缩短(duan)确(que)诊时间。
中(zhong)国科学院自动化研究所所长徐波介绍,AI模型往往需要海量数据训(xun)练,但罕见病病例分散、数据稀(xi)缺,传统的AI模型难以得到有效训(xun)练。对此,研发团队创新技术(shu)路(lu)径,采用极小样本冷启动的方式(shi),仅需少量数据与医学知识融合(he)即可实现覆盖全(quan)流程的辅助决策功能。
“‘协和·太(tai)初’大模型是罕见病诊疗‘中(zhong)国方案’的重要突破。”张抒扬(yang)表示,北京协和医院作为全(quan)国罕见病诊疗协作网国家级牵头医院,将继续(xu)推动AI技术(shu)与临床(chuang)需求的深度融合(he),更好助力基层能力提(ti)升与分级诊疗保障体系建设(she),让罕见病诊疗的“微(wei)光”照亮更多家庭。
目(mu)前,这一大模型的初诊咨询和预约功能已面(mian)向患者开放测试,患者可通(tong)过多轮交互问诊咨询并获得初步诊疗建议。下一步,支持病历书写(xie)、基因解读、遗传咨询等医生端(duan)服务功能,将进行二期上线测试。
据悉,后续(xu)“协和·太(tai)初”罕见病大模型将接入北京协和医院罕见病联合(he)门诊的线上诊疗服务,未来还将逐步推广至全(quan)国罕见病诊疗协作网医院。(记者徐鹏航、宋晨)
编辑 李忆林子