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近期高盛发布了一篇关于中(zhong)国生物科技的深度投资价值分析报(bao)告。高盛称，持续看好中(zhong)国医疗健康板块中(zhong)的生物科技领域，中(zhong)国创新力量正在并将(jiang)持续获全球认可。一批头部生物科技企业，将(jiang)在2025/2026年实现盈亏平衡。这一盈利拐点对中(zhong)国生物科技产业具(ju)有里程碑意义。
高盛还表示，再鼎医药（ZLAB.US/9688.HK）、传奇生物、诺诚健华、百济(ji)神州和(he)信达生物这些头部公(gong)司成为优选标的，这几家公(gong)司年内都因(yin)核心(xin)催化事件(jian)，有望具(ju)备充足的上涨空(kong)间。高盛尤其提及看好再鼎医药DLL3 ADC的BD潜力及2025年实现盈亏平衡拐点，重申其“买入”评级，美股市(shi)场与港(gang)股市(shi)场目标价分别为53.64美元和(he)41.81港(gang)元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和(he)97%的上行空(kong)间。
高盛核心(xin)观点如(ru)下：
全球化成创新药企必然选择与可行路(lu)径
高盛持续看好中(zhong)国医疗健康板块中(zhong)的生物科技领域。
随(sui)着政策重心(xin)从价格调控转向创新激励(li)，对外(wai)授权合作（license out）已成为企业出海的主流模式。历经三年行业调整(zheng)期（2022-2024），生物科技企业已形(xing)成新共识：通过战略合作实现全球化是必由之(zhi)路(lu)，并分化出两种发展路(lu)径——或专注(zhu)细分领域保(bao)持研(yan)发灵活性，借助(zhu)合作打(da)开全球市(shi)场；或把握行业低谷期的有限窗口转型为盈利型生物药企（头部企业更具(ju)转型可行性）。高盛重新审视生物科技行业，着重评估各企业研(yan)发管(guan)线资产的商务拓展潜力。
中(zhong)国创新力量获全球认可
当前，中(zhong)国正成为ADC药物的创新高地。展望2025年，中(zhong)国企业有望在更广泛(fan)治疗领域的创新能力将(jiang)持续获得(de)国际认可，这一趋势得(de)益于：
1）生物科技企业在ADC/双抗等领域积累的迭(die)代(dai)创新能力；
2）早期差异化管(guan)线布局持续扩大；
3）供需两端匹配度提升——既满足跨国药企对高性价比候选药物的需求，又为中(zhong)国创新药企提供多(duo)元资金渠(qu)道。
高盛的创新药企BD潜力评估框架
针对市(shi)场对中(zhong)国药企商务合作（BD）机会（这里指对外(wai)授权）的关注(zhu)升温(wen)，高盛建(jian)立了一个三维评估体系筛选高合作潜力的管(guan)线资产，重点关注(zhu)：
1）全球市(shi)场容(rong)量（患者基数、治疗周(zhou)期、月均费用(yong)）；
2）竞争(zheng)地位（未满足需求、研(yan)发阶(jie)段、临床数据）；
3）BD热点趋势（历史交易案(an)例(li)、交易规模等）。
基于分析师构建(jian)的三维评估框架，高盛给(gei)出了三个展现出较高的BD潜力的在研(yan)管(guan)线：再鼎医药的ZL-1310（DLL3 ADC）、信达生物的1B1-363（PD-1/IL-2偏向性双抗）以及诺诚健华的CP-332/CP-488（TYK2抑制剂）。该(gai)分析框架从全球化视角(jiao)验证了对生物科技覆盖企业的优选逻辑。高盛认为，再鼎医药（ZLAB）最具(ju)上行空(kong)间——这主要(yao)是基于其核心(xin)品种ZL-1310已公(gong)布的I期剂量递增数据积极，且2025年将(jiang)迎来多(duo)项关键临床数据读出。
盈亏平衡点即将(jiang)到来
无论是否具(ju)有海外(wai)商业化助(zhu)力，对于头部生物科技企业，考虑到强劲销售增长与严格的费用(yong)管(guan)控带来的运营(ying)效率提升，高盛预计将(jiang)有一批企业在2025/2026年实现盈亏平衡。这一盈利拐点对中(zhong)国生物科技产业具(ju)有里程碑意义，特别是在市(shi)场对中(zhong)国创新药盈利能力的持续讨论中(zhong)更具(ju)指标价值。高盛重点提到了百济(ji)神州、信达生物、云(yun)顶新耀和(he)再鼎医药这四家公(gong)司。
高盛还在报(bao)告中(zhong)更新了对科济(ji)药业、歌礼制药、再鼎医药、云(yun)顶新耀这四家中(zhong)国创新药企的评级，提升了歌礼制药的目标价，给(gei)予(yu)其中(zhong)性评级；给(gei)予(yu)云(yun)顶新药中(zhong)性评级，认为其战略一致性提升了未来增长的可见度；重点重申了对再鼎医药的买入评级。具(ju)体如(ru)下：
再鼎医药: DLL3 ADC价值潜力分析——重申“买入”评级
在ENA研(yan)讨会上公(gong)布的ZL-1310（DLL3 ADC）I期剂量递增数据（用(yong)于二线及以上广泛(fan)期小细胞肺癌）引发市(shi)场高度关注(zhu)，当前主要(yao)讨论集中(zhong)在这款在研(yan)管(guan)线是否会随(sui)时(shi)间推移而恶化的风(feng)险上。高盛基于2025年关键数据节点（一/二线ES-SCLC的I期剂量扩展数据潜在读出），通过情景分析量化不同数据结(jie)果对公(gong)司估值的影响：
1）基准情景（等待更多(duo)概念验证数据）：
当前I期剂量递增数据显示安(an)全性/疗效潜力，但数据成熟度尚有限。假设：1）二线及以上ES-SCLC研(yan)发成功率（POS）20%；2）一线ES-SCLC POS 5%（暂缺(que)数据支(zhi)撑但存在拓展可能）。据此测算，2035年ZL-1310全球风(feng)险调整(zheng)后销售额为3.44亿美元。
2）悲观情景（临床失败）：
若后续数据显示出严重安(an)全性问题导致研(yan)发终止（POS=0%），预计对公(gong)司估值产生-13%的拖累。但高盛认为，ZL-1310较低的给(gei)药剂量设计或可降低致命(ming)性风(feng)险。
3）乐观情景（二线验证成功，一线数据积极）：
假设：1）用(yong)于二线及以上ES-SCLC POS提升至50%（假设用(yong)于后线治疗的POC研(yan)究得(de)到验证）；2）用(yong)于一线ES-SCLC POS 25%（数据积极但样本量/随(sui)访时(shi)间有限）。此情形(xing)下，2035年全球风(feng)险调整(zheng)后销售额有望达9.59亿美元，推动估值+23%。
高盛因(yin)此得(de)出结(jie)论： 再鼎医药的当前估值已部分反映安(an)全性担忧，而积极数据带来的上行空(kong)间显著高于下行风(feng)险，风(feng)险收益比具(ju)吸引力。更新风(feng)险调整(zheng)DCF模型，再鼎医药美股12个月目标价调至53.64美元，港(gang)股目标价调至41.81港(gang)元，较当前股价（2月5日收盘）分别有101%和(he)97%的上行空(kong)间。 维持再鼎医药“买入”评级。