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每(mei)经记者：金喆 每(mei)经编辑：董兴生
北京时间1月24日晚间，亚盛医药(yao)（AAPG.O）挂牌纳斯达克，成为美(mei)股2025年第一家上市的生物医药(yao)公司，以每(mei)份美(mei)国存托股份17.25美(mei)元的发行价，成功融资1.42亿美(mei)元。由此，亚盛医药(yao)成为第四家实现中美(mei)两(liang)地上市的生物医药(yao)企业。
2023年和2024年，美(mei)股生物医药(yao)板块的整体表现并不好(hao)。而在(zai)港股，亚盛医药(yao)是(shi)“18A公司”中为数不多没有破发的公司之一，过去4年完成3次增发。此时在(zai)美(mei)股上市，并不一定是(shi)最好(hao)的时机，亚盛医药(yao)为什么(me)做出这样的选择？
“这也是(shi)海(hai)外投资人问的最多的。”亚盛医药(yao)董事长杨大俊近日在(zai)接受包括《每(mei)日经济新闻(wen)》记者在(zai)内的媒体采访时表示，登陆纳斯达克首先是(shi)解决渠道问题，有了这张入场(chang)券，说明可以得到欧(ou)美(mei)投资人的认可。其次，可以吸引更多高质量(liang)、长期的、专业的生物医药(yao)基(ji)金投资。第三，除了能够获得融资，亚盛医药(yao)得到更多的是(shi)资源和认可，这对公司进军全球市场(chang)有很大帮助(zhu)。
杨大俊 图片来源：企业供图
医药(yao)的资本寒冬没有过去
2024年以来，中国生物医药(yao)领域接连(lian)达成数笔授(shou)权交易，行业内有人认为，2025年将是(shi)中国Biotech（生物科技）行业的回暖之年。
但在(zai)杨大俊看来，医药(yao)的资本寒冬还没有过去，无论是(shi)港股还是(shi)美(mei)股的生物医药(yao)公司股价都(dou)比较低迷；去年在(zai)美(mei)股上市的公司中有80%股价破发，“还有很多没上的企业看着行情不好(hao)选择推迟或放弃计划”。
在(zai)此之前，百(bai)济神州、再鼎医药(yao)都(dou)是(shi)先在(zai)美(mei)国上市，再回到国内上市。而且，那个阶段正是(shi)国内创新药(yao)最火热的时候，市场(chang)对生物医药(yao)公司的期待值都(dou)很高。
反观(guan)现在(zai)，大环(huan)境和政策(ce)已经完全不同，一二级市场(chang)都(dou)较冷。杨大俊把亚盛医药(yao)这次赴美(mei)上市定义为“逆水行舟”，能够在(zai)这样的环(huan)境下(xia)成功上市，非(fei)常不容(rong)易。1月24日至今，还有4家海(hai)外生物医药(yao)企业也在(zai)纳斯达克上市，两(liang)家股价上涨、两(liang)家下(xia)跌，整体环(huan)境并不好(hao)。
但杨大俊知道，亚盛医药(yao)必须在(zai)这个时候啃“硬骨(gu)头”。在(zai)全球定位中，亚盛医药(yao)一直缺少欧(ou)美(mei)资本市场(chang)的支持。通过纳斯达克上市，公司可以获得更广阔的融资渠道，还能消除进入欧(ou)美(mei)市场(chang)的限制(zhi)和障碍。
对于(yu)同样一款创新产品，欧(ou)美(mei)市场(chang)与港股/A股市场(chang)的投资人给出的估值截然不同，此前已有先例。“2024 WCLC大会(hui)”上，Summit/康方生物发布(bu)了HARMONi-2研究（TPS≥1%的一线非(fei)小(xiao)细胞(bao)肺(fei)癌患者）的结果：AK112的PFS（无进展生存期）显著优于(yu)K药(yao)（帕博利珠单抗），AK112在(zai)肺(fei)癌领域及一线治疗临床中以头对头临床击败K药(yao)。
美(mei)国生物技术公司Summit Therapeutics是(shi)在(zai)2022年底与康方生物达成合作，获得依沃西（AK112）在(zai)美(mei)国、加拿大、欧(ou)洲和日本的开发和商(shang)业化的独(du)家许可权。AK112的成功，使得Summit市值从10亿美(mei)元出头涨到140亿美(mei)元。反观(guan)自主研发、并拥有AK112包括中国在(zai)内的更多地区权益的康方生物，市值涨幅远远小(xiao)于(yu)Summit。
“不管在(zai)哪个资本市场(chang)上市，主要还是(shi)靠实力，最后还是(shi)数据(ju)说话(hua)。美(mei)国（投资人）就看两(liang)条，第一你的专利是(shi)不是(shi)全球专利，是(shi)不是(shi)授(shou)权的专利？第二，你有多少是(shi)美(mei)国FDA（美(mei)国食(shi)品药(yao)品监督管理(li)局）认证通过的临床试验？”杨大俊说，如果没有专利，海(hai)外的投资人根本就不会(hui)投。招股说明书数据(ju)显示，亚盛医药(yao)目前有500余项授(shou)权专利和20多个FDA临床批件。
但他也提到，还是(shi)要降低对上市后的表现预期，不要指望一上市就能涨多少。以前公司没有与欧(ou)美(mei)资本做很多交流沟(gou)通，大家还有一个了解的过程，纳斯达克的上市平台为公司提供了一个展示自身实力的机会(hui)。
图片来源：视觉中国-VCG211357254629
行业发展必须先解决“泡沫”和“内卷”两(liang)个问题
亚盛医药(yao)成立于(yu)2009年，尽(jin)管目前只有一款产品商(shang)业化，但属于(yu)生物医药(yao)领域的“优等生”。特(te)别是(shi)2024年，首个商(shang)业化产品新型口服第三代酪氨酸激酶抑制(zhi)剂（TKI）奥雷巴替尼（耐(nai)立克）销量(liang)一路(lu)高歌猛进，与武田制(zhi)药(yao)的BD（对外授(shou)权）交易让公司首次实现扭亏为盈，在(zai)研管线进展顺(shun)利，2024年全年股价涨幅近70%，表现可圈(quan)可点。
杨大俊也是(shi)生物医药(yao)领域第一批从海(hai)外回国创业的科学(xue)家之一，亲历了2015年开启的中国创新药(yao)产业狂奔。回顾行业过去10年的发展，杨大俊说，不管是(shi)监管层面还是(shi)资本市场(chang)，一系(xi)列的政策(ce)推动了创新药(yao)迅速发展。但这个过程中，不管是(shi)港股、美(mei)股还是(shi)科创板，没有一家企业现在(zai)的股价或者市值超过其自身峰(feng)值。
“为什么(me)？因为峰(feng)值里(li)有泡沫，已经回不去了。”杨大俊在(zai)采访时坦言(yan)，目前港股公司中股价超过IPO发行价的公司不多，行业中只有几(ji)家公司股价在(zai)峰(feng)值后可以维持稳定，说明是(shi)真正有实力的。在(zai)他看来，整个行业存在(zai)两(liang)大问题，第一是(shi)医保怎么(me)支持创新，第二是(shi)怎样真正做创新，不要去“内卷”。如果这两(liang)个问题不解决，中国生物医药(yao)发展还是(shi)会(hui)受到很多的限制(zhi)，很难持续高质量(liang)发展。
十几(ji)年前，杨大俊和其他创始人就明确(que)，亚盛医药(yao)只瞄准临床未满足的需求，且具有成为同类最佳（Best-in-Class）或同类第一（First-in-class）潜力的产品，改变无药(yao)可医困境，而不是(shi)简单地跟随市场(chang)潮流。例如耐(nai)立克正在(zai)开展的、FDA许可的治疗慢粒白血病的全球注册(ce)III期临床试验，面向的是(shi)那些全球层面无药(yao)可医的患者。
去年6月，武田制(zhi)药(yao)与亚盛医药(yao)合作，获得耐(nai)立克在(zai)全球（中国等地区除外）的开发及商(shang)业化权利许可。总计13亿美(mei)元的金额，创下(xia)了国产小(xiao)分子药(yao)物对外BD的新纪录。谈到这笔交易，杨大俊说，虽(sui)然开始很难、坚持也很难，现在(zai)已经取得阶段性的成功。通过与武田制(zhi)药(yao)合作，基(ji)本解决了公司在(zai)全球注册(ce)III期临床试验的资金问题，接下(xia)来是(shi)推动注册(ce)临床，保持初心，聚焦创新。
他还提到，如果真正做创新、有实力，在(zai)中国也好(hao)，在(zai)国外也好(hao)，都(dou)能受到投资人的认可和资本市场(chang)的认可。国内的挑战或者“内卷”应该说是(shi)阶段性的，未来肯定会(hui)有越来越多的人转向做真正的原创，做别人没做过的事情，做临床未满足的需求。
每(mei)日经济新闻(wen)