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新京报讯 2月18日，国家(jia)药监局发布公(gong)告，近日批准了(le)心诺普医疗技术（北(bei)京）有限公(gong)司的一次性使(shi)用球囊(nang)型冷冻消融导(dao)管、美(mei)德康公(gong)司的经皮肾小球滤过率测量设备创新产品注册申请。
心诺普医疗的一次性使(shi)用球囊(nang)型冷冻消融导(dao)管由主机(ji)、传感器和固定贴组成，该产品由球囊(nang)型冷冻消融导(dao)管和手动回缩器套包(bao)组成，与该公(gong)司生产的冷冻消融仪配合(he)使(shi)用，主要用于成人患者药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤的治疗。一次性使(shi)用球囊(nang)型冷冻消融导(dao)管采用特殊流体喷射装置和球囊(nang)内压力监测技术。特殊流体喷射装置可保证球囊(nang)前(qian)半球表面温度的均匀(yun)分布，实现(xian)有效消融；球囊(nang)内压力监测技术可保证球囊(nang)稳定贴靠，实现(xian)球囊(nang)内部压力稳定。该产品可有效降低消融过程中球囊(nang)因压力波动而(er)产生的弹跳(tiao)移位风险，使(shi)更(geng)多阵发性房颤的患者受益。
美(mei)德康的经皮肾小球滤过率测量设备由主机(ji)、传感器和固定贴组成，与该公(gong)司生产的瑞玛比嗪注射液配合(he)使(shi)用，主要用于评估患者肾小球滤过率。该产品采用漫(man)反射校正和背景分离校正的荧光示踪剂无创测量方法，通过皮肤表面获取(qu)具有时变光学性质的荧光信号衰减数据，实现(xian)对肾小球滤过率的连续测量，具有操作简单、无创、快速、准确和可重复测量等优点(dian)，使(shi)更(geng)多需要肾功能监测的临床诊疗患者受益。
校对 刘(liu)军