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新京报贝壳(ke)财经讯（记者丁爽）近日，《美(mei)国医学会杂志-眼科(ke)学》发布(bu)的一篇研究论文称，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司(si)美(mei)格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔(er)泊肽）之后出现(xian)了眼部(bu)并发症。2月(yue)19日，针对相关文章提及的问题(ti)，诺和诺德对记者表示，如该(gai)篇研究论文原文所示，该(gai)研究并不能(neng)证(zheng)实包括司(si)美(mei)格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部(bu)并发症之间存在因果关系。

诺和诺德称，非动脉炎性(xing)前部(bu)缺血性(xing)视神经病变(bian)（NAION）是一种非常罕(han)见的眼部(bu)疾病。根据已获批的说明(ming)书，NAION不是司(si)美(mei)格鲁肽的药物不良反应。诺和诺德对拥有的GLP-1受体(ti)激动剂的随机(ji)对照临床试验(yan)进行了分析(xi)，包括对眼科(ke)医生进行盲法评估，以确认NAION诊断。分析(xi)发现(xian)，经眼科(ke)医生确诊的NAION病例非常少，不存在不利(li)于诺和诺德的GLP-1RA类产品的失衡问题(ti)。

诺和诺德进一步表示，患者的用药安全始终(zhong)是诺和诺德的首要(yao)任务(wu)，诺和诺德对所有使用公司(si)药物期间的不良事(shi)件报告始终(zhong)都非常重视，包括眼部(bu)疾病这类糖尿病的常见合并症。任何(he)处(chu)方药起始治疗的决策前，都应咨(zi)询医疗专业人士，并由(you)其对患者进行风(feng)险获益特性(xing)评估，权衡治疗获益和潜在风(feng)险。

校对 穆(mu)祥桐