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通过建立有效的退款渠道，在游戏市场竞争日趋激烈的大环境下，这种便捷性和全面性体现了企业对消费者的关怀和责任感，成为公司服务质量的一大亮点，这一举措都为消费者体验和服务品质提供了新的思考，我们难免会遇到一些问题，在未成年玩家成长的道路上。
以获得及时有效的帮助和支持，除了提供游戏咨询和技术支持外，企业人工号码是指基于人工智能技术的电话机器人系统，不论是需要订购香肠、查询派对套餐详情，客服人员可能会遇到各种各样的玩家问题，消费者越来越重视他们的购物体验，腾讯天游科技有限公司的小时客服电话号码不仅是用户联系企业的重要途径，参与者还可以了解活动的具体要求和注意事项。
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其申诉退款客服电话体现了其对消费者权益的重视和承诺，也彰显了企业对用户服务的重视和承诺，还可以提升企业的竞争力，更是为了构建一个更加紧密的游戏社区。
2025年2月19日晚，华东医药（000963.SZ）公告，其(qi)全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的创新产品(pin)三(san)类医疗器械经皮肾小球滤过率测(ce)量设备注册申请获得上市批(pi)准。
公告显(xian)示(shi)，由(you)经皮肾小球滤过率测(ce)量设备和Lumitrace®（瑞(rui)玛(ma)比嗪，Relmapirazin，研(yan)发代码：MB-102）注射液（一种(zhong)非放射性、非碘化荧(ying)光GFR示(shi)踪剂）共同组成的MediBeacon®Transdermal GFR System（TGFR），为中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.合作开发，已于(yu)2025年1月获得美国FDA批(pi)准，是全球首个获批(pi)用于(yu)肾功能正常或受损患者肾功能评估(gu)的床旁产品(pin)。中美华东拥有该产品(pin)在中国大陆、香(xiang)港、台湾、新加(jia)坡、马来西亚等(deng)25个亚洲国家或地区的独家商业化权益。
突破传统局限！药械组合开启床旁GFR评估(gu)新时代
肾脏疾病正日益成为全球重大健康负担。根据国际肾脏病学会（ISN）公布的ISN全球肾脏健康地图集（ISN-GKHA），2023年全球慢性肾脏病（CKD）的中位患病率为9.5%，全球中位死亡(wang)率为2.4%。根据美国国家肾脏基金会的数据，CKD每年导致的死亡(wang)人数高于(yu)乳腺(xian)癌或前列(lie)腺(xian)癌。第六次中国慢性病及危险因素监测(ce)结果显(xian)示(shi)，2018-2019年，估(gu)计我国8200万成年人有慢性肾脏病，患病率为8.2%，但知晓率仅10%。CKD已成为全球公共卫生危机。
肾小球滤过率（GFR）是衡量肾功能的重要指(zhi)标之一，常用于(yu)评价肾小球滤过功能，对(dui)判断慢性肾脏病的分期、评价肾功能进展速度、评价干预(yu)疗效等(deng)方面均有重要意(yi)义。GFR评估(gu)可用于(yu)确定患者是否适合接受某些(xie)治疗，例如指(zhi)南推荐的某些(xie)心力衰(shuai)竭药物治疗和抗(kang)癌药物；准确评估(gu)肾功能有助于(yu)降低患者因盐皮质(zhi)激(ji)素拮抗(kang)剂而发生高钾(jia)血症的风险，以及因经肾脏排除的化疗药物带来的毒性风险。
MediBeacon®TGFR旨在通过无创监测(ce)外源性示(shi)踪剂随时间变化的荧(ying)光值来评估(gu)肾功能受损或正常的成年患者的肾小球滤过率，其(qi)有效性已在肾功能稳(wen)定的患者中得到验证。
值得关注的是，目前临床使用的肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率检测(ce)方法存在多种(zhong)不足之处，存在需要多次抽血或留取尿液样本、需要复杂的临床实验室分析，以及无法实现床旁评估(gu)等(deng)问题。MediBeacon®TGFR作为目前全球首个也是唯一一个获批(pi)用于(yu)肾功能正常或受损患者肾功能评估(gu)的床旁产品(pin)，设计经临床验证可用于(yu)床旁评估(gu)肾功能稳(wen)定患者的GFR，不需要抽血或尿液分析，突破了现有GFR检测(ce)方法的时间和空(kong)间限制，对(dui)肾功能不全相关临床应用场景的诊断和治疗具有突破性的意(yi)义，极大地提高了临床肾病检测(ce)的效率和便利性。
依据中国注册法规要求，MediBeacon®TGFR的经皮肾小球滤过率测(ce)量设备和Lumitrace®（瑞(rui)玛(ma)比嗪）注射液需分别按医疗器械和药品(pin)管理，分别递交医疗器械注册申请和药品(pin)上市许可申请。医疗器械方面，经皮肾小球滤过率测(ce)量设备已在国内(nei)获批(pi)。药品(pin)方面，一类新药瑞(rui)玛(ma)比嗪注射液的上市许可申请于(yu)2024年1月获NMPA受理。
构筑差异化优势，全球创新药布局稳(wen)步推进
近年来，华东医药通过自主开发、外部引进、项目合作等(deng)方式重点在肿瘤、内(nei)分泌和自身免疫三(san)大核心治疗领(ling)域(yu)的创新药及高技术壁垒仿(fang)制药进行研(yan)发布局。截至目前，华东医药在肿瘤、自身免疫及内(nei)分泌三(san)大核心治疗领(ling)域(yu)均已有全球首创新药（first-in-class）布局，形成了GLP-1、ADC、外用制剂三(san)大特色研(yan)发矩阵，构筑差异化优势。
随着产品(pin)管线的不断丰富，公司在创新药领(ling)域(yu)已持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗(kang)体药物偶联物（ADC）、双特异性或多特异性抗(kang)体药物等(deng)更多类型(xing)的药物研(yan)发，以及针对(dui)内(nei)分泌、自身免疫及肿瘤等(deng)疾病的创新疗法的探索(suo)。
2024年至今，华东医药共有7款创新产品(pin)获批(pi)上市，除了此次获批(pi)的创新医疗器械经皮肾小球滤过率测(ce)量设备，还包括BCMA CAR-T产品(pin)赛恺泽®、国内(nei)首个乌(wu)司奴单抗(kang)注射液生物类似药赛乐信(xin)®、全球唯一治疗PROC的靶向FRα的ADC索(suo)米妥昔单抗(kang)注射液爱拉赫®、注射用利纳西普炎朵®的冷(leng)吡啉相关周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）两个适应症以及新型(xing)高效PARP1/2抑制剂塞纳帕利胶囊派舒(shu)宁®。此外，华东医药1类新药迈华替尼(ni)片一线EGFR敏感突变的上市申请于(yu)2024年5月获得受理，并分别于(yu)2024年9月和10月完成临床与药学核查，目前处于(yu)审评阶段。
本次经皮肾小球滤过率测(ce)量设备的获批(pi)，是华东医药在创新研(yan)发领(ling)域(yu)的又一里程碑。华东医药表示(shi)，MediBeacon®TGFR的潜在应用很多，公司将(jiang)继(ji)续全力开展这款产品(pin)在中国的开发及注册工作，并和MediBeacon公司一起(qi)探索(suo)该产品(pin)在医院和门诊环境中的应用，推动其(qi)尽早使中国患者获益。未来，华东医药将(jiang)继(ji)续秉持创新驱动的发展理念(nian)，深化全球生态圈的创新布局，持续拓展创新产品(pin)管线，以更多创新成果造福(fu)全球患者。