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每经记(ji)者：金喆 每经编辑：董兴生
北京(jing)时(shi)间1月24日晚间，亚盛(sheng)医药（AAPG.O）挂牌纳斯达克，成为美股(gu)2025年第一家上市(shi)的(de)生物医药公司，以每份美国存(cun)托股(gu)份17.25美元的(de)发行(xing)价，成功融资1.42亿美元。由(you)此，亚盛(sheng)医药成为第四家实现中美两地上市(shi)的(de)生物医药企业。
2023年和2024年，美股(gu)生物医药板块的(de)整体表现并不好。而在港股(gu)，亚盛(sheng)医药是“18A公司”中为数不多没有破发的(de)公司之一，过去4年完成3次增(zeng)发。此时(shi)在美股(gu)上市(shi)，并不一定(ding)是最好的(de)时(shi)机，亚盛(sheng)医药为什(shi)么做出这样的(de)选(xuan)择？
“这也(ye)是海外投资人问的(de)最多的(de)。”亚盛(sheng)医药董事(shi)长(chang)杨大俊近日在接受包括(kuo)《每日经济新闻》记(ji)者在内的(de)媒体采访时(shi)表示，登陆(lu)纳斯达克首先是解决(jue)渠(qu)道问题，有了这张入场券，说明可以得到欧美投资人的(de)认可。其次，可以吸引更(geng)多高(gao)质量、长(chang)期的(de)、专(zhuan)业的(de)生物医药基金投资。第三，除了能够获得融资，亚盛(sheng)医药得到更(geng)多的(de)是资源(yuan)和认可，这对公司进(jin)军全(quan)球(qiu)市(shi)场有很大帮助。
杨大俊 图片来源(yuan)：企业供图
医药的(de)资本寒冬没有过去
2024年以来，中国生物医药领(ling)域接连达成数笔授权(quan)交易，行(xing)业内有人认为，2025年将是中国Biotech（生物科技）行(xing)业的(de)回暖之年。
但在杨大俊看来，医药的(de)资本寒冬还没有过去，无论是港股(gu)还是美股(gu)的(de)生物医药公司股(gu)价都比较低迷；去年在美股(gu)上市(shi)的(de)公司中有80%股(gu)价破发，“还有很多没上的(de)企业看着行(xing)情不好选(xuan)择推迟或放弃计划(hua)”。
在此之前，百济神州、再鼎(ding)医药都是先在美国上市(shi)，再回到国内上市(shi)。而且，那个阶段正是国内创新药最火热的(de)时(shi)候，市(shi)场对生物医药公司的(de)期待值都很高(gao)。
反观现在，大环境(jing)和政策已经完全(quan)不同，一二级市(shi)场都较冷。杨大俊把亚盛(sheng)医药这次赴美上市(shi)定(ding)义(yi)为“逆水(shui)行(xing)舟”，能够在这样的(de)环境(jing)下(xia)成功上市(shi)，非常不容(rong)易。1月24日至今，还有4家海外生物医药企业也(ye)在纳斯达克上市(shi)，两家股(gu)价上涨(zhang)、两家下(xia)跌，整体环境(jing)并不好。
但杨大俊知道，亚盛(sheng)医药必(bi)须在这个时(shi)候啃“硬骨头”。在全(quan)球(qiu)定(ding)位中，亚盛(sheng)医药一直缺少欧美资本市(shi)场的(de)支持(chi)。通过纳斯达克上市(shi)，公司可以获得更(geng)广阔的(de)融资渠(qu)道，还能消除进(jin)入欧美市(shi)场的(de)限制和障碍。
对于同样一款创新产品，欧美市(shi)场与港股(gu)/A股(gu)市(shi)场的(de)投资人给出的(de)估值截(jie)然不同，此前已有先例。“2024 WCLC大会”上，Summit/康方生物发布了HARMONi-2研究（TPS≥1%的(de)一线非小(xiao)细胞肺癌患者）的(de)结果：AK112的(de)PFS（无进(jin)展生存(cun)期）显著优(you)于K药（帕(pa)博利(li)珠单抗），AK112在肺癌领(ling)域及一线治疗临(lin)床中以头对头临(lin)床击败K药。
美国生物技术公司Summit Therapeutics是在2022年底与康方生物达成合作(zuo)，获得依沃西（AK112）在美国、加拿大、欧洲和日本的(de)开发和商业化的(de)独家许可权(quan)。AK112的(de)成功，使得Summit市(shi)值从(cong)10亿美元出头涨(zhang)到140亿美元。反观自主研发、并拥有AK112包括(kuo)中国在内的(de)更(geng)多地区权(quan)益的(de)康方生物，市(shi)值涨(zhang)幅远远小(xiao)于Summit。
“不管在哪个资本市(shi)场上市(shi)，主要还是靠实力(li)，最后还是数据说话(hua)。美国（投资人）就看两条，第一你(ni)的(de)专(zhuan)利(li)是不是全(quan)球(qiu)专(zhuan)利(li)，是不是授权(quan)的(de)专(zhuan)利(li)？第二，你(ni)有多少是美国FDA（美国食品药品监督(du)管理局）认证通过的(de)临(lin)床试验？”杨大俊说，如果没有专(zhuan)利(li)，海外的(de)投资人根(gen)本就不会投。招股(gu)说明书(shu)数据显示，亚盛(sheng)医药目(mu)前有500余项授权(quan)专(zhuan)利(li)和20多个FDA临(lin)床批件。
但他也(ye)提到，还是要降低对上市(shi)后的(de)表现预期，不要指望一上市(shi)就能涨(zhang)多少。以前公司没有与欧美资本做很多交流(liu)沟(gou)通，大家还有一个了解的(de)过程，纳斯达克的(de)上市(shi)平台为公司提供了一个展示自身实力(li)的(de)机会。
图片来源(yuan)：视觉(jue)中国-VCG211357254629
行(xing)业发展必(bi)须先解决(jue)“泡沫”和“内卷”两个问题
亚盛(sheng)医药成立于2009年，尽(jin)管目(mu)前只有一款产品商业化，但属于生物医药领(ling)域的(de)“优(you)等(deng)生”。特别是2024年，首个商业化产品新型口服(fu)第三代(dai)酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（耐立克）销量一路(lu)高(gao)歌猛进(jin)，与武田制药的(de)BD（对外授权(quan)）交易让公司首次实现扭亏为盈，在研管线进(jin)展顺利(li)，2024年全(quan)年股(gu)价涨(zhang)幅近70%，表现可圈可点。
杨大俊也(ye)是生物医药领(ling)域第一批从(cong)海外回国创业的(de)科学家之一，亲历了2015年开启的(de)中国创新药产业狂奔。回顾行(xing)业过去10年的(de)发展，杨大俊说，不管是监管层(ceng)面还是资本市(shi)场，一系列的(de)政策推动了创新药迅速发展。但这个过程中，不管是港股(gu)、美股(gu)还是科创板，没有一家企业现在的(de)股(gu)价或者市(shi)值超过其自身峰值。
“为什(shi)么？因(yin)为峰值里有泡沫，已经回不去了。”杨大俊在采访时(shi)坦言，目(mu)前港股(gu)公司中股(gu)价超过IPO发行(xing)价的(de)公司不多，行(xing)业中只有几(ji)家公司股(gu)价在峰值后可以维持(chi)稳(wen)定(ding)，说明是真正有实力(li)的(de)。在他看来，整个行(xing)业存(cun)在两大问题，第一是医保(bao)怎么支持(chi)创新，第二是怎样真正做创新，不要去“内卷”。如果这两个问题不解决(jue)，中国生物医药发展还是会受到很多的(de)限制，很难持(chi)续高(gao)质量发展。
十几(ji)年前，杨大俊和其他创始人就明确，亚盛(sheng)医药只瞄(miao)准临(lin)床未满足的(de)需求，且具有成为同类最佳（Best-in-Class）或同类第一（First-in-class）潜力(li)的(de)产品，改变无药可医困境(jing)，而不是简单地跟随市(shi)场潮流(liu)。例如耐立克正在开展的(de)、FDA许可的(de)治疗慢粒白血病的(de)全(quan)球(qiu)注册III期临(lin)床试验，面向的(de)是那些全(quan)球(qiu)层(ceng)面无药可医的(de)患者。
去年6月，武田制药与亚盛(sheng)医药合作(zuo)，获得耐立克在全(quan)球(qiu)（中国等(deng)地区除外）的(de)开发及商业化权(quan)利(li)许可。总计13亿美元的(de)金额，创下(xia)了国产小(xiao)分子药物对外BD的(de)新纪录。谈到这笔交易，杨大俊说，虽然开始很难、坚持(chi)也(ye)很难，现在已经取得阶段性(xing)的(de)成功。通过与武田制药合作(zuo)，基本解决(jue)了公司在全(quan)球(qiu)注册III期临(lin)床试验的(de)资金问题，接下(xia)来是推动注册临(lin)床，保(bao)持(chi)初心，聚焦(jiao)创新。
他还提到，如果真正做创新、有实力(li)，在中国也(ye)好，在国外也(ye)好，都能受到投资人的(de)认可和资本市(shi)场的(de)认可。国内的(de)挑战或者“内卷”应该(gai)说是阶段性(xing)的(de)，未来肯(ken)定(ding)会有越来越多的(de)人转向做真正的(de)原创，做别人没做过的(de)事(shi)情，做临(lin)床未满足的(de)需求。
每日经济新闻