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科(ke)技日报记者 王春(chun)

我国帕金(jin)森病患者总数目(mu)前(qian)超过300万(wan)。目(mu)前(qian)帕金(jin)森病的治疗仅是(shi)改善症状，尚没有(you)药物可(ke)以延缓其病程进展。

病理性α-突触核蛋白是(shi)帕金(jin)森病的关键致病蛋白。如(ru)果能尽早阻(zu)断病理性α-突触核蛋白的传(chuan)播过程，就可(ke)延缓帕金(jin)森病的进展。近期，复旦大学附属华山医院郁金(jin)泰团队通过5年的临(lin)床和基础研究获(huo)得重大科(ke)研突破(po)，在全(quan)球首(shou)次发现了帕金(jin)森病全(quan)新治疗靶点——FAM171A2，并找到(dao)了具有(you)潜在治疗作用的小(xiao)分子化合物。

研究团队证实了神经元膜受体蛋白FAM171A2是(shi)促进病理性α-突触核蛋白传(chuan)播的关键，在全(quan)球首(shou)次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制。

此次研究发现的全(quan)新治疗靶点和开发药物有(you)望从疾病早期对帕金(jin)森病进行干预，延缓疾病进展。结合现有(you)的对症治疗手段，将会实现帕金(jin)森病病因治疗与症状缓解的双重突破(po)，造福广大患者。相关研究成果于2月21日在线发表于国际学术期刊《科(ke)学》。