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每经记者：金喆 每经编辑(ji)：董兴(xing)生
北京时间1月24日晚间，亚盛医药(yao)（AAPG.O）挂牌纳斯达(da)克，成为美股2025年第一家上市的生物(wu)医药(yao)公司，以每份美国存托股份17.25美元的发行价，成功(gong)融(rong)资1.42亿(yi)美元。由此，亚盛医药(yao)成为第四家实现(xian)中美两(liang)地上市的生物(wu)医药(yao)企业。
2023年和2024年，美股生物(wu)医药(yao)板块的整体表现(xian)并不好。而在港股，亚盛医药(yao)是“18A公司”中为数不多没有破发的公司之一，过去(qu)4年完成3次增发。此时在美股上市，并不一定(ding)是最好的时机，亚盛医药(yao)为什么(me)做出这样(yang)的选择？
“这也是海外投资人问的最多的。”亚盛医药(yao)董事(shi)长(chang)杨大俊(jun)近日在接受包括《每日经济新(xin)闻》记者在内的媒体采访时表示，登陆纳斯达(da)克首先是解决渠道问题，有了这张入(ru)场券(quan)，说明可以得到欧美投资人的认可。其(qi)次，可以吸引(yin)更多高质量、长(chang)期的、专业的生物(wu)医药(yao)基金投资。第三，除了能够获得融(rong)资，亚盛医药(yao)得到更多的是资源和认可，这对公司进军全球市场有很大帮助。
杨大俊(jun) 图片来源：企业供图
医药(yao)的资本寒冬没有过去(qu)
2024年以来，中国生物(wu)医药(yao)领域接连达(da)成数笔授权交易，行业内有人认为，2025年将是中国Biotech（生物(wu)科技(ji)）行业的回暖之年。
但在杨大俊(jun)看来，医药(yao)的资本寒冬还没有过去(qu)，无论是港股还是美股的生物(wu)医药(yao)公司股价都比较低迷；去(qu)年在美股上市的公司中有80%股价破发，“还有很多没上的企业看着行情不好选择推迟或(huo)放弃计划”。
在此之前(qian)，百(bai)济神州、再鼎医药(yao)都是先在美国上市，再回到国内上市。而且，那个阶段正是国内创新(xin)药(yao)最火热的时候，市场对生物(wu)医药(yao)公司的期待值(zhi)都很高。
反观现(xian)在，大环境和政策已经完全不同，一二(er)级市场都较冷。杨大俊(jun)把亚盛医药(yao)这次赴美上市定(ding)义为“逆水行舟”，能够在这样(yang)的环境下成功(gong)上市，非常(chang)不容易。1月24日至今，还有4家海外生物(wu)医药(yao)企业也在纳斯达(da)克上市，两(liang)家股价上涨、两(liang)家下跌，整体环境并不好。
但杨大俊(jun)知道，亚盛医药(yao)必须在这个时候啃“硬骨头”。在全球定(ding)位中，亚盛医药(yao)一直缺少欧美资本市场的支(zhi)持。通过纳斯达(da)克上市，公司可以获得更广阔的融(rong)资渠道，还能消除进入(ru)欧美市场的限制和障碍。
对于同样(yang)一款创新(xin)产品，欧美市场与港股/A股市场的投资人给出的估(gu)值(zhi)截然不同，此前(qian)已有先例。“2024 WCLC大会(hui)”上，Summit/康方生物(wu)发布了HARMONi-2研(yan)究（TPS≥1%的一线非小细胞肺癌(ai)患者）的结果：AK112的PFS（无进展生存期）显著(zhu)优于K药(yao)（帕博(bo)利珠(zhu)单抗），AK112在肺癌(ai)领域及一线治(zhi)疗临床中以头对头临床击败K药(yao)。
美国生物(wu)技(ji)术公司Summit Therapeutics是在2022年底与康方生物(wu)达(da)成合作，获得依沃西（AK112）在美国、加拿大、欧洲(zhou)和日本的开发和商业化的独家许可权。AK112的成功(gong)，使(shi)得Summit市值(zhi)从10亿(yi)美元出头涨到140亿(yi)美元。反观自主研(yan)发、并拥有AK112包括中国在内的更多地区权益的康方生物(wu)，市值(zhi)涨幅远远小于Summit。
“不管在哪(na)个资本市场上市，主要还是靠实力，最后还是数据说话。美国（投资人）就看两(liang)条，第一你的专利是不是全球专利，是不是授权的专利？第二(er)，你有多少是美国FDA（美国食品药(yao)品监督管理(li)局）认证通过的临床试验？”杨大俊(jun)说，如果没有专利，海外的投资人根本就不会(hui)投。招股说明书数据显示，亚盛医药(yao)目(mu)前(qian)有500余项授权专利和20多个FDA临床批件(jian)。
但他也提到，还是要降低对上市后的表现(xian)预期，不要指望一上市就能涨多少。以前(qian)公司没有与欧美资本做很多交流沟通，大家还有一个了解的过程(cheng)，纳斯达(da)克的上市平台为公司提供了一个展示自身实力的机会(hui)。
图片来源：视(shi)觉中国-VCG211357254629
行业发展必须先解决“泡沫(mo)”和“内卷”两(liang)个问题
亚盛医药(yao)成立(li)于2009年，尽管目(mu)前(qian)只有一款产品商业化，但属(shu)于生物(wu)医药(yao)领域的“优等生”。特(te)别是2024年，首个商业化产品新(xin)型口服(fu)第三代(dai)酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥(ao)雷(lei)巴替尼（耐立(li)克）销(xiao)量一路高歌猛进，与武田制药(yao)的BD（对外授权）交易让(rang)公司首次实现(xian)扭(niu)亏为盈(ying)，在研(yan)管线进展顺利，2024年全年股价涨幅近70%，表现(xian)可圈可点(dian)。
杨大俊(jun)也是生物(wu)医药(yao)领域第一批从海外回国创业的科学家之一，亲历了2015年开启的中国创新(xin)药(yao)产业狂奔。回顾行业过去(qu)10年的发展，杨大俊(jun)说，不管是监管层面还是资本市场，一系列的政策推动了创新(xin)药(yao)迅速发展。但这个过程(cheng)中，不管是港股、美股还是科创板，没有一家企业现(xian)在的股价或(huo)者市值(zhi)超过其(qi)自身峰值(zhi)。
“为什么(me)？因为峰值(zhi)里(li)有泡沫(mo)，已经回不去(qu)了。”杨大俊(jun)在采访时坦言，目(mu)前(qian)港股公司中股价超过IPO发行价的公司不多，行业中只有几家公司股价在峰值(zhi)后可以维持稳定(ding)，说明是真(zhen)正有实力的。在他看来，整个行业存在两(liang)大问题，第一是医保怎么(me)支(zhi)持创新(xin)，第二(er)是怎样(yang)真(zhen)正做创新(xin)，不要去(qu)“内卷”。如果这两(liang)个问题不解决，中国生物(wu)医药(yao)发展还是会(hui)受到很多的限制，很难(nan)持续高质量发展。
十几年前(qian)，杨大俊(jun)和其(qi)他创始人就明确，亚盛医药(yao)只瞄准临床未满足的需求，且具(ju)有成为同类最佳（Best-in-Class）或(huo)同类第一（First-in-class）潜(qian)力的产品，改变无药(yao)可医困境，而不是简单地跟随市场潮流。例如耐立(li)克正在开展的、FDA许可的治(zhi)疗慢粒白(bai)血病的全球注册III期临床试验，面向的是那些全球层面无药(yao)可医的患者。
去(qu)年6月，武田制药(yao)与亚盛医药(yao)合作，获得耐立(li)克在全球（中国等地区除外）的开发及商业化权利许可。总计13亿(yi)美元的金额，创下了国产小分(fen)子药(yao)物(wu)对外BD的新(xin)纪(ji)录。谈到这笔交易，杨大俊(jun)说，虽然开始很难(nan)、坚持也很难(nan)，现(xian)在已经取得阶段性的成功(gong)。通过与武田制药(yao)合作，基本解决了公司在全球注册III期临床试验的资金问题，接下来是推动注册临床，保持初心，聚焦创新(xin)。
他还提到，如果真(zhen)正做创新(xin)、有实力，在中国也好，在国外也好，都能受到投资人的认可和资本市场的认可。国内的挑战(zhan)或(huo)者“内卷”应(ying)该说是阶段性的，未来肯定(ding)会(hui)有越来越多的人转向做真(zhen)正的原创，做别人没做过的事(shi)情，做临床未满足的需求。
每日经济新(xin)闻