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也提升了行业信誉和声誉，消费者可以通过电话投诉和咨询，退款以及售后服务都是消费者最为关注的问题之一，通过提供专门的客服电话，该客服热线为全国各地玩家提供便捷的沟通渠道，作为连接玩家与游戏之间沟通的桥梁。
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中新网北京2月20日电(赵方(fang)园)近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布(bu)的一(yi)篇研究论文(wen)引(yin)发争议，其指出患者在使用诺和诺德降糖版司美格鲁肽(商品(pin)名：Ozempic)或礼来(lai)制药降糖版替尔泊肽(商品(pin)名：Mounjaro)之后出现眼部并发症。2月19日，涉事药企诺和诺德、礼来(lai)均对中新健(jian)康表示，其研究结果并不能表明公司药物与(yu)某些眼科并发症之间具有因果关系。
上(shang)述论文(wen)指出，2023年，近2%的美国人口(kou)获得了(le)司美格鲁肽(semaglutide)，一(yi)种(zhong)胰高(gao)血糖素样肽-1受体激动(dong)剂(GLP-1RA)，主要(yao)用于治疗2型糖尿病和肥胖(pang)的处方(fang)，最近有人担心这种(zhong)药物和其他类似药物可能与(yu)眼部并发症有关。9例美国患者在服用了(le)诺和诺德的Ozempic或礼来(lai)的Mounjaro之后出现了(le)眼部并发症。
2月19日，诺和诺德向中新健(jian)康表示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与(yu)所报(bao)告的眼部并发症之间存在因果关系。非动(dong)脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)是一(yi)种(zhong)非常罕见的眼部疾病。根据已(yi)获批的说明书，NAION不是司美格鲁肽(包括诺和泰、诺和忻、诺和盈)的药物不良反应(ying)。
诺和诺德解释称，诺和诺德对拥有的GLP-1受体激动(dong)剂的随机对照临床试验进行了(le)分(fen)析，包括对眼科医生进行盲(mang)法评估，以确认NAION诊(zhen)断(duan)。分(fen)析发现，经眼科医生确诊(zhen)的NAION病例非常少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1RA类产品(pin)的失(shi)衡问题。
同日，礼来(lai)向中新健(jian)康表示，近期我们注(zhu)意到在《美国医学会杂志-眼科学》上(shang)发表了(le)一(yi)项研究，该研究对9名患者进行了(le)观(guan)察(cha)。正(zheng)如研究作(zuo)者所述，该研究是一(yi)项单纯的观(guan)察(cha)性研究，其研究结果并不能表明替尔泊肽与(yu)某些眼科并发症之间具有因果关系。
礼来(lai)强调，“我们始终积极监测(ce)、评估和报(bao)告所有礼来(lai)药物的安全信息。作(zuo)为替尔泊肽常规安全审查的一(yi)部分(fen)，我们与(yu)监管机构(gou)保持着密切沟(gou)通，就潜在的安全性话题进行深入讨论，并将(jiang)对包括眼科在内的相(xiang)关数据展开进一(yi)步分(fen)析。如有患者在使用礼来(lai)药物时出现副作(zuo)用，应(ying)尽快咨询专业医生”。
诺和诺德和礼来(lai)一(yi)直被业内称为“GLP-1双雄”。司美格鲁肽是诺和诺德最重磅的单品(pin)之一(yi)，也是GLP-1赛道(dao)最重量级的产品(pin)。其于2017年获批上(shang)市，目前司美格鲁肽已(yi)经在全球多个国家获批了(le)多种(zhong)剂型。在中国市场，糖尿病版司美格鲁肽、口(kou)服降糖版司美格鲁肽片(pian)，以及减重版司美格鲁肽均已(yi)获批并商业化上(shang)市。
诺和诺德2024年财报(bao)显示，司美格鲁肽全球销售额为2018.49亿丹麦克朗(lang)，约合290亿美元，与(yu)全球“药王”K药的销售额差距渐小。具体来(lai)看，降糖版司美格鲁肽注(zhu)射液Ozempic在2024年销售1203.42亿丹麦克朗(lang)，同比增长26%；口(kou)服司美格鲁肽片(pian)Rybelsus销售233.01亿丹麦克朗(lang)，同比增长26%；减肥版司美格鲁肽注(zhu)射液Wegovy销售582.06亿丹麦克朗(lang)，约合81亿美元，同比增长86%。
据礼来(lai)2024年财报(bao)，仅降糖版替尔泊肽Mounjaro销售额就突破百亿美元，为115.401亿美元，而降糖版替尔泊肽Mounjaro和减重版替尔泊肽Zepbound合计收入则达164.458亿美元。
随着替尔泊肽多项适应(ying)症在全球市场陆续(xu)获批及商业化的推(tui)进，GLP-1类减肥药在国内正(zheng)进入竞(jing)争白热化阶段(duan)。
2023年4月，联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)申报(bao)的司美格鲁肽体重管理适应(ying)症获批临床试验，成为国内首家获得该生物类似药体重管理适应(ying)症临床批件的企业。此外(wai)，九源基因、丽珠集团、石(shi)药集团、成都(dou)倍特、翰宇药业、四环医药旗下惠升生物、华东医药、爱美客(ke)、华润双鹤等公司已(yi)先后获批司美格鲁肽生物类似药体重管理适应(ying)症临床试验。(完)